지도모약위축증, 노인 실명 원인인 나이관련 황반변성 건성의 심화된 형태美에서만 환자 150만명 추정후보물질 도출부터 비임상, 임상, 상업화까지 모든 개발 단계 협력
  • ▲ 정재욱 GC녹십자 R&D 부문장(왼쪽)과 박상규 노벨티노빌리티 대표가 지난 25일 공동연구개발 계약을 체결한 뒤 기념촬영하고 있다. ⓒ GC녹십자
    ▲ 정재욱 GC녹십자 R&D 부문장(왼쪽)과 박상규 노벨티노빌리티 대표가 지난 25일 공동연구개발 계약을 체결한 뒤 기념촬영하고 있다. ⓒ GC녹십자
    GC녹십자가 지난 25일 경기도 용인에 위치한 본사에서 항체 신약 개발 전문기업 노벨티노빌리티와 지도모양위축증(GA) 치료제 공동 연구개발을 위한 계약을 체결했다고 28일 밝혔다.

    GA는 노인 실명의 가장 대표적인 원인인 나이관련 황반변성(AMD) 건성의 심화된 형태다. 주로 AMD 말기에 발생해 망막 조직을 손상하고 실명을 유발한다. 미국에서만 150만명 이상의 환자가 있는 것으로 추정된다.

    지난해 미국에서 아스텔라스의 '아이저베이'가 최초의 GA 치료제로 출시됐지만 시력 회복보다는 GA 진행을 늦추는 정도의 제한적인 효과만 있다.

    약물을 투여했을 때 상당수의 환자에서 습성 AMD가 발생하거나 염증을 일으키는 등의 부작용이 나타나기도 하는 등 GA 환자 치료를 위한 치료제에 대한 미충족 수요가 존재하는 상황이다.

    GC녹십자와 노벨티노빌리티는 항체 기반 단백질 치료제 개발을 위한 후보물질 도출부터 비임상, 임상, 상업화까지 모든 개발 단계를 포괄하는 협력 관계를 구축할 예정이다.

    우선 GA의 주요 병리적 요인이 되는 타깃 단백질을 선정하고 이를 저해하는 신약 후보물질을 발굴해 개념검증 확인 연구를 진행할 계획이다.

    박상규 노벨티노빌리티 대표는 "당사는 다년간 자체 개발한 항체를 활용해 차세대 습성 AMD 치료제를 개발해왔으며 이번 기회를 통해 GA로 그 영역을 확장하고자 한다"며 "이번 GC녹십자와 협력해 그간의 연구결과가 혁신적인 치료제로 나타날 수 있도록 최선을 다할 것"이라고 말했다.

    정재욱 GC녹십자 R&D 부문장은 "노벨티노빌리티의 항체 기반 망막질환 치료제 개발 경험과 당사의 단백질 치료제 기술력이 시너지를 발휘할 것"이라며 "오픈이노베이션을 통해 전문 분야인 혈액제제와 희귀질환 분야 외 다른 질환 치료제 개발 영역도 활발히 확장할 것"이라고 전했다.