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'휴미라' 美 점유율 80%대 붕괴 … '저가' 시밀러 공세 강화
애브비의 자가면역질환 치료제 '휴미라(성분 아달리무맙)' 아성이 저렴한 바이오시밀러 제품에 무너지고 있다. 휴미라는 지난해 미국에서만 121억6000만달러(16조4300억원)의 매출을 기록한 블록버스터 의약품이다.다음달 5일 열릴 미국 대통령 선거에서 도널드 트럼프 공
2024-10-14 최영찬 기자 -
글로벌 제약사 과점 '면역증강제' … 유바이오·차백신 국산화 이끈다
코로나19 팬데믹을 경험하면서 면역증강제에 대한 관심이 높아지고 있다.특히 재조합 항원 단백질만으로는 안전하지만 면역원성이 떨어진다는 평가를 받는 유전자재조합 백신에서 면역증강제는 같은 양의 항원을 사용하더라도 더 높은 면역원성 효과를 내도록 돕는 역할을 맡았다.팬데믹
2024-10-13 최영찬 기자 -
한림대, 매사추세츠의대와 의료AI 연구협력 강화
한림대학교는 지난달 26일부터 27일까지 양일간 미국 매사추세츠주 우스터에 위치한 매사추세츠대학교를 방문해 글로벌 의료 AI 분야를 선도할 인재를 양성하고 연구 협력을 강화하기 위한 여러 방안을 협의했다고 11일 밝혔다. 이번 방문은 지난 5월 한림대학교와 매
2024-10-11 박근빈 보건의료전문기자 -
유한양행, 한국당뇨협회와 MOU 체결 … 당뇨환자 삶의 질 제고 협력
유한양행이 한국당뇨협회와 당뇨인들의 삶의 질을 개선시키기 위한 상호협력에 관한 업무협약(MOU)을 체결했다고 11일 밝혔다.유한양행과 한국당뇨협회는 이번 업무협약을 통해 당뇨인들을 위한 건강증진 프로그램, 교육자료 발행, 제품 제공 등 다양한 협력 프로젝트로 당뇨병 환
2024-10-11 최영찬 기자 -
동국제약, 메디컬 에스테틱 사업부 출범 기념 심포지엄 성료
동국제약이 지난달 21일 조선팰리스 서울 강남 호텔에서 메디컬 에스테틱 사업부(dkma) 공식 출범 기념 심포지엄을 진행했다고 11일 밝혔다.이번 심포지엄에서는 피부과, 성형외과 전문의 약 150명을 초청해 dkma의 주요 제품인 HA(히알루론산)필러 케이블린, 스킨부
2024-10-11 최영찬 기자 -
"같은 재단인데 임금인상 폭 2배 차이" … 노원을지대병원 노조 파업 이유
노원을지대병원 노조가 지난 10일부터 파업에 돌입한 이유는 같은 재단 내에서도 임금 인상률이 2배 이상 차이가 났기 때문인 것으로 확인됐다. 11일 전면 파업 이틀째에 접어든 노원을지대병원 노조는 "20차례 이상 교섭을 진행했지만 비정규직 정규직화,
2024-10-11 박근빈 보건의료전문기자 -
한의협 "한의대+2년, 지역의료 의사로" … '의협 보고서' 근거 제시
대한한의사협회(한의협)는 한의대를 졸업한 후 2년의 추가 교육을 받은 자를 대상으로 '지역·필수·공공의료 한정의사'를 배출해야 한다고 11일 밝혔다. 특히 대한의사협회(의협) 보고서에 담긴 근거를 제시하면서 일련의 반대의견을 반박했다. 실제 의협 산하 의료정책
2024-10-11 박근빈 보건의료전문기자 -
바이젠셀, 통풍환자 치료제 사전 이상반응 진단키트 식약처 허가
바이젠셀이 식품의약품안전처로부터 통풍환자의 치료제 이상반응 예방 사전 검사용 HLA-B5801 유전자 검사 진단키트 'ViGen HLA-B5801 RT Kit' 품목허가를 획득했다고 11일 밝혔다.이 진단키는 통풍환자의 요산수치를 낮추기 위해 처방되는 알로푸리놀에 의한
