• 입 속 세균 관리, 구강청결제보다 스케일링이 중요

    가을철 환절기는 건조한 환경과 미세먼지 영향으로 입 속에 세균이 번식하기 좋은 환경이 조성돼 구강건강에 치명적이다. 입에는 600가지가 넘는 세균이 살고 있으며, 1ml의 침에는 무려 수백 억 마리의 세균이 있다. 장 건강이 유익균과 유해균, 장내세균의 균형에 따라 좌

    2018-09-03 김새미 기자

  • GC녹십자엠에스, 안은억 신임 대표이사 사장 선임

    GC녹십자엠에스는 31일 임시주주총회와 이사회를 개최하고 안은억(54세) 전 한국로슈진단 사장을 신임 대표이사 사장으로 선임했다고 밝혔다.스위스 세인트갈렌대학교 경영학 석∙박사 학위를 취득한 안 사장은 외국기업에서 마케팅 관련 보직을 두루 거쳤고, 한국로슈진단 사장을

    2018-08-31 김새미 기자

  • 셀트리온헬스케어 2분기 실적

    셀트리온헬스케어, 2분기 영업익 급감… 램시마 가격 하락 영향

    셀트리온헬스케어가 2분기 실적이 크게 하락한 성적표를 받았다. 주력 제품인 '램시마'의 가격 하락 원인이 컸던 것으로 분석된다.31일 관련 업계에 따르면 셀트리온헬스케어의 2분기 매출이 전년 동기 대비 19.9% 감소한 1838억원, 영업이익은 66.7% 줄어든 152

    2018-08-31 손정은 기자

  • GC녹십자, 주사형 독감치료제 '페라미플루' 소아로 적용 확대

    주사형 인플루엔자(독감) 치료제 '페라미플루'가 소아와 중증환자에게도 투여 가능해졌다.GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 페라미플루의 소아, 중증 우려 환자 투여에 대한 적응증을 승인받았다고 30일 밝혔다.A형과 B형 독감 바이러스 감염증을 모두 치료하는 페라미플루는 전

    2018-08-30 김새미 기자

  • 제약·바이오업계, 가장 중시하는 인재상은 ‘소통·협력’

    국내 제약·바이오 기업 인사 담당자들이 가장 중시하는 인재상은 ‘소통·협력’인 것으로 나타났다.한국제약바이오협회는 2018 한국 제약·바이오산업 채용박람회와 관련해 회원사를 대상으로 진행한 사전 설문조사에서 45개 기업의 인사실무자들이 이같이 응답했다고 30일 밝혔다.

    2018-08-30 김새미 기자

  • 셀트리온헬스케어 ‘트룩시마’, 중남미 입찰경쟁서 오리지널 ‘리툭산’ 제쳐

    셀트리온헬스케어의 바이오시밀러 ‘트룩시마’가 중남미 입찰경쟁에서 원조약인 로슈의 ‘리툭산’을 눌렀다.셀트리온헬스케어는 중남미 국가 과테말라·코스타리카 리툭시맙 바이오의약품 입찰 경쟁에서 승리했다고 30일 밝혔다.이번 입찰에서 트룩시마는 원조약인 로슈의 리툭산을 제치고

    2018-08-30 김새미 기자

  • 보령제약-쿄와하코기린, 내달부터 만성신장병 치료제 2종 공동 판매

    보령제약은 내달부터 한국쿄와하코기린과 만성신장병 환자 치료제인 '네스프', '레그파라'의 공동 판매를 진행한다고 30일 밝혔다.'네스프'는 일본 쿄와하코기린과 미국 암젠이 개발한 만성신장병환자의 빈혈치료에 사용되는 지속형 조혈제다. 현재 혈액·복막투석 환자뿐 아니라,

    2018-08-30 김새미 기자

  • 국회-의료계, 난임치료 지원 고심… "연령·횟수제한 철폐 대안"

    난임치료 보험 적용에 있어서 연령·시술횟수 제한을 철폐해야 한다는 주장이 제기됐다.대한의사협회(이하 의협)은 30일 국회도서관에서 개최한 저출산 극복을 위한 난임치료의 올바른 방향 정책토론회를 개최했다. 의협과 김명연 자유한국당 국회의원과 공동 주최한 이번 토론회에서는

