• 당국, 접종완료 후 8개월 이내 ‘부스터샷’… 실효성 의문

    방역당국이 코로나19 백신 기본 접종완료(2차접종) 후 8개월 이내에 부스터샷(추가접종)을 시행한다. 하지만 돌파감염을 억제하지 못하는 한계 때문에 고위험군 한정 부스터샷이 추진돼야 한다는 전문가 반론도 나오고 있다.13일 코로나19 예방접종대응추진단(추진단)은 부스터

    2021-10-13 박근빈 기자

  • [生生국감] 복지위서 터진 일산대교 논란… 국민연금 “비난받을 일 안 했다”

    이재명 경기도지사가 발표한 일산대교 무료화 방침이 보건복지위원회 국정감사에서 뜨거운 감자로 떠올랐다. 국민연금공단은 비난받을 만한 일은 하지 않았다는 입장으로 응수했다. 김미애 국민의힘 의원은 13일 오전 열린 국민연금 국정감사에서 “지난 9월 3일 이재명 경

    2021-10-13 박근빈 기자

  • ‘위드 코로나’ 준비 일상회복지원委 출범… 이달 말 로드맵 도출

    내달 단계적 일상회복(위드 코로나) 전환을 앞두고 세부 정책을 결정할 코로나19 일상회복지원위원회가 출범했다. 김부겸 국무총리는 13일 정부서울청사 별관 국제회의장에서 위원회 1차 회의를 주재하고 30명 규모의 분야별 전문가를 민간위원으로 위촉했다.우선 김 총

    2021-10-13 박근빈 기자

  • 유한양행, 위장관신약 후보물질 美 임상 2상 돌입

    유한양행의 미국 파트너사 프로세사 파마슈티컬즈은 기능성 위장관질환 치료제 후보물질 'PCS12852'의 미국 내 임상 2a상 임상시험계획(IND)이 승인됐다고 13일 밝혔다.PCS12852는 작년 8월 유한양행이 프로세사에 기술 이전한 후보물질로 유한양행이 자체 개발한

    2021-10-13 손정은 기자

  • ‘위드 코로나’ 목전 마지막 거리두기 금주 발표… 政 “실무 논의 중”

    정부가 내달 ‘단계적 일상회복(위드 코로나)‘ 전환을 앞두고 금주 마지막 사회적 거리두기 조정안을 발표한다. 이번에는 코로나19 백신 접종완료자를 중심으로 방역완화를 적용하는 것이 핵심이다. 손영래 중앙사고수습본부(중수본) 사회전략반장은 12일 브리핑에서 “금

    2021-10-12 박근빈 기자

  • 정신질환자 매년 4.2% 늘었는데… 의료서비스는 ‘제자리걸음’

    정신질환으로 병원을 찾는 환자는 매년 늘고 있지만 의료서비스 수준은 제자리걸음인 것으로 나타났다.  보건복지부와 국민건강보험공단은 12일 오전 10시 서울 중구 연세세브란스빌딩에서 '근거 중심 정책개발을 위한 정신질환자 의료이용 실태 심포지엄'을 개최

    2021-10-12 박근빈 기자

  • 돌파감염 탓에 고위험군 외 부스터샷 효과 ‘글쎄’… 신중론 급부상

    코로나19 백신접종 완료자를 대상으로 부스터샷(추가 접종)이 시작됐다. 우선 확진자 치료병원 종사자부터 적용된다. 당국은 점차 그 범위를 확대할 예정인데 그 효과에 대한 의문이 제기되고 있다. 고위험군에 한해 필요하지만 돌파감염 변수가 워낙 커 신중히 접근해야 한다는

    2021-10-12 박근빈 기자

  • 상처치료제 양대산맥 동국-동화, 화장품 시장으로 이어가는 경쟁

    동화약품이 더마코스메틱 시장 진출을 알리면서 앞선 제약사들과의 경쟁에 나선다. 12일 업계에 따르면 동화약품은 최근 '후시드 크림'을 출시하면서 지난해 기준 약 1조 2000억원에 달하는 더마코스메틱 시장에 뛰어들었다. 더마코스메틱은 피부 과학을 의미하는 영문 '더마톨