2024-10-11 최영찬 기자 -
유바이오로직스, 개량형 경구용 콜레라 백신 '유비콜-에스' 첫 출하
유바이오로직스가 개량형 경구용 콜레라 백신 '유비콜-에스'를 처음으로 출하했다고 11일 밝혔다. 이번에 출하한 유비콜-에스 물량은 약 107만도즈로 아프리카 니제르에 공급될 예정이다.유비콜-에스는 기존 '유비콜-플러스'의 제조방법 및 항원조성의 개선을 통해 생
2024-10-11 최영찬 기자 -
서울의대 비대위가 꺼낸 '숙론' … 의정 갈등 풀 열쇠될까
서울의대 교수 비상대책위원회가 의정 사태 장기화 상황 속 '숙론'을 강조하며 대통령실, 정부와 토론을 진행한 이후 갑론을박이 벌어지고 있다. 대화는 평행선을 그렸어도 첫발을 뗐다는 긍정평가 이면에 불필요한 개입으로 혼란을 가중시켰다는 의료계 내부 비판론이 맞서고 있다.
2024-10-11 박근빈 보건의료전문기자 -
동아에스티, 스텔라라 바이오시밀러 '이뮬도사' 美 FDA 허가
동아에스티가 10일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자가면역질환 치료제 '이뮬도사(프로젝트명 DMB-3115)' 품목허가를 받았다고 11일 밝혔다.파트너사인 인타스의 자회사 어코드바이오파마가 2023년 10월 FDA에 품목허가를 신청한 지 1년만에 승인받은
2024-10-11 최영찬 기자 -
유한양행, 길리어드에 기술수출한 MASH 치료제 후보물질 권리반환
유한양행이 1조원 규모로 기술수출한 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 후보물질의 권리를 반환받았다.유한양행은 길리어드 사이언스로부터 MASH 치료제 후보물질의 글로벌(한국 제외) 개발 권리를 해지하고 반환한다는 통보를 받았다고 11일 밝혔다.유한양행은 2019년
2024-10-11 최영찬 기자 -
제일약품 자회사 온코닉테라퓨틱스, 코스닥 상장 예비심사청구서 승인
제일약품의 신약개발 자회사 온코닉테라퓨틱스(온코닉)가 한국거래소 코스닥시장상장위원회 심의·의결을 거쳐 코스닥 상장을 위한 예비심사청구서를 승인받았다고 11일 밝혔다. 온코닉은 연내 상장을 목표로 기업공개(IPO) 공모 절차에 본격 착수할 예정이다. 상장주관사는
2024-10-11 최영찬 기자 -
휴젤, 보툴리눔 톡신 ITC 소송 최종 승리 … 메디톡스 "모든 조치 강구"
휴젤이 미국 국제무역위원회(ITC)에서 진행한 메디톡스와 보툴리눔 톡신 소송에서 최종 승리했다.휴젤은 10일(현지시각) ITC로부터 '보툴리눔 톡신 의약품의 미국 내 수입에 관한 불공정 행위에 대한 조사'에서 '휴젤의 위반 사실이 없다'는 최종판결을 받았다고 11일 밝
2024-10-11 최영찬 기자 -
HLB 간암신약 '리보세라닙', 美 허가 여부 내년 3월20일 이내 결정
HLB의 간암신약 리보세라닙의 미국 허가가 내년 3월20일 이전에 나올 전망이다.10일 HLB에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 간암신약에 대한 본심사 진행을 클래스2로 분류했다.FDA가 리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법 품목허가 재심사진행을 클래스2로 분류하면서 품목허
2024-10-10 최영찬 기자