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광동제약, 美 오큐젠과 망막색소변성증 치료제 국내 독점 계약
광동제약은 미국 바이오기업 오큐젠(Ocugen)과 망막색소변성증(RP) 치료를 위한 차세대 유전자치료제 후보물질 'OCU400'의 국내 독점 라이선스 계약을 체결했다고 17일 밝혔다.OCU400은 현재 글로벌 임상 3상이 진행 중이며 오큐젠은 2026년 미국 식품의약청
2025-09-17 조희연 기자 -
HK이노엔 '케이캡', 인도 위식도역류질환 시장 본격 진출
HK이노엔의 위식도역류질환 신약 '케이캡(성분명 테고프라잔)'이 인도에 공식 출시됐다고 17일 밝혔다. 현지에서의 영업과 마케팅은 글로벌 제약기업 '닥터레디(Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.)'가 맡는다.케이캡은 인도에서 'PCAB(피캡) 50mg'
2025-09-17 조희연 기자 -
서울대병원 등 4곳 노조 파업 …"요구 외면시 24일부터 무기한 진행"
서울대병원을 비롯한 국립대병원 4곳이 17일 동시에 파업에 돌입했다. 서울대·강원대·경북대·충북대병원 노조는 의료 공공성 강화와 인력 충원을 요구하며 하루 파업을 진행한 뒤, 병원과 정부가 이를 외면하면 오는 24일부터 무기한 파업에 들어가겠다고 경고했다.민주노총 공공
2025-09-17 박근빈 보건의료전문기자 -
K-유전체가 위험하다①
"유전체 정보 해외유출 위험에도 규제 장벽" … 신동직 유전체기업협의회장 경고
유전체 데이터는 최근 부상한 오가노이드 연구와 임상, 나아가 신약개발로 이어지는 K바이오의 핵심 기반이다. 그러나 현실은 녹록지 않다. 해외 기업들은 규제 사각지대를 활용해 자유롭게 데이터를 확보하는 반면 국내 기업들은 까다로운 규제와 중복 심사에 발목이 잡혀 사업을
2025-09-17 조희연 기자 -
N-포커스
25년 의약분업 균열 조짐 … 성분명·대체조제·비대면 두고 충돌
의사의 전문성과 환자의 접근성을 둘러싼 처방권 논쟁이 다시 불붙고 있다. 국회가 성분명 처방 강제 법안을 발의하고 대체조제 사후 통보 간소화 법안을 법사위까지 통과시키면서 의료계와 약계의 갈등은 한층 격화됐다. 여기에 비대면진료와 공적 전자처방전 논의까지 맞물리며 의약
2025-09-17 박근빈 보건의료전문기자 -
고대구로-제론바이오, 와튼젤리 줄기세포 기반 신약 공동연구 착수
세포치료제 전문기업 제론바이오가 고려대학교 구로병원 산부인과 조금준 교수 연구팀과 손잡고 와튼젤리(Warton’s Jelly) 유래 줄기세포를 활용한 신약 개발에 나선다. 최근 양측은 최근 임상연구에 대한 임상연구심의위원회(IRB) 승인을 받고 공동연구를 본격화하기 위
2025-09-16 박근빈 보건의료전문기자 -
비엑스플랜트, KIC서 CDRO와 함께하는 신약개발 모델 제시
비엑스플랜트는 오는 22일부터 24일까지 서울 롯데호텔에서 열리는 '2025 KoNECT·MOHW·MFDS 인터내셔널 콘퍼런스(KIC)'에 참가해 임상개발 전주기를 아우르는 CDRO(위탁개발 및 임상시험)와 함께하는 성공적인 신약개발 모델을 선보인다고 15일 밝혔다.K
2025-09-16 조희연 기자 -
대웅제약, 광주시와 손잡고 AI 헬스케어 산업 육성
