전체 헌터증후군 환자의 약 70% 중증환자
  • GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 중증형 헌터증후군 치료제 '헌터라제ICV'(개발명 GC1123)의 임상 1상 승인을 받았다고 7일 밝혔다.

    이번 임상은 삼성서울병원, 서울대학교병원, 양산부산대학교병원이 중증형 헌터증후군 환자 12명을 대상으로 약물의 안전성·효능을 평가한다.

    헌터증후군은 효소 결핍으로 골격이상, 지능 저하, 점진적 청력 소실, 뇌수종 등의 증상이 나타나는 선천성 희귀질환이다. 전체 헌터증후군 환자 중 신경병성 증상이 나타나는 중증 환자 비율은 약 70%에 달한다.

    헌터라제ICV는 머리에 디바이스(장치)를 삽입해 약물을 뇌실에 직접 투여하는 치료법이다. 기존 정맥주사 제형의 약품이 뇌혈관장벽(BBB)을 통과하지 못해 뇌실질 조직에 도달하지 못한 점을 개선했다.

    GC녹십자는 지난해 1월 일본에서 세계 처음으로 헌터라제ICV의 품목허가를 획득했다. 일본에서 진행한 임상시험에서 헌터라제ICV는 중추신경손상을 일으키는 핵심 물질인 '헤파란황산'을 크게 감소시키고 발달 연령 유지 혹은 개선 효과를 보이는 것으로 나타났다.

    GC녹십자 관계자는 "희귀질환 환우들의 삶의 질 개선을 위해 지속적으로 노력할 것"이라며 "이미 해외에서 상업화에 성공한 제품인 만큼 국내 환자에게도 공급할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.