• 크리스탈지노믹스, 中 항서제약과 면역항암제 한국 독점 개발계약 체결

    크리스탈지노믹스(이하 크리스탈)는 중국 제약사인 항서제약과 PD-1항체 면역항암제 ‘캄렐리주맙’의 한국 독점 라이센싱 계약을 체결했다고 21일 밝혔다.이번 계약으로 크리스탈은 캄렐리주맙의 판매, 임상개발 등 한국 독점권리를 확보하게 됐다.이번 계약의 규모는 총 8775

    2020-04-21 김새미 기자
  • 씨젠, 코로나19 진단키트 60여 개국에 1000만 테스트 수출

    씨젠은 신종 코로나바이러스감염증-19(이하 코로나19) 바이러스 진단시약인 ‘올플렉스(AllplexTM 2019-nCoV Assay)’가 전 세계 60여 개국에 1000만 테스트 이상 수출됐다고 21일 밝혔다.씨젠은 자체 보유한 인공지능(AI) 시약개발시스템을 이용해

    2020-04-21 김새미 기자
  • 차바이오텍, 제대혈은행 ‘아이코드’ 정기심사평가 ‘적합’ 판정

    차바이오텍은 자사 제대혈은행 '아이코드'가 지난 17일 질병관리본부 정기심사평가에서 모든 부문 ‘적합’ 판정을 받았다고 20일 밝혔다.제대혈은행 정기심사평가는 제대혈 관리 및 연구에 관한 법률에 따라 제대혈 품질 관리, 안전성 향상을 위해 2년마다 실시하고 있다. 보건

    2020-04-20 김새미 기자
  • 삼성바이오로직스, 1분기 영업익 626억… 흑자 전환

    삼성바이오로직스는 올해 1분기 연결 기준 영업이익이 625억 7400만원으로 전년 동기 233억 9400만원 적자에서 흑자 전환했다고 20일 공시했다.같은 기간 매출액은 2071억 9700만원으로 65.27% 늘고, 당기순이익은 390억 7600만원으로 384억 500

    2020-04-20 김새미 기자
  • 유디치과, 박준형 작가 ‘어떤 풍경 Rev.’ 개인전 개최

    유디치과는 박준형 작가의 개인전 ‘어떤 풍경 Rev.’을 서초동 코리아비즈니스센터에 위치한 유디갤러리에서 다음달 13일까지 개최한다고 20일 밝혔다. 이번 전시회는 일상에서 흔히 볼 수 있는 도시의 풍경을 다양한 시선으로 바라본 작품들을 만나볼 수 있다.&nb

    2020-04-20 박근빈 기자
  • 용인세브란스, 위치정보 기반 ‘감염 추적’ 솔루션 개발

    용인세브란스병원이 위치정보를 감염관리에 활용하기 위한 원천 알고리즘을 특허출원하는 등 ‘감염 추적 솔루션’을 개발했다고 20일 밝혔다. 전 세계적 위기 상황인 코로나19와 같은 감염병의 원내 접촉자 추적 및 확산방지를 위해서도 유용할 것으로 기대된다. 

    2020-04-20 박근빈 기자
  • 이화의료원, ‘첨단 융복합 메디컬 클러스터’ 활성화 추진

    이화여자대학교의료원 연구진흥단은 내일(21일)부터 다음달 8일까지 ‘이화 첨단 융복합 메디컬 클러스터’에 입주할 산학 협력 기업을 모집한다고 밝혔다.이화 첨단 융복합 메디컬 클러스터는 이화여자대학교-이화의대-이화의료원이 주축으로 산·학·연·병이 함께 국제적인 첨단 융복

    2020-04-20 박근빈 기자
  • 김윤원 이뮨메드 대표 "VSF, 조건부 허가 획득 시 코로나19 치료제로 유통 가능"

    "식품의약품안전처(이하 식약처)가 협의를 빠르게 해준다면 7월 이후부터 우리나라에서 'HzVSF(이하 VSF)'를 정식 약으로 사용할 수 있을 것이다. 임상 2상을 마치고 그 결과를 식약처에 제출해서 조건부 허가를 받으면 (VSF를) 유통할 수 있다."김윤원 이뮨메드

