-
셀트리온, 3분기 영업익 736억… 전년比 44.2% 감소
셀트리온은 9일 잠정실적 공시를 통해 올해 3분기 연결 기준 영업이익이 전년 동기 대비 44.16% 감소한 736억 2500만원으로 집계됐다고 밝혔다.같은 기간 매출액은 2311억 400만원으로 0.42% 줄고 당기순이익은 546억 6100만원으로 48.62% 줄었다.
2018-11-09 김새미 기자 -
일찌감치 알아봤다… 윤웅섭 일동제약 대표, 셀리버리 코스닥 입성에 '웃음꽃'
셀리버리가 9일 '성장성 특례상장 1호' 기업으로 코스닥에 상장하게 되면서, 윤웅섭 일동제약 대표도 미소를 지었을 것으로 예상된다.9일 업계에 따르면 셀리버리는 성장성 특례상장 1호 기업으로 코스닥에 상장했다.성장성 특례상장은 증권사나 투자은행(IB)이 성장성이 있다고
2018-11-09 김새미 기자 -
한미약품, '포지오티닙' FDA 혁신치료제 신청… 연내 지정 전망
한미약품은 파트너사 스펙트럼이 혁신 항암신약 ‘포지오티닙’의 FDA 혁신치료제 연내 지정을 위한 절차를 시작했다고 9일 밝혔다.스펙트럼은 지난 8일(현지시각) 공개한 3분기 실적발표 자료를 통해 미국 FDA에 포지오티닙 혁신치료제 지정 신청을 했으며, 올해 내
2018-11-09 김새미 기자 -
GC녹십자, 美 신규 혈액원 2곳 개원
GC녹십자는 미국 현지법인 GCAM이 최근 자체 혈액원을 2곳 개원했다고 9일 밝혔다.이번에 새롭게 개원한 2곳의 혈액원은 미국 인디애나주 인디애나폴리스와 워싱턴주 패스코에 위치하고 있다. 두 혈액원은 각각 연간 최대 5만 리터씩 원료혈장을 생산할 수 있다.이로써 GC
2018-11-09 김새미 기자 -
6조 규모 아토피치료제 시장 잡아라
먹는약에서 줄기세포치료제까지… 국산 아토피신약 개발 열기
국내제약사들이 아토피치료제 개발에 속도를 높이고 있다.전세계 아토피치료제 시장은 2012년 기준 39억달러에 달했으며, 2022년에는 56억 달러가 넘어설 것으로 기대된다. 우리나라의 경우 5000억원 규모로 추산된다최근에는 20년만에 새로 나온 사노피의 아토피치료제
2018-11-09 손정은 기자 -
대웅제약, ‘나보타’ 눈가주름 적응증 획득… 국내 보톡스로는 처음
대웅제약의 ‘나보타’가 국내 보툴리눔 톡신(이하 보톡스) 제제 중에서 최초로 눈가주름 적응증을 획득했다.대웅제약은 지난 6일 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 ‘나보타주 50단위’의 눈가주름 개선에 대한 적응증을 추가로 획득했다고 9일 밝혔다.국내 보툴리눔 톡신 제제
2018-11-09 김새미 기자 -
휴젤, 비대흉터 치료제 'BMT101' 임상 2상 진입
휴젤은 RNA간섭(RNAi) 기술을 활용한 비대흉터치료제 'BMT101' 임상 2상 시험 승인을 받고, 본격적인 임상 2상에 진입한다고 8일 밝혔다.비대흉터는 상처 부위가 회복되는 과정에서 표피층의 콜라겐이 과다 증식해 피부가 부풀면서 생기는 흉터다. 비대흉터는 전체
2018-11-08 김새미 기자 -
GC녹십자, 인슐린 글라진 바이오시밀러 ‘글라지아’ 국내 출시
GC녹십자는 당뇨병 치료제 ‘란투스’의 바이오시밀러 ‘글라지아(인슐린 글라진)’를 국내에 출시한다고 8일 밝혔다.인도 상위제약사 ‘바이오콘’이 개발한 당뇨병 치료제 바이오시밀러 글라지아는 1일에 1회 투여하는 장기 지속형 인슐린이다. 유럽과 호주에서 국내보다 먼저 출시
2018-11-08 김새미 기자 -
내년 기대되는 한미약품 파이프라인
한미약품 비만치료제 2종, 혁신신약 후보물질로 '주목'
한미약품이 개발 중인 비만치료제 2가지 후보물질이 내년 주목되는 파이프라인으로 떠오르고 있다.8일 관련 업계에 따르면 한미약품의 파이프라인 가운데 비만과 관련된 신약 후보물질은 'HM12525A'와 'HM15211'이다. HM12525A는 얀센에 기술수출한 당뇨·비만치
2018-11-08 손정은 기자 -
보건복지부 북한행… "건보료는 인상하고 北에는 퍼주나?"
