• 아리바이오 "中 푸싱제약, 알츠하이머 치료제 'AR1001' 중화권 상용화 담당"

    아리바이오는 중국 제약사 푸싱제약이 경구용 알츠하이머병 치료제 'AR1001'의 중화권 지역 상용화를 맡게 될 최종 파트너사로 선정됐다고 29일 밝혔다.아리바이오 AR1001의 중국 독점판매권을 보유한 뉴코 유나이티드 파마슈티컬은 지난 28일 상하이 푸싱제약과 중국 본

    2025-07-29 조희연 기자

  • 에이비엘바이오 "파킨슨병 치료제, 사노피가 임상 2상 단독 추진"

    에이비엘바이오는 글로벌 제약사 사노피에 기술수출한 파킨슨병 치료제 'ABL301'의 임상 1상이 성공적으로 마무리됐으며 후속 임상은 사노피에서 담당한다고 밝혔다. 에이비엘바이오는 28일 서울시 영등포구 여의도 콘래드 호텔에서 기업설명회를 개최하고 파이프라인 현

    2025-07-28 조희연 기자

  • 환자 향해 사과한 전공의, 의미있는 첫발 … 신뢰 위해 '긴 호흡' 필요

    1년 6개월간 이어진 의정갈등 속에서 처음으로 전공의 대표단이 환자단체를 직접 찾았다. 대한전공의협의회 비상대책위원회(비대위)가 국민 앞에 사과의 뜻을 밝힌 이번 만남은 의료계와 환자 간 단절된 신뢰 회복을 위한 의미 있는 첫 발걸음으로 평가된다. 그러나 전공

    2025-07-28 박근빈 보건의료전문기자

  • 압타바이오, 황반변성 치료제 美 임상1상 승인 신청

    압타바이오는 경구용 황반변성 치료제 'ABF-101'의 임상1상 시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 28일 공시를 통해 밝혔다.황반변성(AMD)은 망막 중심부의 황반이 손상되어 중심 시야가 점차 흐려지는 질환이다. 특히 65세 이상 고령층 실명의

    2025-07-28 조희연 기자

  • 온코닉테라퓨틱스, 항암제 '네수파립' 호주서 특허 취득

    온코닉테라퓨틱스는 이중표적 저해 항암신약후보 물질 '네수파립'이 호주에서 용도 특허(PARP 저해제 저항성 암 치료제)를 취득했다고 28일 밝혔다.이전까지 PARP 저해제에 저항성(내성)을 가지는 난소암 환자에 PARP 저해제와 ATR억제제 등 다른 계열 약물과의 병용

    2025-07-28 조희연 기자

  • 의대교수들, 의대생 특혜 논란 반박 … "낙인 아닌 공감 필요"

    전국의과대학교수 비상대책위원회(전의비)가 의대생들의 수업 복귀 결정에 대해 "특혜가 아닌 의학교육 정상화를 위한 불가피한 조치"라고 강조하며 학내 갈등을 부추기는 낙인찍기식 여론을 경계해야 한다고 밝혔다.전의비는 28일 성명을 내고 "의대생들이 학업을 재개하고 전공의들

    2025-07-28 박근빈 보건의료전문기자

  • '마운자로', 위고비와 뭐가 다르길래 … '빅2' 격돌 예고에 비만약 시장 폭풍전야

    글로벌 비만 치료제 시장을 양분해 온 '빅2'가 국내 무대에서 격돌한다. 미국 일라이 릴리의 '마운자로'가 8월 중순 국내 출시를 예고하면서 덴마크 노보노디스크의 '위고비'와 경쟁 구도가 형성됐다. 마운자로는 가파른 성장세와 더 높은 체중 감량 효과를 앞세워 위고비의

    2025-07-28 조희연 기자

  • 염증성 장질환 환자 30%가 '비만' … 일반인보다 2배 높은 증가세

    염증성 장질환(IBD) 환자 10명 중 3명이 비만 상태이며 최근 10여 년간 비만 유병률이 일반인보다 두 배 이상 빠른 속도로 증가하고 있는 것으로 나타났다.서울아산병원 염증성장질환센터 황성욱·김민규 교수팀은 2008년부터 2021년까지 본원을 방문한 염증성 장질환