대웅제약이 광주광역시 및 광주광역시 동구와 함께 인공지능(AI)과 디지털 헬스케어가 융합된 산업 생태계를 활성화하기 위한 전략적 협력에 나섰다. 15일 광주광역시청 비즈니스룸에서 강기정 광주광역시장, 임택 동구청장, 이창재 대웅제약 대표 등 주요 관계자들이 참
2025-09-16 조희연 기자 -
아리바이오 "중국 푸싱제약서 치매 치료제 독점판매 계약금 83억 수령"
아리바이오는 중국 푸싱제약(Fosun Pharmaceutical)으로부터 경구용 알츠하이머병 치료제 'AR1001'의 대중화권 독점판매권 계약금 600만달러(약 83억원)를 수령했다고 16일 밝혔다.이는 푸싱제약과의 독점 판권 계약에 따른 선급금이며 연내 뉴코파마로부터
2025-09-16 조희연 기자 -
마티카바이오, 美 바이오기업과 상업화 생산 계약
차바이오텍의 미국 자회사인 마티카 바이오테크놀로지(이하 마티카 바이오)가 미국 나스닥 상장 바이오기업(이하 고객사)과 상업화 프로젝트 CDMO(위탁개발생산) 계약을 했다고 16일 밝혔다.고객사는 마티카 바이오에서 생산한 바이럴 벡터(Viral Vector)를 이용해 유
2025-09-16 조희연 기자 -
SLS바이오 사태 파장 … 1형 당뇨 환자들 "인슐린 공급 차질, 환자 생명 위협"
국내 주요 의약품 위탁시험기관인 SLS바이오가 식품의약품안전처로부터 품질검사기관 재지정을 받지 못하면서 필수의약품 공급 중단 위기가 현실화되고 있다. 특히 인슐린 제제까지 영향을 받을 경우 환자의 생명 안전에 직결된다는 점에서 환자단체가 강하게 반발하고 나섰다.한국1형
2025-09-16 박근빈 보건의료전문기자 -
"문신사법, 또 다른 차별과 갈등 양산" … 한의사 배제 논란 확산
대한한의사협회가 국회 본회의 상정을 앞둔 '문신사법'을 정면으로 비판하고 나섰다. 의료인임에도 한의사를 의도적으로 배제한 독소조항이 포함돼 있다며 즉각적인 시정을 촉구했다.한의협은 16일 성명을 내고 "문신사법은 문신 시술 합법화를 통해 국민 건강과 권익을 보호하겠다는
2025-09-16 박근빈 보건의료전문기자 -
SK바이오팜 '세노바메이트', 전신 발작 뇌전증 적응증 확대 '청신호'
SK바이오팜이 뇌전증 신약 '세노바메이트(미국 제품명: 엑스코프리)'의 청소년 및 성인 대상 전신 발작 뇌전증 관련 임상 3상에서 긍정적인 탑라인(Top-line) 결과를 확보했다고 16일 밝혔다.세노바메이트는 현재 성인 부분발작 환자를 대상으로 승인되어 처방되고 있으
2025-09-16 손정은 기자 -
동아ST, 사이러스와 면역 및 염증질환 치료제 개발
동아에스티는 사이러스 테라퓨틱스와 면역 및 염증 질환 치료제 개발 공동연구 계약을 체결했다고 16일 밝혔다.계약에 따라 사이러스 테라퓨틱스가 독자적으로 구축한 분자접착분해제 라이브러리(Molecular Glue library)와 분자접착분해제 스크리닝 시스템(Molec
2025-09-16 손정은 기자 -
대웅제약, 보툴리눔 톡신 '나보타' 이번엔 중국 허들 넘을까
대웅제약의 보툴리눔 톡신 '나보타'가 중국 시장에 재도전한다. 나보타는 지난 2019년 세계 최대 보툴리눔 톡신 시장인 미국 진출에 성공했으나 두 번째로 큰 중국시장에서는 성과를 내지 못했다. 지난 7월 기존 품목허가 신청을 자진 철회했지만 한 달 반여만에 서
2025-09-16 조희연 기자





