• [단독]'대웅 사외이사 논란 교수' 징계 추진하던 집행부...돌연 입장 철회하고 임명 강행

    대한소화기내시경학회와 대한소화기내시경연구재단(이하 소화기내시경학회) 집행부가 '대웅' 사외이사로 재직하며 계열사인 '대웅제약'의 임상시험을 진행한 사실이 밝혀져 물의를 빚은 한양의대 소속 L교수를 징계하기로 의견을 모았다 돌연 입장을 바꿔 차기 이사장으로 임명키로 해

    2021-11-19 박근빈 기자

  • 수도권 중환자 병상 가동률 78.2%… 요양·정신병원 대면면회 잠정 중단

    수도권 지역 중환자 수가 가파르게 증가하면서 요양시설, 정신병원 등 고령층 취약시설의 대면 면회가 잠정 중단됐다.권덕철 중앙재난안전대책본부 1차장은 19일 정례 브리핑에서 “상반기 예방접종을 시작한 요양병원과 요양시설 등 집단감염이 늘어나는 추세”라며 “접종 완료자에

    2021-11-19 천진영 기자

  • 휴온스그룹, 알짜 자회사 성장세 '쑥'… 사업재편도 '착착'

    휴온스그룹 자회사 휴온스와 휴메딕스가 꾸준한 성장세를 이어가며 ‘알짜 자회사’로서의 위상을 다지고 있다. 그룹 차원의 전방위적 투자, 사업재편 본격화가 이뤄지는 가운데 수익성 위주의 내실경영에도 속도가 붙을 것으로 보인다.19일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 휴온스

    2021-11-19 천진영 기자

  • [인터뷰] 박혜란 순천향의대 교수 “뇌심부자극술, 파킨슨병에 비용효과적… 타질환 확대”

    ‘뇌심부자극술(DBS, Deep Brain Stimulation)’을 이용한 파킨슨병 치료가 고용량 도파민을 복용하는 경우와 비교해 오히려 경제적인 것으로 드러났다. 머리에 구멍을 뚫어 뇌에 전극을 삽입하는 행위 자체에 대한 두려움이 아직 큰 상황이지만 타 수술과 달리

    2021-11-19 박근빈 기자

  • 동아ST, 스텔라라 바이오시밀러 글로벌 임상 3상 환자등록 완료

    동아에스티는 '스텔라라(우스테키누맙)' 바이오시밀러 'DMB-3115’의 글로벌 임상 3상 환자 등록을 완료했다고 19일 밝혔다.DMB-3115의 글로벌 임상 3상은 올 1분기 미국을 시작으로 2분기부터 폴란드, 에스토니아, 라트비아 등 유럽 9개국에서 차례로 개시됐다

    2021-11-19 경남희 기자

  • 병원협회, 올해 추경예산 829억 편성… 선별진료소 지원사업비 증액

    대한병원협회는 최근 2021 회계연도 제1차 정기이사회를 열고 원예산 보다 146억여원 증액된 828억9285만원의 추경예산을 편성, 의결했다.이번 추경예산은 코로나19의 지속 유행으로 인한 사업축소 및 비대면 전환에 따라 원예산이 6억6040만원 감축됐지만 선별진료소

    2021-11-19 박근빈 기자

  • 일양약품 정유석 부사장의 자사주 쇼핑, 저가매수 노렸나

    일양약품 오너 3세인 정유석 부사장이 자사주 쇼핑에 열을 올리고 있다.지난 3월 백혈병 치료제 ‘슈펙트(성분명 라도티닙)’의 코로나19 임상 3상 시험 실패로 주가가 급락하자 집중 매수에 나섰다. 올 들어 일양약품 지분율을 4%대까지 끌어올리면서 경영 승계 작업도 한층