보건복지부가 7일 남북 보건의료협력 분과회담을 위해 북한행에 오른 것에 대해 누리꾼들의 반응이 심상치 않다. 지난 6일 건보료를 8년 만에 최대치인 3.49% 인상한 데 이어 북한에는 의료보건 지원 '퍼주기'에 나서는 것 아니냐는 논란이 제기됐다.◆ 남북보건분과회담 공
2018-11-08 김새미 기자 -
셀트리온, 대장암 바이오시밀러 ‘CT-P16’ 임상 3상 승인
셀트리온은 최근 대장암 치료제 ‘아바스틴’ 바이오시밀러 ‘CT-P16’의 글로벌 임상 3상에 대해 불가리아, 헝가리와 한국 식품의약품안전처로부터 임상시험 계획(IND)을 승인 받았다고 8일 밝혔다.셀트리온은 지난해 6월부터 1년간 국내에서 ‘CT-P16’의 안전성과 약
2018-11-08 김새미 기자 -
이화의료원, 중앙아시아 카자흐스탄 의료 협력 교류
이화여자대학교 의료원(이하 이화의료원)은 지난달 30일부터 지난 4일까지 중앙아시아의 카자흐스탄의 아스타나와 알마티를 방문해 의료 기술 전파 등 다양한 교류 활동을 하고 돌아왔다고 8일 밝혔다.백남선 이대여성암병원장을 중심으로 한 이화의료원 대표단은 먼저 카자흐스탄 수
2018-11-08 김새미 기자 -
식약처, 비소 검출된 日 '경피용 BCG백신' 회수
1세 미만의 영아에게 접종되는 일본산 경피용 BCG백신에서 기준을 초과하는 비소가 검출돼 식품의약품안전처(이하 식약처)가 회수에 나섰다.식약처는 7일 일본에서 생산된 '경피용건조비씨지백신(일본균주)'을 전량 회수 처리했다고 밝혔다.결핵 예방을 위한 BCG백신은 피내용과
2018-11-07 김새미 기자 -
박용진 의원 "삼성바이오 가치 부풀려"… 내부문건 공개
박용진 더불어민주당 의원은 7일 삼성물산과 제일모직 합병 과정에서 제일모직의 자회사인 삼성바이오로직스가 고의분식회계를 한 정황이 드러났다면서 금융감독원의 감리 착수를 촉구했다.박 의원은 이날 삼성바이오로직스와 삼성그룹 미래전략실이 주고받은 내부문건이라고 주장하며 관련
2018-11-07 김새미 기자 -
JW중외제약, 아토피치료제 ‘JW1601’ 임상 1상 승인
JW중외제약이 레오파마에 기술수출한 ‘JW1601’ 임상 시험이 본격 개시된다.JW중외제약은 식품의약품안전처로(이하 식약처)부터 혁신적인 피부염 치료제 JW1601에 대한 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 7일 밝혔다.JW1601은 지난 8월 피부질환 치료 시
2018-11-07 김새미 기자