• 코로나19 항체치료제… 美 릴리 임상중단에도 셀트리온 개발 기대감

    미국 제약사 일라이릴리(이하 릴리)가 코로나19 중증 환자를 대상으로 한 항체치료제 임상시험을 중단하면서 국내 개발 상황에도 관심이 집중되고 있다.28일 외신에 따르면 미 국립보건원(NIH) 연구진은 릴리가 개발한 코로나19 항체치료제 'LY-CoV555'의 치료 효과

    2020-10-28 손정은 기자

  • 국내 의료진 “중증 저나트륨혈증 치료, ‘급속·간헐적’ 전환 필요”

    저나트륨혈증을 치료하기 위해 고농도 수액을 완속·지속적으로 투여하는 치료법이 흔하게 사용되고 있으나 이보다 ‘급속·간헐적’으로 투여하는 치료법이 증상을 빠르게 완화시키고 합병증도 예방할 수 있다는 연구결과가 나왔다. 백선하 한림대학교동탄성심병원 신장내과 교수와

    2020-10-28 박근빈 기자

  • '코로나19' 신규확진자 하루만에 다시 세자릿수…전일比 103명↑

    코로나19(우한 폐렴) 신규 확진자가 하루만에 세자릿수로 늘어났다.질병관리본부 중앙방역대책본부(중대본)는 코로나19 확진자는 28일 0시 현재 총 2만6146명으로 전일 0시 대비 103명(해외유입 7명 포함) 늘었다고 밝혔다.지금까지 총 2만4073명이 퇴원하고 46

    2020-10-28 송승근 기자

  • 억울한 인천 10대 유족… 당국 “부검결과 백신과 연관성 無”

    독감백신 접종 후 사망한 인천 10대 고교생 A군 유가족이 백신과 연계성을 부정한 부검결과를 믿을 수 없다며 청와대 국민청원게시판에 진상규명을 호소했다. 이에 질병관리청은 사인이 접종과 직접적인 관계가 없다고 답변했다. 질병청은 27일 “A군 사망사례와 관련한

    2020-10-27 박근빈 기자

  • 한미약품, 글로벌 스탠더드 '지속가능경영대상' 수상

    한미약품이 27일 열린 2020 글로벌 스탠더드경영대상(Global Standard Management Awards, 이하 GSMA) 시상에서 '지속가능경영' 부문 대상을 수상했다.지난 16일 한국표준협회 주관 대한민국 지속가능경영지수(KSI)에서 제약업계 부문 1위로

    2020-10-27 손정은 기자

  • 휴젤 "중국 톡신 시장 1위 넘고 글로벌 에스테틱 리더로"

    "중국 진출을 시작으로 2025년 매출 1조원의 글로벌 메디컬 에스테틱 리더로 성장하겠다"손지훈 휴젤 대표집행임원은 국내 보툴리눔 톡신 기업으로는 첫 중국 시장 진출을 알리며 이같은 포부를 밝혔다.휴젤은 27일 보툴리눔 톡신 제제(수출명: 레티보) 중국 판매 허가 취득

    2020-10-27 손정은 기자

  • 식약처 "백색입자 독감백신, 안전성·유효성 문제 없어"

    식품의약품안전처(이하 식약처)는 백색입자가 발견된 독감백신에 대해 안전성과 유효성에 문제가 없다고 27일 밝혔다. 식약처는 백색입자가 발견돼 회수 조치된 한국백신 '코박스플루4가PF주'의 효과에 대해 항원 함량시험한 결과, 기준에 적합해 효과에는 문제가 없다고 판단했다

    2020-10-27 손정은 기자

  • 독감백신 접종한 박능후 장관 “과도한 공포 느끼지 말아달라”

    독감백신 접종 후 연이은 사망자가 국민 불안감이 커진 가운데 박능후 보건복지부 장관이 27일 세종시 소재 의원을 찾아 예방접종을 받았다. 박 장관의 예방접종은 인플루엔자 예방접종에 대한 국민의 우려를 다소나마 진정시키기 위한 행보로 해석된다. 정부조달 백신의

