• 새해 앞두고 '올빼미 공시' 논란

    메디포스트, 거래소 폐장 후 중국 사업 계획 연기 공시 '빈축'

    메디포스트가 거래소 장 마감 뒤 중국 사업에 대한 계획이 또다시 연기됐다는 정정 공시를 올려 빈축을 샀다. '올빼미 공시'가 아니냐는 지적이다.31일 업계에 따르면 메디포스트는 지난 28일 한국거래소가 폐장한 뒤 중국 사업에 대한 계획이 내년 12월31일로 미뤄졌다는

    2018-12-31 김새미 기자

  • 내년 1월 구강정책과 신설… 구강건강 관련 정책 강화 기대

    구강건강 전담부서인 '구강정책과'가 인력 2명을 증원해 내년 1월 중에 신설될 예정이다.31일 정부에 따르면 보건복지부는 '보건복지부와 그 소속기관 직제' 시행규칙 일부 개정안을 지난 27일 입법예고했다. 해당 개정안은 내년 1월2일까지 입법예고 기간을 거친 후, 법제

    2018-12-31 김새미 기자

  • 오리지널 의약품과 성분 같아 부작용 우려 지속

    논란의 타미플루, 제네릭 급증… 52곳 복제약 163개 출시

    독감 치료제 타미플루 논란이 가중되는 가운데 시장 위축으로 이어지지 않을지 이목이 집중되고 있다. 30일 업계에 따르면 지난해 기준 독감치료제 시장 규모는 약 800억원대에 달한 것으로 추정된다.지난해 스위스 제약사 로슈에서 보유한 타미플루의 국내 특허가 만료

    2018-12-30 조재범 기자

  • 일동제약·코오롱생명과학 등 6개사 '혁신형 제약기업' 신규 선정

    보건복지부(이하 복지부)가 일동제약, 코오롱생명과학 등 혁신형 제약기업 6곳을 신규 선정했다. 이로써 혁신형 제약기업으로 인증된 기업은 총 47개사가 됐다.복지부는 제4차 혁신형 제약기업으로 일동제약, 코오롱생명과학, 알테오젠, 에이비엘바이오, 한국아스트라제네카, 한국

    2018-12-28 김새미 기자

  • 복지부, 내달 초 타미플루 대북지원… "부작용 명확치 않아"

    보건복지부(이하 복지부)가 '타미플루 부작용' 논란이 일고 있음에도 불구하고 이르면 내달 초에는 타미플루를 북측에 지원하겠다는 의지를 드러냈다.28일 질병관리본부(이하 질본)에 따르면 지난주 국내 인플루엔자(독감) 의심환자수는 1000명당 71.9명으로 지난해 유행정점

    2018-12-28 김새미 기자

  • 美 바이오기업 스펙트럼, 한미약품 신약 '롤론티스' FDA 시판허가 신청

    한미약품은 파트너사 스펙트럼이 미국 식품의약국(FDA)에 장기지속형 호중구감소증 치료제 ‘롤론티스’의 생물의약품 허가 신청(BLA)을 완료했다고 28일 밝혔다.스펙트럼은 27일(현지시간) 골수 억제성 화학치료요법에 의해 호중구감소증이 발현된 643명의 초기 유방암 환자

    2018-12-28 김새미 기자

  • '독감 유행중'… 타미플루 부작용에 움츠린 제약업계

    최근 인플루엔자 바이러스(독감)가 유행하고 있지만, '타미플루 부작용' 이슈 때문에 제약업계가 움츠리고 있다.27일 업계에 따르면 독감 의심환자는 올해 유행주의보가 발령된 지난달 16일 1000명당 7.8명에서 지난 15일 48.7명으로 1개월 만에 무려 7배 가까이

    2018-12-27 김새미 기자

  • 제약·바이오 '깜깜이 공시' 여전

    제약·바이오 기업, 절반 이상 공시 부실… 모범사례 준수 35% 불과

    제약·바이오 기업 중 65%가 모범사례를 적용하지 않는 등 공시가 부실한 것으로 나타났다.26일 금융감독원(이하 금감원)에 따르면 제약·바이오 업종 143개사의 공시 모범사례 적용 실태를 점검한 결과, 적용률이 코스피 기업은 58.1%, 코스닥 기업은 25.0%에 불과

