• 김연명 사회수석비서관 "文 대통령 바이오·헬스 분야 육성 의지 확실"

    글로벌 바이오 콘퍼런스에서 정부의 바이오·헬스 육성 의지가 재확인 됐다.식품의약품안전처(이하 식약처)는 26일 오후 1시부터 서울 강남구에서 '2019년 글로벌 바이오 콘퍼런스'의 개회식을 진행했다.이날 개회식에 참석한 김연명 청와대 사회수석비서관은 "한국은 세계 최초

    2019-06-26 김새미 기자

  • 애브비, 앨러간 73조에 인수 '빅딜'… 메디톡스 美 진출 속도 붙는다

    미국 대형제약사 애브비가 보톡스 제조사이면서 글로벌 보툴리눔 톡신 1위 기업인 앨러간을 630억 달러(약 73조원)에 인수한다고 발표했다.이번 빅딜을 통해 앨러간과 파트너 관계인 메디톡스가 미국 시장 진출에서 수혜를 입을 것으로 기대된다. 26일 업계에 따르면 애브비는

    2019-06-26 손정은 기자

  • '인보사 사태 시민대책위' 출범… 범정부 차원 대책 마련 촉구

    '인보사 사태' 해결을 촉구하는 시민대책위가 출범됐다.시민단체들은 26일 오전 서울 종로구 통의동 참여연대에서 인보사 사태 해결과 의약품 안정성 확보를 위한 시민대책위 출범 기자회견을 개최했다.건강과대안, 건강세상네트워크, 경실련, 민교협, 민변 환경보건위, 보건의료단

    2019-06-26 김새미 기자

  • 휴온스글로벌, 보툴리눔 톡신 '리즈톡스' 국내 출시

    휴온스글로벌은 자체 개발한 보툴리눔 톡신 ‘리즈톡스(LIZTOX, 수출명 휴톡스)’가 국내 시장에 출시한다고 26일 밝혔다.리즈톡스는 보툴리눔 톡신 A형으로, 한국인을 대상으로 한 미간주름 개선에 대한 국내 임상 1상, 2상, 3상을 모두 완료한 국산 의약품이다. 지난

    2019-06-26 김새미 기자

  • 인보사 환자 공동소송, "부작용보다는 원상회복에 중점"

    인보사 환자 공동소송은 부작용이 아닌 투약된 인보사를 제거하는 등 원상회복에 중점을 두고 진행될 전망이다. 인보사로 인한 부작용이 발생할 경우 개별적으로 추가 소송을 진행해야 할 것으로 보인다.법무법인 오킴스는 25일 오후 4시부터 서울시 강남구 한국블록체인협회에서 '

    2019-06-25 김새미 기자

  • 가장 빠른 속도… 아이큐어, 붙이는 치매치료제 연내 임상 완료

    도네페질 성분의 패치형 치매 치료제 개발에 가장 속도를 내고 있는 아이큐어가 올해 국내 임상을 완료하고 상용화에 들어간다.도네페질 성분의 경구용 의약품은 치매치료제 시장의 약 70%를 점유하고 있지만 아직까지 패치형 치료제는 나오지 않았기 때문에, 아이큐어가 가장 먼저

    2019-06-25 손정은 기자

  • 식약처, 인보사 청문회 결과 늦어도 28일 발표… "美 임상 3상과 별개"

    코오롱티슈진이 골관절염 유전자치료제 '인보사케이주(이하 인보사)'의 미국 임상 3상 재개를 통한 반전을 노리고 있지만, 식약처의 허가 취소 처분을 피하기는 어려울 전망이다.25일 식품의약품안전처(이하 식약처)에 따르면 인보사 청문회 결과가 늦어도 오는 28일까지는 발표

    2019-06-25 김새미 기자

  • 차바이오텍, 日 아스텔라스 자회사와 542억 규모 기술·지분 양도 계약

    차바이오텍은 일본의 글로벌 제약사 아스텔라스의 자회사인 아스텔라스 재생의학센터(AIRM)와 4675만 달러(약 542억원) 규모의 합작법인 지분·기술 양도 계약을 체결했다고 25일 밝혔다.이번 계약에 따라 차바이오텍은 AIRM과의 합작회사인 SCRMI에서 연구한 특정

