GLP-1 수용체 작용제 계열 합성 신약펩타이드 주사제 대비 생산성·사용 편의성 우수하다는 평가글로벌 기술수출 적극 추진할 계획
  • 일동제약그룹의 신약 연구개발 회사 유노비아가 지난 20일 식품의약품안전처로부터 대사성 질환 신약 후보물질 'ID110521156'의 임상 1상 후속연구 시험계획(IND)을 승인받았다고 26일 밝혔다.

    유노비아는 임상 1상 단회용량 상승시험(SAD)에 이어 후속 임상인 다중용량 상승시험(MAD)에 착수할 예정이다.

    ID11521156은 GLP-1 수용체 작용제 계열의 신약 후보물질로 체내에서 인슐린의 합성 및 분비, 혈당량 감소, 위장관 운동 조절, 식욕 억제 등에 관여해 유노비아는 당뇨, 비만 등 대사성 질환 치료제로 개발 중이다.

    저분자 화합물을 기반으로 해 기존의 대표적 치료제인 펩타이드 주사제와 비교해 생산성이 뛰어나고 사용 편의성도 우수해 당뇨·비만 분야 경구용(먹는) 합성 신약으로 기대된다.

    유노비아는 비임상 효능평가 및 독성평가를 통해 ID11521156의 인슐린 분비, 혈당 조절과 관련한 유효성, 동일 계열의 경쟁 약물 대비 우수한 안전성 등을 확인했다. 최근 완료한 임상 1상 SAD에서도 유망한 약물 특성이 나타난 것으로 알려졌다.

    유노비아 관계자는 "현재 국내에서 임상 단계에 진입한 GLP-1 수용체 작용제 계열의 합성 신약은 ID110521156이 유일하고 글로벌에서도 개발 진행 속도가 앞서 있다"면서 "글로벌 빅파마 등과 소통하며 GLP-1 시장 니즈를 고려해 SAD 및 MAD 임상 디자인을 설계했으며 글로벌 기술수출 등을 적극 추진할 계획"이라고 말했다.