• 헌법재판소, 의료법 33조8항 헌법소원 기각

    헌재, 의료인 '1인1개소법' 합헌 결정… 기존 네트워크병원 향방은?

    헌법재판소가 1인1개소법에 대해 합헌 결정을 내렸다. 1인1개소법이 합헌으로 결론나면서 유디치과 등 기존 네트워크 병원은 내심 안도하는 기색이다. 네트워크 병원계에 새로운 경쟁자가 진입하긴 어려워졌기 때문이다.29일 법조계에 따르면 헌법재판소는 1인1개소법(의

    2019-08-29 김새미 기자

  • 크리스탈지노믹스 '분자표적항암제', 美 FDA 희귀의약품 지정

    크리스탈지노믹스(이하 크리스탈)는 분자표적항암제 'CG-745'가 미국 식품의약국(FDA )로부터 췌장암 희귀의약품 지정(ODD)을 승인 받았다고 28일 밝혔다.FDA 희귀의약품 지정은 희귀난치성 또는 생명을 위협하는 질병의 치료제 개발·허가가 원활히 이뤄질 수 있도록

    2019-08-28 김새미 기자

  • 검찰, 미공개 정보이용 혐의 신라젠 압수수색

    검찰이 신라젠 임원진의 미공개 정보이용 주식거래 혐의를 포착하고 신라젠을 압수수색 중이다.검찰과 신라젠 등에 따르면 서울남부지검 증권범죄합동수사단(김영기 단장)은 28일 신라젠 서울 여의도 사무실 등에 수사관들을 보내 컴퓨터와 문서 등을 확보 중인 것으로 전해

    2019-08-28 김새미 기자

  • 아이디언스, 항암제 신약 'IDX-1197' 확보… 연내 임상 추진

    일동홀딩스 계열 신약 개발 회사 아이디언스는 첫 번째 글로벌 신약 파이프라인으로 파프(PARP) 저해제 후보물질 'IDX-1197'에 대한 개발 권리를 확보해 연내 임상을 추진한다고 28일 밝혔다.아이디언스는 일동제약의 지주회사인 일동홀딩스가 지난 5월 설립한 NRDO

    2019-08-28 김새미 기자

  • 휴온스, 바이오시밀러 라인업 강화

    휴온스가 사업 다각화를 위해 바이오시밀러 라인업을 강화했다.휴온스는 프레스티지바이오제약과 원료의약품의 공급 계약, 완제의약품의 국내 독점 제조·생산·판매에 대한 계약을 체결했다고 28일 밝혔다.또한, 휴온스가 프레스티지바이오파마에 자본적 투자를 하기로 협의함으로써 양사

    2019-08-28 김새미 기자

  • 'IPO 준비' SK바이오팜, 사외이사 3명 신규 선임

    기업공개(IPO)를 준비 중인 SK바이오팜이 사외이사 3명을 신규 선임했다.SK바이오팜은 27일 오전 경기도 판교 본사 8층 대회의실에서 임시 주주총회를 열고 사외이사 3명을 신규 선임했다고 밝혔다. SK바이오팜은 이사회 내 감사위원회를 신설해 사외이사인 3인은 동시에

    2019-08-27 김새미 기자

  • 유한양행, 남수연 전 연구소장과 손잡아… 플랫폼 기술 신뢰도 바탕

    유한양행이 새로운 오픈이노베이션 전략의 파트너로 지아이이노베이션을 선택했다.특히 지아이이노베이션과의 협력이 기대되는 이유는 유한양행에서 연구소장을 지냈던 남수연 대표가 이끌고 있는 회사이기 때문이다.27일 관련 업계에 따르면 유한양행은 지아이이노베이션과 신약 개발을 위