    2025-07-28 박근빈 보건의료전문기자

  • 동화약품, 1897년 창업터에 신사옥 건립 … 입주 시작

    동화약품은 창업터인 서울시 중구 순화동(서소문로9길 20)에 신사옥 준공을 완료하고오늘(28일) 입주한다고 밝혔다.사옥명은 동화약품의 창립연도인 1897년을 기념하여 '빌딩1897'로 명명했다. 1996년 한국기네스협회로부터 국내 최고(最古)의 제약회사로 공식 인정받은

    2025-07-28 손정은 기자

  • 대웅, '디지털트윈'으로 바이오의약품 생산 혁신 … 국책 과제 선정

    최근 바이오의약품 생산 공정은 점점 더 고도화돼 정교해지고 있으며, 글로벌 공급망 불안정 등으로 인해 원료나 장비 확보에 어려움을 겪는 사례가 증가하고 있다. 이로 인해 단 한 번의 공정 오류나 지연에도 큰 손실로 이어질 수 있는 위험성이 높아지고 있다. 최근 이러한

    2025-07-28 손정은 기자

  • 박근빈 보건의료전문기자의 直說

    특혜의 덫에 갇힌 복귀 … 오만을 버려야 참의사가 된다

    "복귀는 되돌림표가 아니다."악보 위에 표시된 그 기호 하나면 원래의 위치로 되돌아갈 수 있지만 인간사에는 그런 단순한 반복이 없다. 한 번 불에 그을린 종이는 다시 펼 수 있어도 그 결은 예전 같을 수 없다. 환자가 받은 상처와 불신은 복귀와 동시에 지워지지 않는다.

    2025-07-28 박근빈 보건의료전문기자

  • 한미약품그룹, 전문경영인 체제 첫 성적표는

    한미약품그룹이 전문경영인 체제로 전환한 이후 첫 성적표를 받아들었다. 지주사인 한미사이언스는 2분기 매출과 영업이익이 모두 성장했다. 주요 사업회사인 한미약품은 같은 기간 매출은 줄었지만 영업이익이 늘어났다. 한미약품그룹은 25일 공시를 통해 2분기 실적을 발

    2025-07-25 조희연 기자

  • 대웅제약, 보툴리눔 톡신 '나보타' 쿠웨이트 출시 … 다섯번째 중동 국가 진출

    대웅제약은 보툴리눔 톡신 나보타의 쿠웨이트 수출 계약을 체결하며 중동 시장 영향력을 더욱 확대했다고 25일 밝혔다.이번 계약은 다섯번째 중동 진출 사례로 걸프만 연안 6국에선 UAE·사우디·카타르에 이은 네번째 진출이다. 걸프만 연안 6국 시장은 미용·성형에 대한 관심

    2025-07-25 조희연 기자

  • 유한양행, 신흥과 '임플란트' 공동 사업 추진

    유한양행과 치과 기업 신흥이 임플란트 공동사업 추진을 위한 업무협약을 체결했다고 25일 밝혔다. 양사는 '유한에버티스' 임플란트를 조속히 출시하는 한편 치과 의료기기 및 의약품 등 전 제품에 대한 공동 기획, 마케팅, 판매를 포함하는 포괄적 협력체계를 구축할

    2025-07-25 조희연 기자

  • 종근당, ADC 항암 신약 'CKD-703' 美 FDA 임상 1/2a상 승인

    종근당은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자체개발한 항체-약물 접합체(ADC) 기반 항암 신약 'CKD-703'의 임상 1/2a상 시험을 승인받았다고 25일 밝혔다.이번 임상 승인으로 종근당은 미국 내 비소세포폐암 및 고형암 환자를 대상으로 단계적 용량 증량을 통해 C

    2025-07-25 조희연 기자
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