• 휴온스메디텍, 하창우 신임 대표 선임 … "해외 진출 가속화"

    휴온스그룹 의료기기 전문기업 휴온스메디텍이 신임 대표로 하창우 부사장을 선임했다고 19일 밝혔다.휴온스메디텍은 19일 성남 사옥에서 임시 주주총회와 이사회를 열고 하 신임 대표의 사내이사 선임안을 의결했다.새로 선임된 하창우 대표는 1973년생으로 성균관대학교 경영전문

    2025-09-19 조희연 기자

  • 종근당, AI 기반 자율형 공장 구축 나선다

    종근당은 지난 18일 충남 천안공장에서 중소벤처기업부와 관계자들이 참석한 가운데 '2025년 자율형 공장 구축 사업 발대식'을 가졌다고 19일 밝혔다.이번 행사는 중소벤처기업부 노용석 차관과 스마트제조혁신추진단 안광현 단장을 비롯해 20개 업체 관계자가 참석했으며 AI

    2025-09-19 조희연 기자

  • 유한양행, 오송 신공장 기공 … "연간 7억정 경구용 고형제 생산"

    유한양행은 지난 18일 충북 청주시 오송 제2생명과학단지(오송읍 정중리 688)에서 신공장 기공식을 개최했다고 19일 밝혔다. 이날 행사에는 유한양행 임직원을 비롯해 시공사인 범일건설 관계자 등 주요 인사들이 참석했다.유한양행 신공장은 건물연면적 1만6593.51㎡(5

    2025-09-19 조희연 기자

  • 셀트리온, 두드러기 치료제 '옴리클로' 유럽 출시 … "퍼스트무버로 시장 선점"

    셀트리온이 만성 특발성 두드러기 치료제 '옴리클로(성분명 오말리주맙)'를 유럽에 출시했다고 19일 밝혔다.옴리클로는 유럽에 출시된 첫 오말리주맙 바이오시밀러 제품으로 셀트리온은 옴리클로의 '퍼스트무버(First Mover)' 지위를 기반으로 현지 직판 경쟁력을 적극 활

    2025-09-19 조희연 기자

  • 메디톡스, 콜산 성분 지방분해주사제 '뉴비쥬' 품목허가 획득

    메디톡스는 식품의약품안전처(MFDS)로부터 중등증 및 중증 턱밑 지방 개선을 적응증으로 하는 지방분해주사제 '뉴비쥬(개발명 MT921)'의 품목허가를 획득했다고 19일 밝혔다.뉴비쥬는 메디톡스의 첫 케미컬 신약이자 세계 최초로 콜산(Cholic acid, CA)을 주성

    2025-09-19 조희연 기자

  • 서울성모병원 다섯쌍둥이, 출생 1년 만에 분만 의사와 재회

    지난해 가톨릭대학교 서울성모병원에서 태어나 큰 관심을 모았던 다섯쌍둥이가 분만을 담당했던 의사와 출생 1년여 만에 재회했다.서울성모병원은 지난해 9월 자연임신으로 태어난 다섯쌍둥이 새힘, 새찬, 새강, 새별, 새봄이 최근 정기검진을 위해 병원을 방문해 산부인과 홍수빈

    2025-09-19 박근빈 보건의료전문기자

  • 서울시醫 "성분명처방 강제화, 반과학적 폭거 … 장외투쟁 불사"

    서울특별시의사회가 국회에 발의된 '성분명 처방 강제' 법안에 대해 강력히 반발하며 장외투쟁까지 불사하겠다고 고 밝혔다. 서울시의사회는 19일 성명서를 통해 "성분명 처방 강제는 국민 건강을 위협하는 반과학적·위헌적 입법"이라며 즉각 철회를 촉구했다.앞서 국회

