동아에스티, 빈혈치료제 바이오시밀러 튀르키예에 기술수출

동아에스티가 2세대 빈혈치료제 네스프(성분명 다베포에틴-알파)의 바이오시밀러인 ‘DA-3880’에 대해 기술수출(라이선스 아웃)을 하게 됐다.

동아에스티는 튀르키예의 폴리파마社와 DA-3880에 대한 독점적 라이선스 아웃 및 공급 계약을 체결했다고 7일 전했다. 동아에스티는 튀르키예와 브라질, 멕시코 등에서 DA-3880의 독점 개발 및 판매권을 폴리파마에 이전하게 된다. 계약금과 개발 및 상업화 단계별 마일스톤을 받게 되고, 완제품 독점 공급도 맡는다. 상업화 후 생산은 동아쏘시오그룹의 위탁개발생산(CDMO) 전문 기업인 에스티젠바이오가 담당하게 된다. 폴리파마는 DA-3880의 튀르키예, 브라질, 멕시코 임상 개발 및 허가, 판매를 맡는다.

DA-3880은 네스프의 바이오시밀러로, 적응증은 만성신부전 환자의 빈혈 및 항암 화학요법에 의한 빈혈 치료 등이다. 2014년 동아에스티는 일본 삼화화학연구소와 DA-3880의 일본 내 개발 및 판매에 관한 라이선스 아웃 계약을 체결했다. DA-3880은 2019년 일본 내 제조판매 승인을 획득한 후 2020년 80억, 2021년 125억의 매출을 달성하며 일본 바이오시밀러 시장에 안착했다.

폴리파마는 50개국 이상의 글로벌 판매망을 갖춘 튀르키예의 제약사다. 미국, 유럽, 브라질, 멕시코 등에 진출해 500개 이상의 의약품을 수출하고 허가를 획득해왔다.

박재홍 동아에스티 R&D 총괄 사장은 “이번 계약을 통해 DA-3880이 일본을 넘어 튀르키예, 중남미로 나아갈 수 있는 계기를 마련하게 됐다”며 “앞으로도 당사의 R&D 능력과 글로벌 사업 전개 능력을 입증해 시장 확대에 최선을 다하겠다”고 말했다.