    2020-10-27 박근빈 기자

  • 결핵환자 진료수준 전반적 개선… 검사실시율 등 ‘향상’

    결핵 환자에 대한 의료기관의 진단 정확도와 치료·처방, 환자 관리 수준 등이 전년과 비교해 전반적으로 개선된 것으로 나타났다.건강보험심사평가원은 오는 28일 결핵 2차 적정성 평가 결과를 심사평가원 누리집을 통해 공개한다고 27일 밝혔다.이번 평가는 2019년 1월부터

    2020-10-27 박근빈 기자

  • [인터뷰]이재철 순천향대교수 “고령 척추수술 편견… 분위기 전환 시급”

    세월에는 장사가 없다. 중력의 힘을 받아 같이 버텨온 척추는 자연스럽게 힘을 잃는다. 나이를 먹을수록 문제가 생기기 마련인데 ‘척추수술’만은 피해야 한다는 인식이 강하다. 소위 ‘과잉 진료’의 문제점이 지난 십여 년간 계속 지적됐고, 대부분 비수술적 치료로 해

    2020-10-27 박근빈 기자

  • 신라젠 '펙사벡', 美 FDA 고위험군 흑색종 희귀의약품 지정

    신라젠은 항암 바이러스 '펙사벡'이 미국 식품의약국(FDA)로부터 IIB-IV 단계 흑색종에 대한 희귀의약품 지정을 승인 받았다고 27일 밝혔다.흔히 피부암으로 불리는 흑색종은 멜라닌세포가 존재하는 부위 어디에서나 발생할 수 있다. 피부에 발생하는 암 가운데 악성도가

    2020-10-27 손정은 기자

  • '코로나19' 신규 확진자 전일比 88명↑…국내 72명-해외유입 16명

    코로나19(우한 폐렴) 신규 확진자가 하루만에 두자릿수로 회귀했다.질병관리본부 중앙방역대책본부(중대본)는 코로나19 확진자는 27일 0시 현재 총 2만6043명으로 전일 0시 대비 88명 늘었다고 밝혔다.지금까지 총 2만3981명이 퇴원했고 460명이 사망했다.검사는

    2020-10-27 송승근 기자

  • 셀트리온 '램시마SC' 임상 3상 결과… "기존 제형 대비 편의성 높고 효과 같아"

    류마티스 관절염 환자 대상 정맥주사 제형과 비열등성 확인셀트리온은 지난 24일부터 온라인으로 개최된 2020 아시아태평양 류마티스학회(APLAR)에서 세계 최초 인플릭시맙 피하주사 제형 자가면역질환 치료제 '램시마SC'의 류마티스 관절염(RA) 적응증 임상 3상 결과를

    2020-10-27 손정은 기자

  • 삼성바이오에피스 '렌플렉시스', 염증성 장질환자 전환처방 안전성 확인

    삼성바이오에피스가 23일부터 28일까지 비대면으로 진행되고 있는 미국 소화기내과 학회(ACG) 연례 학술대회에서 '렌플렉시스(레미케이드 바이오시밀러, 성분명: 인플릭시맵, 유럽명: 플릭사비)' 처방 결과를 바탕으로 한 '리얼월드 데이터(real world data)'를

    2020-10-27 손정은 기자

  • 한미약품 '롤론티스' 美 허가 잠정 연기… 코로나19로 실사 지연

    한미약품은 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 영향으로 호중구감소증 치료제 '롤론티스'에 대한 허가를 잠정 연기했다고 27일 공시했다.한미약품의 미국 파트너사인 스펙트럼 파마슈티컬스(이하 스펙트럼)은 26일(현지시간) "FDA로부터 '한국 실사 완료 때까지 롤론티스

    2020-10-27 손정은 기자
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