    2019-06-25 김새미 기자

  • 한미약품, 사노피에 기술이전한 당뇨신약 공동연구비 5000만 유로 감액

    한미약품이 독일 사노피에 기술이전한 당뇨 신약에 대해 자사가 부담하는 공동연구비가 5000만 유로 감액된다.한미약품은 당뇨 신약 '에페글레나타이드' 기술이전 수정계약을 체결했다고 25일 공시했다.이번 계약 수정에 따라 에페글레나타이드에 대해 한미약품이 부담하는 공동연구

    2019-06-25 김새미 기자

  • 휴온스, 이번주 '리즈톡스' 국내 출시… 시장 경쟁 과열로 해외 진출이 관건

    휴온스글로벌이 이번 주 내에 보툴리눔 톡신 '리즈톡스'를 국내 출시한다는 소식에도 관련 업체들은 담담했다. 치열한 국내 시장에서 리즈톡스가 점유율을 높이기 쉽지 않을 것이라는 전망이 우세한 가운데 해외 진출 여부에 더욱 집중하는 모양새다.24일 업계에 따르면 휴온스글로

    2019-06-24 김새미 기자

  • 기존의 틀 깬 제넥신·툴젠 합병… 바이오 기업간 적극적 M&A 물꼬 틀까

    제넥신의 툴젠 흡수합병 사례를 시작으로 바이오 기업간 적극적인 M&A가 확산될지 주목된다.기존에 상위제약사 중심의 오픈이노베이션을 통한 바이오 분야 기술확보를 넘어서, 바이오 기업간 합병을 통한 기술보완이 새로운 트렌드로 자리잡을 수 있을지 여부에 관심이 쏠린다

    2019-06-24 손정은 기자

  • 시민단체 "의료민영화 추진 정부 규탄… 복지부 장관 식약처장 퇴진해야"

    시민단체들이 문재인 정부의 보건의료 정책에 대한 강한 실망감을 드러내며 규탄하고 나섰다. 국회 정상화를 앞두고 논의될 보건의료 관련 법안들에 제동을 걸기 위해 모인 것이다.의료민영화 저지 범국민운동본부(이하 범국본)과 의료민영화 저지와 무상의료실현을 위한 운동본부(이하

    2019-06-24 김새미 기자

  • 치아 소실됐다고 무조건 임플란트 'No'… 경우에 따라 틀니 고려해야

    100세 시대에 접어들며 기대수명이 길어진 만큼 치아관리는 중요한 요소가 됐다. 치아의 대표적인 기능은 저작운동, 즉 씹는 기능이다. 치아는 발음에도 필요하지만 아름다운 표정과 이미지에도 영향을 미친다. 심지어 치아를 자주 사용하는 것은 치매예방에도 관련이 있다.건강한

    2019-06-24 김새미 기자

  • 강스템바이오텍, 아토피 신약 ‘퓨어스템 AD’ 국내 임상 3상 종료

    강스템바이오텍은 지난 20일 아토피피부염 줄기세포 치료제 ‘퓨어스템 AD주’의 국내 임상 3상의 대상자 평가가 종료됐다고 24일 밝혔다.퓨어스템 AD주는 지난 2017년 12월 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 3상 임상시험계획(IND)에 대한 승인을 받은 바 있다.

    2019-06-24 김새미 기자

  • 보건산업진흥원, 美 FDA 허가 신청 전략 관련 워크숍 개최

    미국 식품의약국(FDA)에 임상계획승인신청(IND)나 신약허가신청(NDA)을 하려는 국내 기업들에 실무적인 도움을 제공하기 위한 워크숍이 열린다.한국보건산업진흥원(이하 진흥원)은 재미한인제약인협회(이하 KASBP)와 공동으로 오는 8월 8~9일 서울 티마크 그랜드호텔에

    2019-06-21 김새미 기자
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