• 인보사 논란 일파만파… 코오롱생명과학 '풍전등화'

    코오롱생명과학, 각종 논란에 존폐기로… 연이은 해명에도 '인보사' 허가 취소 '암운'

    이우석 대표가 직접 해명에 나서는 등 코오롱생명과학의 필사적인 방어에도 불구하고 인보사의 품목허가 취소 가능성에 무게가 실리고 있다.12일 업계에 따르면 골관절염 유전자치료제 '인보사케이주(이하 인보사)'에 대한 논란이 거듭되면서 식품의약품안전처(이하 식약처)가 허가

    2019-04-12 김새미 기자

  • 바이오협회 "인보사 논란으로 첨단바이오법 제정 늦춰져선 안돼"

    한국바이오협회는 12일 성명서를 통해 인보사 논란으로 '첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률안(이하 첨단바이오법)' 제정이 늦춰져선 안 된다는 입장을 밝혔다.지난 3월 국회 보건복지위원회에서는 첨단바이오법을 의결했으나, 국회 법제사법위원회는 지난

    2019-04-12 김새미 기자

  • 유기협, 복지부 DTC 유전자검사 시범사업 '보이콧' 철회

    한국바이오협회 산하 유전체기업협의회(이하 유기협)는 ‘DTC(소비자직접의뢰) 유전자검사 서비스 인증제 시범사업’ 참여에 대한 긍정적인 공감대를 형성했다고 11일 밝혔다.복지부, 산업통상자원부(이하 산업부), 유기협은 지난 9일 오후 DTC 유전자검사 서비스 인증제 시범

    2019-04-11 김새미 기자

  • 메디포스트, 홍삼에 유산균제까지 '건기식 강화'… 바이오기업 정체성 '모호'

    메디포스트가 최근 본래 사업과는 거리가 먼 홍삼 제품을 출시했다. 다음으로는 최근 '곰팡이 호박즙' 사건으로 물의를 빚고 있는 유명 인플루언서 '임블리'와 함께 여성용 유산균제품을 준비하고 있는 것으로 보여 논란이 예상된다.11일 업계에 따르면 메디포스트는 지난 9일

    2019-04-11 김새미 기자

  • 보툴리눔 톡신 수출 회복세… 메디톡스 등 中·美 시장 출격준비 완료

    중국 따이공(보따리상) 규제로 주춤했던 보툴리눔 톡신 수출이 올 들어서 다시 성장 곡선을 그리고 있다. 특히 올해는 보툴리눔 톡신 제조 업체들에게 중국, 미국 등 해외진출의 원년이 될 전망이어서 매출 증가도 탄력을 받을 것으로 보인다. 11일 관련 업계에 따르면 국산

    2019-04-11 손정은 기자

  • 동아쏘시오홀딩스, 국내 최초 글로벌 인정규격 ISO37001 인증 획득

    동아쏘시오홀딩스가 영국왕립표준협회(BSI)로부터 부패방지경영시스템 ISO37001 인증을 획득했다고 11일 밝혔다.동아쏘시오홀딩스와 BSI코리아는 지난 10일 오후 동대문구 용두동 본사에서 인증서 수여식을 가졌다. 수여식에는 한종현 동아쏘시오홀딩스 사장과 닉 메타(Ni

    2019-04-11 김새미 기자

  • 셀트리온, '트룩시마' 캐나다 허가 획득… "5조 규모 북미 시장 진출"

    셀트리온은 10일(현지 시간) 캐나다 보건복지부(Health Canada)로부터 혈액암 치료용 항암 항체 바이오시밀러 ‘트룩시마’의 판매 허가를 획득했다고 11일 밝혔다.셀트리온은 지난해 11월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 트룩시마 미국 판매 허가를 획득한 데 이어

