• 中 바이오기업 겨냥한 美 생물보안법 재추진 … 개정안으로 통과 가능성 ↑

    미국이 지난해 통과가 불발된 생물보안법 입법을 재추진한다. 이는 중국 바이오기업을 겨냥한 것으로 중국을 비롯한 '우려 바이오기업' 과의 계약을 전면 금지하는 내용을 골자로 한다. 이번 개정안에서는 지정 절차의 투명성을 강화해 입법 가능성을 높였다.11일 한국바이오협회

    2025-08-11 조희연 기자

  • 전공의·의대생 복귀에 쓴소리 … 한의협 "의사 독점권 깨지 않으면 의료대란 반복"

    전공의와 의대생이 복귀 의사를 밝히면서 의료대란이 일단락되는 모양새지만 후폭풍은 여전하다. 의대생·전공의 복귀 특혜를 반대하는 국민청원은 지난 8일 기준 9만2000명을 돌파해 국회 소관 상임위원회 회부 요건(5만명)을 훌쩍 넘겼다. 일부 의과대학이 유급을 피

    2025-08-11 박근빈 보건의료전문기자

  • 휴메딕스, 에보브테라퓨틱스와 '리들부스터' 국내 독점 판매 계약 체결

    휴메딕스는 최근 에보브테라퓨틱스와 '리들부스터 PN/EX(REEDLE BOOSTER PN/EX)'의 국내 독점 판매 계약을 체결했다고 11일 밝혔다. 브이티와 에보브테라퓨틱스가 공동 개발한 리들부스터는 최근 국내외 미용 시장에서 인기가 높은 브이티코스메틱(이하

    2025-08-11 조희연 기자

  • 온코닉테라퓨틱스, 상반기 영업이익 27억 '흑자전환' … 신약 '자큐보' 영향

    온코닉테라퓨틱스는 상반기 실적 발표를 통해 매출 186억원, 영업이익 27억원을 기록하며 첫 반기 흑자 전환에 성공했다고 11일 밝혔다. 이는 지난 4월 상향 조정한 연간 매출 가이던스 249억원의 75%에 해당하는 실적으로 상반기만에 이미 목표의 상당 부분을 달성했다

    2025-08-11 조희연 기자

  • 메디톡스, 2분기 영업이익 63억 … 전년 동기 比 56% 감소

    메디톡스는 11일 실적 공시를 통해 2분기 매출 616억원, 영업이익 63억원, 당기순이익 82억원을 달성했다고 밝혔다. 지난해 같은 기간과 비교하면 매출과 영업이익, 순이익은 각각 5.2%, 55.9%, 27.8% 감소했다. 메디톡스는 톡신과 필러

    2025-08-11 조희연 기자

  • 휴젤, 말레이시아서 보툴리눔 톡신 '레티보' 공식 론칭

    휴젤이 동남아 의료미용 신흥 시장인 말레이시아에서 보툴리눔 톡신 제제 '레티보(Letybo)'를 공식 론칭했다고 11일 밝혔다.휴젤은 지난 6~7일 말레이시아 최대 규모의 의료 미용 학회인 AMSC에 참가해 레티보를 선보였다. 이 자리에는 유럽 내 레티보 대표 KOL(

    2025-08-11 조희연 기자

  • 트럼프발 의약품 관세 예고에 빅파마 '들썩' … K바이오도 美 생산 고심

    도널드 트럼프 미국 대통령이 추진하고 있는 의약품 관세가 이번주 나올 것으로 예상되면서 업계가 긴장하고 있다. 올해 초 의약품에 대해 최대 25%의 관세를 부과하겠다고 했으나 최근 250%까지 부과할 수 있다면서 압박 수위를 높이고 있다. 글로벌 제약사도 잇따

    2025-08-11 조희연 기자

  • JW중외제약 '헴리브라', A형 혈우병 환자 운동 중 출혈 예방 효과 입증

    JW중외제약은 A형 혈우병 치료제 '헴리브라(성분명 에미시주맙)'를 투약한 환자의 다양한 운동 데이터와 출혈 예방 효과를 입증한 연구 결과가 최근 국제학술지 '헤모필리아(Haemophilia)'에 게재됐다고 11일 밝혔다.헴리브라는 혈우병 환자의 몸속에 부족한 혈액응고