    2021-10-12 손정은 기자

  • 셀트리온, 항암제 아바스틴 바이오시밀러 유럽 허가 신청

    셀트리온은 결장직장암 치료제 '아바스틴(성분명: 베바시주맙)' 바이오시밀러 'CT-P16'의 유럽 EMA(European Medicines Agency)에 허가 신청을 완료했다고 12일 밝혔다.셀트리온은 지난 2018년부터 유럽, 남미, 아시아 등 21개 국가 약 16

    2021-10-12 손정은 기자

  • [生生국감] 셀트리온·SK바이오 특혜 의혹… "국민 건강 보호 목적" 반박

    식약처가 코로나19 치료제·백신과 관련해 셀트리온과 SK바이오사이언스에 특혜를 제공했다는 지적이 나왔다. 이에 식약처는 국민 건강 보호를 최우선으로 하는 목표 외에 다른 목적은 없다고 선을 그었다.8일 국회 보건복지위원회의 식품의약품안전처 국정감사에서 이종성 국민의힘

    2021-10-08 손정은 기자

  • 폐섬유증 ‘오페브’ 급여 불발… 건선 ‘스킬라렌스’ 가격 낮추면 진입

    한국베링거인겔하임의 특발성 폐섬유증 치료제 ‘오페브’가 건강보험 진입에 실패했다. 코오롱제약의 건선치료제 ‘스킬라렌스’ 역시 제도권에 들어오지는 못했지만 약가를 낮추면 제도권에 들어온다는 조건이 붙었다. 건강보험심사평가원(심평원)은 약제급여평가위원회(약평위)을

    2021-10-08 박근빈 기자

  • 위드 코로나 앞서 ‘재택치료’ 전환… 70세 미만 무증상·경증환자 적용

    정부가 내달 ‘단계적 일상회복(위드 코로나)’ 전환을 앞두고 재택치료를 대폭 확대한다. 그간 미성년자 또는 미성년 자녀를 둔 보호자 등으로 제한됐는데, 70세 미만 무증상·경증 환자까지 대상자를 넓혔다. 중앙재난안전대책본부(중대본)는 8일 보건복지부 중앙사고수

    2021-10-08 박근빈 기자

  • [生生국감] 질병청 국감이 남긴 숙제… 이상반응 ‘4-2(보상제외)’ 완화될까

    정은경 질병관리청장이 국정감사에서 언급한 대로 백신 접종 후 이상반응 보상범위가 늘어날지 귀추가 주목된다. 특히 인과성 입증이 어려운 사례 ‘4-2(보상제외)’에 대한 조치가 이뤄질지가 관건이다.  지난 6~7일 진행된 국회 보건복지위원회 국정감사에서

    2021-10-08 박근빈 기자

  • [生生국감] 식약처장 "해외 먹는약 검증 철저… 국산 개발 지원도 고민"

    김강립 식품의약품안전처장이 먹는(경구용) 코로나19 치료제 국내 도입을 철저하게 검증하는 한편, 국산 치료제 개발에도 지원을 아끼지 않겠다는 입장을 밝혔다.김 처장은 8일 국회 보건복지위원회의 식약처 국정감사에서 해외 경구용 치료제 도입에 대한 강기윤 국민의힘 의원의

    2021-10-08 손정은 기자

  • 삼성바이오, 美엔졸리틱스 코로나 치료제 위탁개발생산 계약

    삼성바이오로직스는 미국 엔졸리틱스(Enzolytics)사와 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 7일 밝혔다.이번 계약에 따라 삼성바이오로직스는 엔졸리틱스가 개발 중인 COVID-19 단일항체치료제 및 인체면역결핍바이러스(HIV) 단일항체치료제에 대해 세포주 개발부

    2021-10-08 손정은 기자
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