연간 최대 20만리터 혈장 공급 가능
녹십자는 미국 현지법인 GCAM(Green Cross America)이 지난해 설립한 텍사스주 라레이도의 혈액원에서 생산하는 원료혈장에 대한 식품의약국(FDA) 허가를 받았다고 28일 밝혔다.
 
이에 따라 녹십자는 GCAM이 보유한 모든 혈액원에서 FDA가 보증하는 양질의 혈장을 공급받을 수 있게 됐다.

또한 GCAM은 캘리포니아주와 텍사스주 등에 보유한 총 4곳의 혈액원에서 연간 최대 20만리터에 달하는 혈장 공급이 가능하다.

아울러 GCAM은 미국 내 자체 혈액원을 2017년까지 20곳으로 늘릴 계획이다. 이렇게 되면 녹십자는 연간 최대 100만 리터의 혈장을 공급받을 수 있다. GCAM은 우선 올해 텍사스 주와 아이다호 주에 3곳의 혈액원을 설립할 예정이다.

이와 함께 미국 내 자체 혈액원을 추가로 설립하는 내용의 계획을 발표했다. 2017년까지 20곳으로 늘린다는 것이다. 

김영호 GCAM 대표는 “혈액분획제제의 북미시장 성공적 진출을 위해서는 원료혈장의 안정적 공급이 확보돼야 한다”며 “북미 공장 준공 일정에 맞춰 혈액원 추가 설립을 추진키로 했다”고 설명했다.

녹십자는 이달 초 캐나다 몬트리올에 1800억원을 투자해 혈액분획제제 공장을 설립한다고 밝혔다. 또 캐나다 퀘백 주 정부와 공장 건설 자금지원과 우선 구매 계약을 체결했다. 2019년 완공예정인 이 공장에서는 연간 100만리터 혈장을 처리해 알부민과 면역글로불린 등을 생산할 계획이다.