• GC녹십자, 美 FDA에 산필리포증후군 A형 치료제 후보물질 임상 1상 신청

    GC녹십자가 미국 식품의약국(FDA)에 국내 바이오텍 노벨파마와 공동개발 중인 산필리포증후군 A형 치료제(MPS IIIA) 후보물질 ‘GC1130A’에 대한 임상 1상 시험계획서(IND)를 제출했다고 23일 밝혔다. 이와 함께 패스트트랙(신속처리심사 절차) 지정도 신청

    2024-04-23 최영찬 기자

  • 셀트리온 "지난해 4분기 유럽 주요 5개국 램시마 제품군 점유율 74%"

    셀트리온의 자가면역질환 치료제 램시마(성분 인플릭시맙) 제품군이 유럽 주요 5개국(영국, 독일, 프랑스, 스페인, 이탈리아)에서 성장세를 지속하고 있다.23일 의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 2023년 4분기 기준 램시마와 램시마SC가 유럽 주요

    2024-04-23 최영찬 기자

  • 대학병원서 외래·수술 중단하는 '주 1회 휴진' 확산 우려

    충남대병원, 세종충남대병원 교수진들이 매주 금요일 휴진을 결정한 데 이어 전국 대학병원에서 주 1회 외래·수술 중단 결정을 할지 우려가 커진다. 전공의 공백 탓에 남은 교수들의 '번 아웃'이 가중됐다는 이유다. 환자들을 위한 보호망은 형성되지 않았다. 23일

    2024-04-23 박근빈 보건의료전문기자

  • 박민수 차관, 식약처장 이동說 … 의료계 "파면, 특위 참여 거부"

    의료계가 박민수 보건복지부 2차관의 경질을 요구하며 의정 갈등이 봉합되지 않는 가운데 박 차관이 식품의약품안전처장으로 이동할 것이라는 하마평이 돌고 있다. 다만, 모든 가능성이 열려있어 확정은 어렵다. 일단 정부와 의사 간 대화의 물꼬가 트일지 관심이 집중된다.&nbs

    2024-04-23 박근빈 보건의료전문기자

  • 종근당, 큐리진서 유전자치료제 후보물질 도입 … 방광암 첫 번째 타깃

    종근당이 RNAi(리보핵산 간섭) 기반 유전자치료제 개발 전문기업 큐리진으로부터 유전자치료제 후보물질 ‘CA102’를 도입했다고 23일 밝혔다.항암신약 후보물질 CA102에 대한 글로벌 권리를 확보한 종근당은 표재성 방광암을 첫 번째 타깃으로 독점 연구개발 및 상업화를

    2024-04-23 최영찬 기자

  • '펙사벡' 쓴맛 경험 신라젠, 파이프라인 다양화 노력 빛 보나

    신라젠이 다양한 파이프라인에서 신약 개발 가능성을 확인하며 항암 바이러스 치료제 후보물질 ‘펙사벡’ 원툴 기업에서 벗어날 모양새다. 이를 통해 한때 코스닥 시가총액 2위에 오르며 바이오 대장주로 불렸던 옛 영광을 회복할 수 있을지 주목된다.23일 업계에 따르면 신라젠은

    2024-04-23 최영찬 기자

  • HK이노엔, 중동·북아프리카 지역에 '케이캡' 완제 수출

    HK이노엔이 최근 사우디아라비아 제약사 ‘타부크제약’과 중동·북아프리카(MENA) 지역에 대한 위식도역류질환 치료제 케이캡정(성분 테고프라잔)의 완제품 수출 계약을 체결했다고 23일 밝혔다.타부크제약은 사우디아라비아를 중심으로 MENA 17개국에 영업망을 갖춘 제약사로

    2024-04-23 최영찬 기자

  • 삼성바이오에피스, 스텔라라 바이오시밀러 '피즈치바' 유럽 허가

    삼성바이오에피스가 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 자가면역질환 치료제 ‘스텔라라(성분 우스테키누맙)’ 바이오시밀러 ‘피즈치바(SB17)’의 품목 허가를 최종 획득했다고 23일 밝혔다.피즈치바는 삼성바이오에피스가 베네팔리·플릭사비·임랄디에 이어 네 번째로 개발한 자가면역

