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삼진제약, 나무아이씨티와 AI 기반 '비만치료제' 공동연구 협약
삼진제약은 지난 20일 AI 기반 신약개발 전문기업 '나무아이씨티'와 AI 플랫폼을 활용한 비만치료제 신약 공동연구 협약을 체결했다고 21일 밝혔다. 이번 협약을 통해 양사는 나무아이씨티의 AI 신약 설계 플랫폼과 삼진제약의 신약개발 역량을 결합해 기존 치료제
2025-08-21 조희연 기자 -
삼성바이오로직스, 정보보호 위한 사내 슬로건 공개 … "보안문화 고도화"
삼성바이오로직스가 21일 전사 차원의 정보보호 의지를 담은 신규 사내 슬로건 '보안의 시작은 나, 신뢰의 완성은 우리'를 공개하며, 보안문화 고도화에 본격 나섰다. 이번 슬로건은 임직원 모두가 회사의 핵심 기술과 정보를 지키는 주체임을 인식하고 각자의 역할에서
2025-08-21 조희연 기자 -
릴리 '마운자로', 성인 비만 환자 대상 폐쇄성 수면 무호흡 치료제로 허가 확대
한국릴리는 자사의 마운자로(성분명 터제파타이드)가 지난 19일 식품의약품안전처로부터 초기 체질량지수(BMI)가 30kg/m2 이상인 성인 비만 환자에서 중등도에서 중증의 폐쇄성 수면 무호흡(이하 OSA) 치료를 위해 저칼로리 식이요법 및 운동 요법의 보조제로 승인받았다
2025-08-21 조희연 기자 -
수익성 '뚝' 메디톡스, 하반기 '뉴럭스' 글로벌 진출 확대로 돌파구 찾는다
국내 보툴리눔 톡신 업계가 글로벌 시장에서 성장세를 이어가는 가운데 메디톡스가 정반대의 흐름을 보였다. 회사의 2분기 영업이익이 전년 동기 대비 55% 줄어드는 등 수익성 악화가 두드러졌다. 이에 메디톡스는 올해 하반기 보툴리눔 톡신 '뉴럭스'로 돌파구를 찾아
2025-08-21 조희연 기자 -
대원제약, 신약 '펠루비' 복합제 베트남 임상 1상 성공
대원제약이 국산 12호 신약 '펠루비정' 과 트라마돌을 결합한 복합 진통제 DW1021의 베트남 임상 1상을 성공적으로 완료했다고 21일 밝혔다. 국내 제약사들 중 최초로 베트남에서 진행된 임상 1상이다.산업통상자원부의 '글로벌 진출형 제형기술기반 개량의약제품 개발'
2025-08-21 조희연 기자 -
삼천당제약, 아일리아 바이오시밀러 '비젠프리' 유럽 허가 획득
삼천당제약은 자사가 개발한 아일리아 바이오시밀러 '비젠프리' 바이알 제형과 프리필드시린지(PFS)가 유럽의약품청(EMA)으로부터 허가를 받았다고 20일 밝혔다.아일리아는 미국 리제네론이 개발한 의약품으로 습성 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등 치료에 사용된다.
