치료제 연내 개발 추진 및 백신 핵심품목 적극 지원임상시험 위한 긴급 연구개발 신속 지원
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    정부가 서울 웨스틴조선호텔에서 '코로나19 치료제‧백신개발 범정부 지원단' 제3차 회의를 열고, '치료제‧백신 등 개발 지원 대책' 등을 추가 논의했다고 3일 밝혔다.

    이날 논의된 추진 과제는 먼저 치료제 분야에서 현재 임상시험 단계에 근접한 혈장치료제, 항체치료제와 약물 재창출 연구 등 3대 전략 품목을 집중 지원한다.

    완치자 혈액 기반의 항체치료제는 국립보건연구원, 생명공학연구원 등을 통해 동물실험(마우스, 영장류)을 지원하고, 하반기 임상시험 추진으로 2021년 개발 완료를 목표로 한다.

    백신 분야에서는 합성항원 백신(1건) 및 DNA 백신(2건) 등 3대 백신 핵심품목을 내년 하반기 개발 목표로 중점 지원한다.

    합성항원 백신은 면역반응을 유도할 수 있는 병원체의 일부 단백질(항원)만 유전자재조합 기술로 합성해 제조한 백신이다.

    향후 개발된 백신에 대한 국가 비축을 확대해 기업 부담을 완화하고, 필요 시 백신을 국내에서 대량 생산할 수 있도록 공공 및 민간 시설도 사전에 준비할 계획이다.

    해외에서 개발한 치료제‧백신의 수급 확보도 지원한다.

    해외 치료제‧백신 개발 동향 및 국내 임상시험 결과 등을 종합해 긴급수입 대상과 물량을 검토, 필요한 경우 즉시 수입을 추진한다.

    특허권 만료 및 국내 확보 필요성이 높은 해외 치료제‧백신의 생산기술 확보를 통한 국내 기업의 직접 생산도 지원할 예정이다.

    치료제‧백신 등의 중장기 감염병 대응 연구기반도 강화한다.

    임상시험 전문인력 등 제약‧바이오 분야 인력 양성을 확대, 유망 스타트업‧벤처기업 육성을 통해 감염병 대응 역량을 강화한다.

    최기영 과학기술정보통신부 장관은 "오늘 마련한 지원대책이 코로나19 치료제‧백신 개발에 그치지 않고 우리나라 바이오 연구개발 역량과 산업을 한 단계 도약시키는 계기가 되도록 지원하겠다"며 "아울러 연구개발투자 확대, 바이러스 기초연구기관 설립, 기업대상 연구지원서비스 강화와 규제개선, 인력양성 등 과학기술자원을 활용한 전방위적인 조치를 통해 감염병 위기에 효과적으로 대응토록 총력을 기울일 것"이라고 말했다.