    2025-09-19 박근빈 보건의료전문기자

  • K-유전체가 위험하다③

    27조 vs 500억 … 한국 유전체 시장은 왜 뒷걸음질치나

    유전체 데이터는 최근 부상한 오가노이드 연구와 임상, 나아가 신약개발로 이어지는 K바이오의 핵심 기반이다. 그러나 현실은 녹록지 않다. 해외 기업들은 규제 사각지대를 활용해 자유롭게 데이터를 확보하는 반면 국내 기업들은 까다로운 규제와 중복 심사에 발목이 잡혀 사업을

    2025-09-19 조희연 기자

  • 의협, 필수의료 특별법 반대 … "의사 자율성 침해·현장 혼란 우려"

    대한의사협회가 이수진 더불어민주당 의원이 대표발의한 '필수의료 강화 및 지역의료 격차 해소를 위한 특별법안'에 대해 공식 반대 의견을 제출하기로 했다. 필수의료 기피의 원인을 외면한 채 의무복무 강제와 불명확한 제도 설계로는 현장의 문제를 해결할 수 없다는 이유에서다.

    2025-09-18 박근빈 보건의료전문기자

  • 앱클론 "카티치료제 '네스페셀', 식약처 개발단계 희귀의약품 지정"

    앱클론은 차세대 카티치료제 '네스페셀(AT101)'이 식품의약품안전처로부터 개발단계 희귀의약품으로 지정받았다고 18일 밝혔다. 네스페셀(AT101)은 재발·불응성 혈액암 환자를 위한 '환자 맞춤형 치료제'다. 환자의 T세포를 추출한 후 앱클론의 h1218 항체

    2025-09-18 조희연 기자

  • 마티카바이오랩스, 사이알바이오와 임상용 의약품 위탁생산 계약

    차바이오텍의 자회사인 마티카바이오랩스는 구강건조증 전문 치료제 개발기업 사이알바이오와 지난 17일 바이오의약품 위탁생산(CDMO) 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이번 계약으로 마티카바이오랩스는 쇼그렌증후군 (Sicca syndrome) 융복합치료제 파이프라

    2025-09-18 조희연 기자

  • 삼성바이오로직스, '2025 바이오프로세스 인터내셔널' 참가 … CDO 경쟁력 강조

    삼성바이오로직스가 글로벌 바이오 산업 콘퍼런스인 '2025 바이오프로세스 인터내셔널(BioProcess International, BPI)'에 참가했다고 18일 밝혔다. BPI는 바이오의약품 개발, 생산, 분석 등 전 분야에 걸쳐 최신 기술을 공유하고 파트너십

    2025-09-18 조희연 기자

  • GC녹십자 "독감백신 '지씨플루', 누적 생산량 4억 도즈 돌파"

    GC녹십자는 독감백신 '지씨플루'의 누적 생산량이 4억 도즈를 넘어섰다고 18일 밝혔다. 1도즈는 성인 1회 접종 분량으로 이는 전 세계 4억 명이 GC녹십자의 독감백신을 접종한 것과 같다.독감 바이러스는 전 세계적으로 발생하며 계절 유행이 뚜렷한 국가에서는

    2025-09-18 조희연 기자

  • 종근당, 한국노보노디스크제약과 '위고비' 공동 판매

    종근당은 서울 충정로 본사에서 한국노보노디스크제약과 비만치료제 '위고비(성분명 세마글루티드)'의 국내 공동 판매 계약을 체결했다고 18일 밝혔다.이번 협약을 통해 양사는 10월 1일부터 국내 병∙의원을 대상으로 위고비의 영업 및 마케팅을 공동으로 진행하게 된다.위고비는

    2025-09-18 조희연 기자

  • K-유전체가 위험하다②

    "美 일루미나 쓸 수 밖에 없는데" … 갑질에 앓는 한국 기업들

    유전체 데이터는 최근 부상한 오가노이드 연구와 임상, 나아가 신약개발로 이어지는 K바이오의 핵심 기반이다. 그러나 현실은 녹록지 않다. 해외 기업들은 규제 사각지대를 활용해 자유롭게 데이터를 확보하는 반면 국내 기업들은 까다로운 규제와 중복 심사에 발목이 잡혀 사업을

    2025-09-18 조희연 기자
이전 71 72 73 74 75