2025-08-21 조희연 기자 -
마운자로 오늘부터 처방
[Q&A] 마운자로, 위고비와 비교해 체중감량 효과·가격 얼마나 차이날까
오늘(21일)부터 일라이릴리의 비만치료제 '마운자로'의 처방이 시작된다. 이로써 그간 비만치료제 시장을 점령해온 노보노디스크 '위고비'와의 본격적인 경쟁도 막이 올랐다. 마운자로는 위고비와 직접 비교 연구에서 위고비 대비 높은 체중감량률을 보이며 경쟁력을 확보
2025-08-21 손정은 기자 -
게이츠재단 회장, 국내 제약바이오 기업들과 대면 협력 논의
국제보건기술연구기금(라이트재단)은 게이츠재단의 국제보건 부문 트레버 문델 회장과 라이트재단 평의회 회원사(국내 제약바이오 기업)의 대표들이 서울에서 만나 국제 보건 투자 방향 및 백신, 치료제, 진단기기 개발 진행 상황을 논의했다고 20일 밝혔다.서울 여의도 콘래드 호
2025-08-20 조희연 기자 -
먹는 임신중지약 도입 지연 … 현대약품 '미프지미소', 삼수만에 허가될까
헌법재판소가 낙태죄에 대해 2019년 4월 헌법불합치 결정을 내린 지 6년이 지났지만 임신중지 의약품 도입은 여전히 제자리걸음이다. 정부가 임신중지 의약품 합법화를 세부 국정과제로 검토하는 것으로 알려지며 이번엔 허가를 받을지 주목된다.현대약품은 먹는 임신중지(낙태)
2025-08-20 조희연 기자 -
동성제약 최대주주 "현 경영진 조직적 시세조종으로 주주 기만"
동성제약 최대주주 브랜드리팩터링은 나원균, 원용민, 남궁광 등 현 경영진이 회사 자금을 불법 유출해 주가 조작에 사용하고 주주들의 막대한 피해를 초래했다고 20일 밝혔다. 이들이 동성제약 자금을 동원해 시세 조정을 지시한 텔레그램 내역 등 구체적 정황 증거도 공개했다.
2025-08-20 조희연 기자 -
[단독] "신동국 한양정밀 회장, 한미사이언스 지분 매각 계획 없어"
한미약품그룹 지주회사 한미사이언스의 개인 최대주주인 신동국 한양정밀 회장과 다른 대주주그룹 간 갈등설이 제기되고 있다. 이는 최근 신 회장이 교환사채(EB) 발행 등의 행보를 보이면서다. 업계에서는 신 회장의 지분 매각 또는 추가 지분 매입 등 상반된 해석이
2025-08-20 조희연 기자 -
유비케어 미소몰닷컴, 비만치료제 ‘마운자로’ 공급 개시
유비케어는 온라인 의약품 유통 플랫폼 미소몰닷컴을 통해 일라이 릴리의 비만치료제 '마운자로' 공급을 시작했다고 20일 밝혔다.마운자로는 현재 미소몰닷컴에서 출고가 진행 중이며 일부 플랫폼 대비 출고 시점을 한 주 가까이 앞당겼다. 주문도 진행되고 있어 병·의원 고객들이
2025-08-20 손정은 기자 -
동아ST, 크리스탈파이와 면역·염증질환 치료제 공동연구
동아에스티는 인공지능(AI) 신약개발 기업 크리스탈파이와 면역 및 염증 질환 치료제 개발을 위한 공동연구 업무협약을 체결했다고 20일 밝혔다.이번 협약은 크리스탈파이의 AI, 양자물리학, 자동화 로보틱스 기술이 융합된 지능형 자동 신약개발 플랫폼을 기반으로 진행된다.
2025-08-20 손정은 기자 -
GC 자회사 메이드 사이언티픽, 美에 세포치료제 생산 거점 개소
GC(녹십자홀딩스)의 미국 자회사인 메이드 사이언티픽은 지난 13일(현지시간) 미국 뉴저지주 프린스턴에서 연면적 6만 제곱피트(약 5570㎡) 규모의 신규 GMP(의약품제조및품질관리 기준) 제조시설과 미국 본사 개소 기념식을 개최했다고 20일 밝혔다.이번 시설 개소는
2025-08-20 손정은 기자 -
온코닉테라퓨틱스, 500만달러 규모 기술이전료 수취 … 中 임상 3상 완료
온코닉테라퓨틱스가 중국 파트너사로부터 500만달러(한화 약 70억원)규모의 기술이전료를 또 받는다.이는 중국 리브존제약이 위식도역류질환 치료제 '자스타프라잔'의 중국 임상 3상을 성공적으로 마무리하고 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 품목허가신청을 제출한데 따른 것이
2025-08-19 손정은 기자