    2020-04-20 김새미 기자
  • 줄기세포치료학회 “코로나19, 줄기세포 치료 선(先)적용 필요”

    백신이나 치료제가 존재하지 않는 ‘코로나19’에 대응하기 위해서는 줄기세포 치료가 먼저 적용돼야 한다는 주장이 나왔다. 20일 대한줄기세포치료학회는 서울 중구 동화면세점에서 기자회견을 열고 ‘코로나19 대응 줄기세포 치료 가능성’에 대해 발표했다. 이

    2020-04-20 박근빈 기자
  • 政, 줄기세포 등 바이오의약품 활성화… '90일' 이내 우선심사 적용

    8월 말부터 줄기세포 등 첨단재생의료와 바이오의약품 심사 기간이 단축되고 암이나 희귀·난치 질환 치료제에 조건부 허가가 이뤄진다. 5년 주기로 범정부 차원의 첨단재생의료 분야 지원대책도 마련된다.보건복지부와 식품의약품안전처는 이같은 내용이 담긴 ‘첨단재생의료 및 첨단바

    2020-04-20 박근빈 기자
  • [인터뷰] 권계철 이사장 “신속한 코로나 검사만이 유일한 방법이었다”

    “코로나19 전파 과정에서 최일선의 방역은 신속한 검사를 진행하는 것이었다. 백신도 치료제도 없는 신종 감염병의 두려움을 극복하기 위해 그 일념 하나로 대응했다. 아직 방심해서는 안 되는 상황이지만 그래도 검사 수나 확진자 수가 줄어들었다는 점은 다행이다.” 

    2020-04-20 박근빈 기자
  • 동화약품, 제테마와 보툴리눔톡신 치료제 공동개발 업무협약 체결

    동화약품은 지난 17일 제테마와 보툴리눔톡신 치료제 공동개발을 위한 업무협약을 체결했다고 20일 밝혔다.이번 협약은 양사의 상호 교류 및 협동 연구를 통해 보툴리눔톡신에 대한 신규 적응증 개발, 선정된 적응증의 허가 획득을 목표로 한다. 특히, 양사는 미용 목적을 제외

    2020-04-20 김새미 기자
  • '코로나19' 서울 신규확진자 '0'…전일比 13명↑, 누적 1만674명

    코로나19(우한 폐렴) 신규 확진자가 두자릿대로 다시 늘어났다.질병관리본부 중앙방역대책본부(중대본)은 코로나19 확진자는 20일 0시 현재 총 1만674명으로 전일 0시 대비 13명 늘었다고 밝혔다. 이는 전날 신규확진자 8명보다 5명이 늘어난 수치다.지금까지 총 81

    2020-04-20 송승근 기자
  • 셀트리온헬스케어 ‘허쥬마’ 일본 시장점유율 40% 달성

    셀트리온헬스케어는 유방암·위암 치료용 바이오시밀러 ‘허쥬마’가 지난달 일본에서 40%의 시장점유율을 기록했다고 20일 밝혔다.현재 일본에는 허쥬마를 포함해 3개의 트라스투주맙(허쥬마의 성분명) 바이오시밀러가 진출한 상황이다. 이 중 허쥬마는 일본 트라스투주맙 바이오시밀

    2020-04-20 김새미 기자
  • 메디톡스 "메디톡신 제조·판매 중지 명령 부당"… 식약처 상대로 소송 제기

    메디톡스는 식품의약품안전처(이하 식약처)의 '메디톡신주' 잠정 제조∙판매·사용 중지 명령에 대해 부당하다며 대전지방법원에 집행정지 신청 및 명령 취소 소송을 제기했다.앞서 식약처는 지난 17일 메디톡신주 50단위, 100단위, 150단위 등에 대해 잠정 제조∙판매·사용

    2020-04-20 김새미 기자