    2024-04-23 최영찬 기자

  • 한방병원協 "첩약 2단계 건보 시범사업 임박, 안전·유효성 확보"

    대한한방병원협회는 오는 29일 보건복지부의 ‘첩약 건강보험 적용 2단계 시범사업’ 실시를 앞두고 관련 준비가 정상적으로 이뤄지고 있다고 22일 밝혔다.첩약이란 한약재를 조제·탕전해 ‘액상 형태로 제공하는 치료용 한약’을 뜻한다. 그간 첩약은 환자 만족도와 수요가 높음에

    2024-04-22 박근빈 기자

  • 원자력의학원, '초고선량률' 방사선치료 워크숍 개최

    한국원자력의학원은 초고선량률 방사선치료의 방사선량 표준 개발을 위한 '국가 측정표준 기반 선량 정밀 측정 및 제어 기술 개발 워크숍'을 22일 개최했다고 밝혔다.초고선량률 방사선치료는 1초 안에 고강도 방사선을 쏘아 정상세포 손상을 최소화해 암세포만 선택적으로 파괴하고

    2024-04-22 박근빈 보건의료전문기자

  • 롯데헬스케어, '2024 스카이런'서 헬스케어 플랫폼 '캐즐' 첫 마케팅

    롯데헬스케어가 플랫폼 ‘캐즐’ 출시 이후 처음으로 공식적인 마케팅 활동을 펼치며 ‘캐즐 알리기’에 나섰다.롯데헬스케어는 지난 20~21일 서울 송파구 잠실 롯데월드타워에서 진행된 ‘2024 스카이런(SKY RUN)’에서 데일리 헬스케어 플랫폼 ‘캐즐’을 알리는 홍보 부

    2024-04-22 최영찬 기자

  • 충남대병원 교수진 '매주 금요일 휴진' 결정 … 전국 확산 우려

    충남의대 교수들이 번 아웃을 호소하며 매주 금요일 휴진을 결정했다. 가뜩이나 전공의 부재로 의료공백이 심화한 가운데 상급종합병원이 그 기능을 멈춰 극단적 피해가 예상된다. 이 같은 문제는 전국 대학병원으로 확산할 여지가 있다. 22일 의료계에 따르면 충남의대

    2024-04-22 박근빈 보건의료전문기자

  • 종근당, 월드 IT쇼에서 '메타버스 팩토리' 공개

    종근당이 지난 17~19일 서울 삼성동 코엑스에서 열린 ‘2024 월드 IT쇼’에서 천안공장의 메타버스 팩토리를 공개했다고 22일 밝혔다.이번 전시에서 메타버스 팩토리와 최첨단 스마트 제조환경 구축 성과를 소개했다.메타버스 팩토리는 인공지능(AI)과 빅데이터, 자동화

    2024-04-22 최영찬 기자

  • 유바이오로직스, 대상포진 백신 국내 임상 1상 식약처 승인

    유바이오로직스가 지난 19일 식품의약품안전처로부터 자체개발한 대상포진 백신 후보물질 ‘EuHZV’의 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 22일 밝혔다.이번 임상 1상 시험은 50~69세의 건강한 성인 72명을 대상으로 EuHZV의 안전성과 내약성을 평가하기 위해 진행된다

    2024-04-22 최영찬 기자

  • 대웅제약, '펙수클루' 헬리코박터 제균 치료 위해 中 임상 1상·3상 신청

    대웅제약이 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 헬리코박터 파일로리 제균 치료를 위해 위식도역류질환 치료제 펙수클루의 임상 1상 및 3상 시험계획을 동시에 신청했다고 22일 밝혔다.임상 2상 시험은 한국에서 진행한 임상 데이터로 갈음할 예정이다.헬리코박터는 세계보건기구(

    2024-04-22 최영찬 기자
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