    2021-11-18 천진영 기자

  • A+보다 빛나는 B+의 도약… 동아쏘시오그룹 ESG ‘환경평가’ 3단계 수직상승

    ‘동아쏘시오그룹’의 친환경 경영 행보가 돋보인다.동아쏘시오그룹의 지주사인 ‘동아쏘시오홀딩스’, 전문의약품 사업회사 '동아ST’, 원료의약품 사업회사 ‘에스티팜’은 한국기업지배구조원(KCGS)이 발표한 2021년 기업별 ESG(환경‧사회‧지배구조) 평가에서 지난해보다 상

    2021-11-18 경남희 기자

  • GSK 백신공급 중단… 질병청 "대체백신으로 교차접종 허용"

    질병관리청은 지난달 GSK사의 백신 공급중단에 따라 다른 제약사 백신 대체, 교체접종 허용 등 국가예방접종 실시기준을 마련했다고 18일 밝혔다. 이번 기준 마련은 국가예방접종사업을 차질없이 수행하기 위함이다. 지난달 26일부터 GSK사가 국내 출하를 일시 중시

    2021-11-18 천진영 기자

  • “임상시험 피해도 중대재해법 적용, 경영책임자 안전보건 확보의무 이행 관건”

    의약품 부작용으로 인한 사상사고나 임상시험 중 발생한 피해 사례도 중대재해처벌법(이하 중대법) 적용 대상이 될 수 있다는 전문가 분석이 나왔다. 다만 경영책임자가 모든 책임을 떠안는 게 아니라 안전보건 확보의무 이행 여부가 관건이 될 것으로 전망된다. 조서경

    2021-11-17 천진영 기자

  • 전문가 의견 엇갈리는 ‘소아청소년 코로나백신 접종’ 실익

    소아청소년 코로나19 백신 접종의 실익과 관련 전문가들 사이에서도 의견이 갈리고 있는 것으로 나타났다. 최근 대한의사협회는 ‘소아청소년 코로나 백신접종’을 주제로 전문가 좌담회를 열었다. 은병욱 노원을지대학교병원 소아감염내과 교수, 서주현 명지의료재단 명지병원

    2021-11-17 박근빈 기자

  • 식약처, 머크‧화이자 경구용 코로나 치료제 사전검토

    식품의약품안전처(이하 식약처)는 코로나19 경구용 치료제인 미국 머크사의 ‘라게브리오(성분명:몰누피라비르)'에 대한 긴급사용승인 타당성 검토를 시작했다고 17일 밝혔다. 질병관리청도 라게브리오에 대한 긴급사용승인을 식약처에 요청했다. 식약처는 제출된 임상‧품질

    2021-11-17 경남희 기자

  • 삼성·SK 등 세포·유전자치료제로 바이오 영토 확장… CDMO 투자 가속

    바이오 분야를 미래성장동력으로 삼고 있는 대기업들이 세포·유전자 치료제 CDMO(위탁개발생산)로 영역을 확장하고 있다.세포·유전자 치료제 시장은 매년 성장을 거듭하고 있는 만큼 글로벌 CDMO 강자들과의 경쟁이 더욱 치열해질 전망이다.17일 업계에 따르면 SK와 CJ는

    2021-11-17 손정은 기자

  • 당국, 코로나19 위험도 매주 5단계 평가… 위드 코로나 지속 여부 결정

    방역당국이 매주 중환자실 병상 가동률, 신규 위중증 환자 수 등 17개 지표를 활용해 총 5단계의 코로나19 위험도를 평가하기로 했다. 중환자실 병상가동률이 75% 넘으면 긴급평가를 실시해 신속 대응한다는 방침이다. 정은경 질병관리청장은 17일 정례 브리핑에서

    2021-11-17 천진영 기자

  • 신규확진 3187명·위중증 522명… 위드 코로나 전환 후 방역 ‘빨간불’

    이달 단계적 일상회복(위드 코로나) 전환과 동시에 여러 방역지표에 경고음이 울리기 시작하더니 이내 대응하기 어려운 상황으로 치닫고 있다. 17일 중앙방역대책본부 집계자료에 따르면, 이날 0시 기준 코로나19 신규 확진자가 3187명 발생했다.주말 진단검사량 감

    2021-11-17 박근빈 기자
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