    2018-08-30 김새미 기자

  • 끊이지 않는 제약·바이오 R&D 회계처리 논란

    제약·바이오, 금융당국에 "R&D 회계처리, 업계 현실 담은 기준 필요"

    제약·바이오 업계는 연구개발(R&D)비 회계처리 감독기준 마련에 앞서, 금융 당국에 업계 현실을 고려해줄 것을 요구했다.금융위는 30일 오전 7시30분부터 여의도 거래소 19층 이사회 회의실에서 제약·바이오 업계 회계처리 투명성 관련 간담회를 진행했다. 해당 간

    2018-08-30 김새미 기자

  • 정부, 내년 제약·바이오 육성에 1조3200억… R&D에 집중 투자

    470조원에 이르는 내년 슈퍼 예산안 중 제약·바이오 육성에는 약 1조3200억원이 편성될 전망이다.기획재정부(이하 기재부)는 전년 대비 9.7% 늘어난 470조5000억원에 이르는 2019년 슈퍼 예산안을 발표했다. 이 중 보건복지부(이하 복지부)와 과학기술정보통신부

    2018-08-29 김새미 기자

  • "화이자, 발사르탄 과장광고 했다"… 광주시약사회, 식약처에 민원 제기

    광주광역시약사회가 발사르탄 사태와 관련 한국화이자제약이 과장광고를 했다며 식품의약품안전처에 민원을 제기했다.29일 광주시약사회에 따르면 지난 7월 7일 발암가능물질인 NDMA(N-나이트로소다이메틸아민)가 혼입된 발사르탄 원료의약품 사용으로 54개사 115개 품목이 판매

    2018-08-29 손정은 기자

  • 한미약품 신약물질 HM12525A 임상 순항

    얀센에 수출한 '한미약품 비만치료제' 기대감 높은 이유는?

    한미약품이 얀센에 기술수출한 당뇨·비만치료제가 비만시장을 목표로 개발 방향에 무게가 실리고 있어 주목된다.29일 관련 업계에 따르면 얀센에 기술수출한 HM12525A의 개발 방향성이 비만치료제로 명확해지면서 예상보다 임상 2상 개시 시점이 당겨져 현재 진행 중이다.HM

    2018-08-29 손정은 기자

  • 사노피, "자사 4가 독감백신, 영유아 인플루엔자 68.4% 감소"

    사노피 파스퇴르의 4가 인플루엔자(독감) 백신 '박씨그리프테트라주'가 생후 6~35개월 영유아 인플루엔자의 68.4%를 감소시켰다는 임상시험 결과가 나왔다.사노피 파스퇴르는 29일 을지로 프레지던트 호텔에서 '박씨그리프테트라주' 국내 출시 1주년 기자간담회에서 생후 6

    2018-08-29 김새미 기자

  • 셀트리온, '램시마 SC' 임상 완료 … 하반기 유럽 허가 신청 계획

    셀트리온은 최근 ‘램시마 SC’ 허가를 위한 임상 3상을 완료하고, 하반기에는 유럽 허가 신청을 할 계획이라고 29일 밝혔다.셀트리온은 지난 2016년 5월부터 램시마 SC의 피하 투여에 대한 안전성과 약동학 평가, 유효성 평가를 위한 임상 1상과 3상을 진행해왔다.

    2018-08-29 김새미 기자

  • 메디톡스, ‘메디톡신’ 대만 시판 허가 신청 완료… 화교 경제권 공략

    메디톡스가 대만에서 ‘메디톡신’의 시판 허가를 신청하며 ‘동남아 화교 경제권’ 공략에 나섰다.메디톡스는 지난 28일 대만 식품의약국(TFDA)에 보툴리눔 톡신 제제 ‘메디톡신(수출명: 뉴로녹스)’의 시판 허가(BLA) 신청을 완료 했다고 29일 밝혔다.메디톡스는 대만

    2018-08-29 김새미 기자
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