    2018-12-26 김새미 기자

  • 어닝쇼크 연속에도 멈추지 않는 신약개발

    "내년에도 R&D가 최우선"… 주요제약사, 올해보다 비용 증가

    제약업계가 내년에도 공격적인 R&D 투자를 이어갈 전망이다. 주요 파이프라인의 확대와 이로 인한 글로벌 임상 진행 등에 따른 투자가 증가하고 있기 때문이다. 이를 통해 내년에는 해외 진출 및 기술수출 등의 성과도 기대되지만 R&D비용 증가에 따른 영업이익

    2018-12-26 손정은 기자

  • 'JP모건 헬스케어 컨퍼런스' 26개사 참여… 삼바·셀트리온 메인트랙

    내년 1월 초에 열릴 JP모건 헬스케어 콘퍼런스가 다가오면서, 참가할 국내 제약·바이오사에 대해 귀추가 주목되고 있다. 특히 '바이오 투톱'인 삼성바이오로직스와 셀트리온이 메인 트랙(Main Track)에 배정돼 눈길을 끌었다.24일 업계에 따르면 내년 JP모건 헬스케

    2018-12-24 김새미 기자

  • 내년으로 넘어가는 FDA 허가

    험난한 美 시장 진출… 연말 기대했던 이벤트 연이어 무산

    미국 시장 진출을 앞둔 제약사들이 기대했던 연말 호재가 연이어 무산됐다.한미약품의 미국 파트너사임 스펙트럼사는 최근 폐암신약물질 '포지오티닙'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혁신치료제 지정이 불발됐다고 밝혔다.스펙트럼은 앞서 MD앤더슨이 진행한 연구자 임상 2상 중

    2018-12-24 손정은 기자

  • 감기약 복용·휴대편의성 진화… 대세는 간편한 스틱포장

    알약과 시럽으로 대표되던 감기약이 스틱형태로 포장이 변화하고 있다.스틱형태는 1회용 포장으로 휴대가 간편하고 복용이 편리하다는 장점을 바탕으로 경쟁도 치열해지고 있다. 특히 감기약을 많이 복용하는 어린이용 제품에 캐릭터를 입혀 친근함도 더하고 있다. 21일 관련 업계에

    2018-12-21 손정은 기자

  • CJ헬스케어, 베트남 1위 제약·유통 기업들과 파트너십 체결

    CJ헬스케어가 신약기술수출과 제품수출로 베트남 1위 제약기업들과 시장 공략에 나선다. CJ헬스케어는 19일 베트남 호치민 시에 소재한 Vimedimex Medi Pharma(이하 비메디멕스사)와 위식도역류질환 신약 '케이캡정'의 기술수출 계약을 체결했다고 20일 밝혔다

    2018-12-20 손정은 기자

  • 내년 美 FDA 승인 품목 최소 4개 전망… 제약업계, 최대 성과 기대

    제약업계가 내년 미국 진출을 본격화 한다. 최소 4개 품목의 미국 식품의약국(FDA) 허가가 예상되기 때문이다.20일 관련 업계에 따르면  해당 품목은 한미약품의 호중구감소증치료제 '롤론티스', SK바이오팜의 뇌전증치료제 '세노바메이트', GC녹십자의 혈액제제

    2018-12-20 손정은 기자

  • 동성제약 100억대 리베이트 혐의… 업계 전반 확산되나

    동성제약이 불법 리베이트 혐의로 식약처 압수수색을 당하면서 업계 전반으로 확산될지 여부에 관심이 쏠리고 있다. 식품의약품안전처 위해사범중앙조사단은 지난 17일 동성제약이 의사와 약사를 대상으로 100억원대의 불법 리베이트를 건네 혐의를 포착해 회사에 대한 압수수색을 실

    2018-12-20 손정은 기자
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