    2019-04-11 김새미 기자

  • 이대목동병원, 제1회 코어랩 심포지엄 16일 개최

    이대목동병원 융합의학연구원은 오는 16일 오후 4시부터 6시 20분까지 병원 2층 대회의실에서 제1회 코어랩 심포지엄을 개최한다고 11일 밝혔다.특히 이번 심포지엄은 이화융합의학연구 시스템 구축을 통한 임상 현장 기반 맞춤형 의료기술 개발을 위해 마련됐다.김영주 이대목

    2019-04-11 김새미 기자

  • 코오롱생명과학, '인보사' 종양 유발 의혹에 늑장 보고 논란까지 '악화일로'

    코오롱생명과학의 골관절염 유전자치료제 '인보사케이주(이하 인보사)'에 함유된 293세포가 종양을 유발할 수 있다는 의혹에 이어 늑장 보고 논란까지 겹치면서 악화일로를 걷고 있다.10일 업계에 따르면, 코오롱생명과학이 인보사 사태 이후 각종 의혹이 불거지면서 풍전등화에

    2019-04-10 김새미 기자

  • 상위제약사 1분기 무난한 실적 전망… R&D비용 증가로 영업이익 하락

    상위제약사의 1분기 매출이 전년 대비 증가할 것으로 전망된다. 다만 한미약품과 종근당은 R&D투자 비용 증가로 영업이익 하락이 예상된다. 10일 관련 업계 및 증권가에 따르면 유한양행의 1분기 매출은 3600억원대, 영업이익은 270억원대로 전년 동기 대비 모두

    2019-04-10 손정은 기자

  • 이대목동병원, 만성콩팥병 건강강좌 18일 개최

    이대목동병원 신장내과는 오는 18일 오후 2시부터 3시30분까지 병원 2층 대회의실에서 ‘만성콩팥병 건강강좌’를 개최한다고 10일 밝혔다.이번 건강강좌는 ▲콩팥병이란 무엇인가?(이신아 신장내과 교수) ▲만성콩팥병 환자 식사 개요(정겨운 임상영양사) ▲내가 만들면 그게

    2019-04-10 김새미 기자

  • 메디톡스, 모나코 'AMWC 2019' 참가… 글로벌 인지도 강화

    메디톡스가 글로벌 유명 학회 참가를 통한 글로벌 인지도 강화에 박차를 가하고 있다.메디톡스는 지난 3일부터 6일까지 모나코 몬테카를로에서 열린 제17회 세계 미용 안티에이징 학회(이하 AMWC 2019)에 참가해 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제와 히알루론산 필러를 적극

    2019-04-10 김새미 기자

  • '기술수출 잭팟' 노린다… 종근당, 주요 파이프라인 임상 속도

    종근당의 주요 파이프라인이 임상에 속도를 내면서 기술수출에 대한 기대감을 높이고 있다.9일 관련 업계에 따르면 종근당의 파이프라인 가운데 기술수출이 기대되는 신약 후보물질은 유럽에서 임상 2상 시험을 진행중인 류마티스 관절염 치료제 'CKD-506'이다.CKD-506은

    2019-04-09 손정은 기자

  • 하나제약 "美 파트너사, 마취제 신약 '레미마졸람' FDA 허가 신청"

    하나제약은 독일 파이온(PAION)이 개발한 '레미마졸람(Remimazolam)'의 미국 계약사인 코스모가 최근 미국 식품의약국(FDA)에 레미마졸람의 신약 허가 신청을 완료했다고 9일 밝혔다.하나제약은 독일 파이온과 라이선스인(license-in) 계약을 통해 레미마

    2019-04-09 김새미 기자

  • 부광약품, 이상운동증 치료제 'JM-010' 유럽 임상 개시

    부광약품은 오는 25~26일 양일간 독일 프랑크푸르트에서 파킨슨 환자의 이상운동증(LID) 치료제로 개발 중인 'JM-010'의 유럽 임상 2상 시작을 위한 글로벌 연구자 모임을 가진다고 9일 밝혔다.이번 모임에는 독일 등 유럽 3개국의 연구자와 관계자 70여 명이 참

    2019-04-09 김새미 기자
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