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  • 감사원, 의대증원 절차 하자 결론 … 의료계 "명백한 정책 실패"

    감사원이 윤석열 정부 시절 추진됐던 의대 정원 2000명 증원 과정에서 절차적 정당성과 근거의 적절성이 부족했다고 공식 결론 내리자 대한전공의협의회와 대한의사협회가 "정책 실패를 명백히 드러낸 것"이라며 책임 있는 조치와 제도 전면 재정비를 요구하고 나섰다.감사원은 2

    2025-11-27 박근빈 보건의료전문기자
  • 대웅제약, JAK 억제제 계열 자가면역질환 치료제 '젤토파정' 출시

    대웅제약은 JAK 억제제 계열 자가면역질환 치료제 '젤토파정'을 출시했다고 27일 밝혔다. JAK 억제제는 과도하게 작동하는 몸의 염증 신호를 억제하는 약물로 자가면역질환에 폭 넓게 쓰인다.  젤토파정은 화이자 젤잔즈정(성분명 토파시티닙)의 퍼스트 제

    2025-11-27 조희연 기자
  • 종근당 파트너사 이클립스, 美 메이요 클리닉과 '로베글리타존' 임상 2상 협약

    종근당은 당뇨 신약 '로베글리타존(제품명 듀비에)'의 글로벌 라이선스 파트너사인 아클립스 테라퓨틱스가 미국 메이요 클리닉(Mayo Clinic)과 위마비증 치료 후보물질 'M107(로베글리타존)'의 임상 2상을 위한 협약을 체결했다고 27일 밝혔다.이번 협약으로 메이요

    2025-11-27 조희연 기자
  • SK바이오팜, 두 번째 방사성의약품 후보물질 도입 … RPT 포트폴리오 확장

    SK바이오팜은 미국 위스콘신대학 기술이전기관로부터 방사성의약품(Radiopharmaceutical Therapy, RPT) 후보물질 'WT-7695'의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 도입하는 라이선스인(기술도입) 계약을 체결했다고 27일 밝혔다.SK바이오팜은 지난해 첫

    2025-11-27 조희연 기자
  • 성분명 의무화 앞세운 국회 … 의협 설문 70% '의사 처방약 선호' 반대 방향

    성분명 처방 강제 입법이 속도를 내는 가운데 국민 70.2%는 '의사가 처방한 약'을 더 선호한다는 여론조사 결과가 나왔다.대한의사협회 범의료계 국민건강보호 대책특별위원회(범대위)는 27일 성분명 처방 의무화 논란과 관련해 전국 단위 여론조사 결과를 공개했다. 국회가

    2025-11-27 박근빈 보건의료전문기자
  • 셀트리온, '매출 4조-영업익 1조' 시대 … 적극 투자로 호실적 랠리 잇는다

    셀트리온이 연매출 4조-연간 영업익 1조 클럽 진입을 목전에 뒀다. 안정적인 외형 성장에 신제품 매출이 반영되면서 '퀀텀점프' 기대감이 높아지고 있다.여기에 신규 파이프라인 확보, 국내·외 대규모 투자 계획 등 중장기 성장동력 확보에도 열을 올리고 있다. 다만 합병 과

    2025-11-27 성재용 기자
  • 한때 33조 시장 꿈꿨지만 … 지방간 치료제 개발, 난항 이어지는 이유는

    GLP-1 계열 비만치료제 '위고비'와 '마운자로'가 글로벌 제약 시장을 주도하기 이전 업계에서는 한때 MASH(대사이상 지방간염) 치료제 개발 붐이 일었다. 글로벌 시장 규모만 최대 30조원으로 성장 잠재력이 높은 시장으로 평가되며 제약사들이 앞다퉈 파이프라인을 확보

    2025-11-27 조희연 기자
  • "작은 상처로, 더 안전하게" … 분당서울대병원, 복합 심장판막 최소침습수술 성과

    복합 심장판막 질환 치료에서 최소침습수술이 기존 정중흉골절개술을 넘어설 수 있다는 임상 성과가 제시됐다. 분당서울대병원 심장혈관흉부외과 제형곤 교수팀이 최소침습수술을 복잡한 판막질환에 적용한 결과, 안전성과 회복 속도 모두에서 우수한 성적을 거두며 표준 치료의 새로운