    2019-08-27 손정은 기자

  • 메디톡스, 필러 ‘포텐필’ 시판 허가… 男 음경 둘레 확대 시장 공략

    메디톡스가 히알루론산 필러 ‘포텐필’ 출시로 남성을 위한 음경 둘레 확대 시장 공략에 나선다.메디톡스는 지난 26일 포텐필이 식품의약품안전처로부터 남성의 음경 둘레 확대 적응증으로 시판 허가를 획득했다고 27일 밝혔다.포텐필은 ‘뉴라미스’로 검증된 메디톡스의 독자적인

    2019-08-27 김새미 기자

  • JW중외제약 "레오파마, 美 FDA에 아토피 피부염 치료제 'JW1601' IND 신청"

    JW중외제약은 레오파마가 아토피 피부염 치료제 'JW1601(레오파마 프로젝트명 LP0190)'의 약동학 분석을 위한 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 27일 밝혔다.JW1601은 히스타민(histamine) H4 수용체에 선택적으로 작용해

    2019-08-27 김새미 기자

  • 코오롱티슈진, 美 FDA에 임상 3상 재개 위한 자료 제출

    상장폐지 결정을 받은 코오롱티슈진이 골관절염 유전자치료제 '인보사케이주'의 미국 임상 3상 재개를 위한 자료를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다.코오롱티슈진은 FDA가 지난 5월3일 보낸 공문(Clinical Hold Letter)에 기재돼 있는 '임상 중단(Clin

    2019-08-27 김새미 기자

  • 보령제약, 표적 항암 신약 'BR2002' 미국 임상 1상 IND 승인

    보령제약은 표적 항암 신약 'BR2002’가 미국 식품의약국(FDA)에서 임상 1상을 진행을 승인 받았다고 27일 밝혔다.BR2002 임상 1상은 비호지킨성 림프종 종양 환자 90명을 대상으로 진행되며, 오는 2024년 2월 최종 완료가 목표다.  BR2002

    2019-08-27 김새미 기자

  • 국민건강보험공단, 신임 징수상임이사에 정승열 정보화본부장 임명

    국민건강보험공단은 상임이사 공개모집 절차를 거쳐 내달 1일자로 신임 징수상임이사에 정승열 정보화본부장을 임명한다고 26일 밝혔다.정승열 신임 징수상임이사는 현재 국민건강보험공단 정보화본부장에 재직 중인 인물이다. 그는 지난 1987년 의료보험연합회에 입사해 일선 지사장

    2019-08-26 김새미 기자

  • 보령제약, 854억원 규모 고혈압약 동남아 6개국 공급계약 해지

    보령제약은 854억원 규모의 고혈압 치료제 '토둘라' 공급계약을 해지했다고 26일 공시했다.노바티스 그룹 계열사인 산도즈 AG(SANDOZ AG)와 맺은 해당 계약은 필리핀, 태국, 대만, 말레이시아, 홍콩, 싱가포르 등 동남아 6개국에 토둘라를 공급하기 위해 지난 2

    2019-08-26 김새미 기자

  • 유한양행, 지아이이노베이션과 혁신신약 공동개발 MOU 체결

    유한양행은 지아이이노베이션과 혁신 신약 공동 개발을 위한 MOU를 체결했다고 26일 밝혔다.이번 연구협력으로 양사의 바이오 혁신신약 개발이 더욱 가속화될 것으로 보인다.유한양행은 지아이이노베이션의 SMART-Selex 플랫폼 기술을 활용, 신약개발의 속도는 물론 생산성

    2019-08-26 김새미 기자

  • 한국페링제약-종근당, 야간뇨·야뇨증 치료제 ‘미니린’ 공동판매

    한국페링제약과 종근당은 서울 충정로 종근당 본사에서 야간뇨·야뇨증 치료제 ‘미니린’의 공동판매 계약을 체결했다고 26일 밝혔다.미니린은 항이뇨호르몬인 바소프레신의 합성 유사제인 초산 데스모프레신으로써 항이뇨 작용을 나타내 야간 요량을 감소시키며 야간뇨를 치료한다. 5세

    2019-08-26 김새미 기자
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