    2025-08-11 손정은 기자

  • 동아참메드, 휴피트와 지분 투자·국내 독점 판매 계약 체결

    동아에스티의 자회사 동아참메드는 감염성질환 진단 특화기업 휴피트와 지분투자 및 국내 독점 판매 계약을 체결했다고 8일 밝혔다.동아참메드는 이번 계약을 통해 혈액배양시스템 'HubCentra FA', 'HubCentra A' 등의 국내 독점 판매권을 확보했다. 향후 휴피

    2025-08-08 조희연 기자

  • 큐로셀, 성인 급성림프구성 백혈병 대상 '안발셀' IND 변경 신청 … 임상 2상 개시 목적

    큐로셀은 성인 급성림프구성 백혈병(ALL) 대상 CAR-T 치료제 '안발셀(CRC01)'의 임상 2상 개시를 위한 임상시험계획(IND) 변경 신청을 식품의약품안전처에 제출했다고 8일 밝혔다. 이번 IND 변경 신청은 임상 1상 결과를 임상 2상 설계에 반영하기

    2025-08-08 조희연 기자

  • 파마리서치, 2분기 영업익 559억 … 전년 동기 比 82% 증가

    파마리서치가 2분기 고성장 기조를 이어가며 시장의 기대치를 상회하는 실적을 거뒀다. 주력 제품인 스킨부스터 '리쥬란' 등 의료기기와 의약품을 기반으로 성장했다. 파마리서치는 올해 2분기 매출 1406억원, 영업이익 559억원을 기록했다고 8일 공시를 통해 밝혔

    2025-08-08 조희연 기자

  • 전공의 수련 재개, 의료계 일제히 환영 … 군 문제 논란은 여전

    전공의 수련이 공식적으로 재개되는 계기가 마련되자 의료계가 일제히 환영의 뜻을 표명했다. 다만 이번 결정이 단순한 원상복귀에 그치지 않고 의료제도 정상화를 위한 근본적인 전환점이 돼야 한다는 점도 강조했다. 여전히 군입대 전공의 수련 문제는 해결되지 않은 상태다.&nb

    2025-08-08 박근빈 보건의료전문기자

  • 릴리도 쉽지않은 GLP-1 먹는 비만치료제 개발 … 일동제약, 성과낼까

    일라이릴리가 2분기 비만·당뇨 치료제인 젭바운드와 마운자로의 매출 확대에 힘입어 호실적을 기록했음에도 불구하고 주가는 하루 만에 14% 가까이 급락했다. 회사가 개발 중인 경구용 비만 치료제 '올포글리프론(Orforglipron)'의 임상 3상 톱라인 결과가

    2025-08-08 조희연 기자

  • HK이노엔, 위식도역류질환 신약 '케이캡' 임상3상 성공 … 美 FDA 허가 신청 나선다

    HK이노엔 위식도역류질환 신약 케이캡(성분명 테고프라잔)이 유지요법 미국 임상 3상에서 긍정적인 결과를 확보하며 미국 FDA 신약허가 신청(NDA)을 위한 마지막 관문을 통과했다. HK이노엔의 파트너사 세벨라는 이번 결과를 바탕으로 연내 미국 FDA 허가 신청에 돌입한

    2025-08-08 조희연 기자

  • 전공의 수련 제한? … 일부 병원 논란에 의대교수협 "본분 저버리는 실책"

    전공의 수련 재개 국면에서 일부 상급종합병원이 제한적 수용을 검토하고 있다는 우려가 제기되자 의과대학 교수들이 "전공의 수련은 절대 포기할 수 없는 미래 투자"라며 강하게 반발하고 나섰다. 상급종합병원의 책무를 상기시키며 정부의 제도 개선도 함께 요구했다."대한민국 K

    2025-08-08 박근빈 보건의료전문기자
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