    2025-11-27 박근빈 보건의료전문기자
  • 셀트리온 짐펜트라, 일관된 치료 효과 확인 … "치료전략 확대로 처방 가속화 기대"

    셀트리온은 자가면역질환 치료제 램시마 피하주사(SC) 제형 짐펜트라(ZYMFENTRA, 램시마SC 미국 브랜드명)의 글로벌 임상 3상 사후분석 결과가 저명 국제학술지에 게재됐다고 26일 밝혔다.이번에 발표한 연구 결과는 크론병(Crohn's Disease) 환자를 대상

    2025-11-26 성재용 기자
  • 메디톡스 뉴메코, 엘살바도르서 '뉴럭스' 품목허가 획득 … "중남미 공략에 탄력"

    메디톡스는 계열사 뉴메코가 엘살바도르 위생규제감독청(SRS, Superintendencia de Regulación Sanitaria)으로부터 보툴리눔 톡신 제제 '뉴럭스'의 품목허가를 획득했다고 26일 밝혔다.지난해 페루를 시작으로 볼리비아, 도미니카공화국에 이어 네

    2025-11-26 성재용 기자
  • 광동제약, 서스틴베스트 'ESG 베스트 100대 기업' … "지속가능경영 더욱 강화"

    광동제약은 '서스틴베스트'가 발표한 '2025년 하반기 ESG 평가'에서 A등급을 획득하며 'ESG 베스트 100대 기업'에 선정됐다고 26일 밝혔다. 지속가능경영 체계를 강화해 온 광동제약의 노력이 대외적으로 인정받은 결과다.서스틴베스트는 국내 주요 ESG 평가기관

    2025-11-26 성재용 기자
  • HK이노엔, 서스틴베스트 ESG 평가서 제약·바이오 1위 … "업계 ESG경영 선도"

    HK이노엔은 '서스틴베스트'가 발표한 '2025년 하반기 ESG 평가'에서 최고 등급 'AA'를 획득하며 최근 진행된 네 차례 평가에서 연속으로 최고 등급을 받았다고 26일 밝혔다.뿐만 아니라 HK이노엔은 서스틴베스트가 ESG 전영역 우수상장사 100곳을 대상으로 발표

    2025-11-26 성재용 기자
  • 황규석 서울시의사회장 "성분명 처방, 약가 왜곡을 의료현장에 떠넘기는 것"

    정부와 정치권이 약의 상품명 대신 성분명만 기재해 약국에서 동일 성분이면 조제할 수 있도록 하는 '성분명 처방'을 약품 수급난의 대안으로 제시하는 데 대해 의료계 반발이 거세다. 아이들의 해열제가 부족해진 이유는 "제약회사가 만들수록 손해를 보기 때문이며 이는 약가정책

    2025-11-26 박근빈 보건의료전문기자
  • 용마로지스, 신규 고객사 확보로 지속 성장

    동아쏘시오그룹의 물류 회사 용마로지스는 물류 시장 침체에도 불구하고 올해 3분기 신규 고객사 유치와 추석 물동량 증가로 전년 동기 대비 7.2% 증가한 1096억원을 올렸다고 26일 밝혔다. 영업이익은 매출상승과 거래처 비용 정산 이월로 47.5% 증가한 64

    2025-11-26 조희연 기자
  • HK이노엔 GLP-1 비만 신약, 치열한 경쟁 뚫고 실속형 무기될까

    HK이노엔이 GLP-1 계열 비만 신약 '에크노글루타이드' 등 차세대 케이캡 발굴에 나서고 있다. 에크노글루타이드가 이미 시장을 선점한 글로벌 비만 신약 사이에서 실속형 무기가 될 지 주목된다. 비만 치료제 시장 진입이 늦은 만큼 GLP-1 계열 비만약이 가지

    2025-11-26 조희연 기자
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