• 오늘부터 입국 72시간 내 음성확인… 기준 강화 VS 현행유지 ‘의견 분분’

    오늘(13일)부터 해외입국자의 유전자 증폭(PCR) 음성확인서가 유효한 시작일이 기존 '발급일 이후 72시간'에서 '검사일 이후 72시간'으로 강화된다. 오미크론 확진세가 해외 입국자를 중심으로 확산되고 있기 때문이다. 정부는 13일 해외입국자 음성확인 유효일

    2022-01-13 경남희 기자
  • 탈모약보다 항암제 보장이 먼저… ‘킴리아·키트루다’ 급여화 촉각

    4.6억원에 달하는 초고가약 ‘킴리아’의 건강보험 진입, 면역항암제 ‘키트루다’의 급여 범위 확대가 뜨거운 감자다. 논란의 중심에 있는 이재명 더불어민주당 대선후보의 탈모 공약과 비교되면서 건강보험의 기본적 가치인 급여화 ‘우선순위’를 지켜야 한다는 여론이 환

    2022-01-13 박근빈 기자
  • 삼성바이오로직스, 10월부터 세계 최대 4공장 부분가동… 5개 수주

    삼성바이오로직스가 건설 중인 4공장이 10월부터 부분 가동될 예정이다.존림 삼성바이오로직스 대표는 13일 온라인 기자간담회를 열고 올해 사업방향을 제시하며 이같이 밝혔다. 존림 대표는 이날 2022 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서 국내 기업으로는 유일하게 '메인트랙'에

    2022-01-13 손정은 기자
  • SK바이오팜 표적항암제 美 임상 1상 돌입

    SK바이오팜은 자체 개발 중인 표적항암 혁신신약 'SKL27969'의 임상 1/2상 시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 13일 밝혔다.이번 임상은 환자 약 100여명을 대상으로 미국 16개 기관에서 진행되는 시험이다. 안전성, 내약성, 약동

    2022-01-13 손정은 기자
  • LG화학 "올해 통풍치료제 임상 3상… 신약 후보 21개로 확장"

    LG화학은 13일 온라인으로 개최된 ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스’에 발표기업으로 참가해 통풍, 항암제 등 주요 파이프라인의 경쟁력 및 개발 전략을 공개했다고 밝혔다. 이날 연자로 나선 손지웅 생명과학사업본부장은 “사업본부 출범 5년간 약 8천억원 R&D

    2022-01-13 손정은 기자
  • 권세창 한미약품 사장 "항암∙희귀질환에서 mRNA플랫폼까지 확대"

    한미약품 권세창 사장은 온라인으로 열린 제40회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 현재 개발중인 30여개 신약 파이프라인을 포함한 신규 R&D 계획을 13일 발표했다. 이날 발표에서 권 사장은 연내 미국 FDA 시판허가를 목표로 하고 있는 '롤론티스'(호중

    2022-01-13 손정은 기자
  • 해외유입 381명 최다 확진자… 입국자 10일격리 연장 가능성↑

    오늘(12일) 해외 유입 확진자가 이전 최다 기록을 갈아치우며 해외 입국자 관리의 적신호가 켜졌다. 이에 다음달 초 종료예정인 ‘해외 입국자 10일 격리 연장 가능성’에 무게가 실리고 있다.12일 해외 유입 확진자는 381명으로 지난해 7월 최다치를 기록한 청해부대 집

    2022-01-12 경남희 기자
  • 4.6억 초고가약 ‘킴리아’ 제도권 진입할까… 인권위, ‘신속 등재’ 복지부 압박

    4.6억원에 달하는 한국노바티스의 백혈병·림프종 CAR-T 치료제 ‘킴리아(티사젠렉류셀)’의 건강보험 급여화 요구가 거세다. 환자단체는 물론 국가인권위원회도 나서 ‘신속 등재’를 촉구하고 나섰다. 12일 국가인권위원회(인권위)는 “생명과 직결된 신약이 건강보험

    2022-01-12 박근빈 기자
  • 오미크론용 백신 vs 기존 백신… 3차 접종 두고 전문가들도 '엇갈린 시각'

    지난 10일 글로벌 제약사 화이자가 3월 오미크론 백신을 출시하겠다고 알리면서 3차 접종을 앞둔 접종 대상자들의 혼란이 가중되고 있다.오미크론 변이 바이러스의 국내 우세종화가 확실시 된 상황에서 기존 백신을 3차 접종으로 맞아야할지, 오미크론 백신 도입을 기다려야 할지

    2022-01-12 경남희 기자
  • 노바백스 코로나19 백신 국내 허가… 예방효과 약 90% 수준

    노바백스의 코로나19 백신이 국내 허가를 획득했다. SK바이오사이언스가 국내 생산을 맡는다.식품의약품안전처는 12일 최종점검위원회를 개최하고 노바백스가 개발한 코로나19 백신 '뉴백소비드프리필드시린지'의 임상시험 최종결과보고서 등을 제출하는 조건으로 품목허가를 결정했다

    2022-01-12 손정은 기자
  • 오명돈 위원장 “오미크론 신규전략 시급… 전체 의료기관 참여로 전환”

    설 연휴 전 오미크론 대유행이 예측되는 가운데 기존 바이러스와 다른 특성이 있음을 인식하고 전체 의료기관이 참여하는 유연한 대응체계가 만들어져야 한다는 전문가 진단이 나왔다. 현행 방침으로는 유행억제가 어렵다는 우려다.오명돈 신종감염병 중앙임상위원회 위원장은 12일 국

    2022-01-12 박근빈 기자
  • 먹는 치료제 2만명분 내일 도착… 모레부터 고령층 우선 투약

    코로나19 먹는 치료제가 오는 13일 국내 들어온다. 초기 도입 물량은 만 65세 이상 고령층 또는 면역저하자 중 재택치료자 및 생활치료센터 입소자에게 우선 투약한다.중앙재난안전대책본부(중대본)은 12일 '코로나19 먹는 치료제 도입 및 사용방안'을 발표하면서 화이자

    2022-01-12 손정은 기자
  • '악재 전 주식매도' 신현필 신라젠 전 대표 징역 7년 구형

    신라젠의 항암 치료제 '펙사벡'의 악재성 정보를 미리 알고 보유한 주식을 매도해 수십억 원의 피해를 회피한 혐의를 받는 신현필 신라젠 전 대표에게 검찰이 징역 7년을 구형했다.서울고등법원 형사3부(부장판사 박연욱)는 10일 자본시장법 위반 혐의로 기소

    2022-01-11 이현욱 기자
  • 정부 "4차 접종 논의 일러… 일단 3차 접종에 집중"

    정부가 코로나19 백신 '4차 접종'보다 우선 3차 접종에 집중하겠다는 입장을 밝혔다.  박향 보건복지부 중앙사고수습본부(중수본) 방역총괄반장은 11일 코로나19 정례브리핑에서 "현재 3차 접종이 진행되고 있기 때문에 방역 상황 그리고 3차 접종의 효

    2022-01-11 경남희 기자
  • 논란 속 방역패스 옹호론 펼치는 정부… "백신 접종하면 ‘중증화’ 예방"

    정부가 코로나19 백신 미접종자의 중증화율이 3차 접종자보다 14배가량 높다는 백신 중증화 예방 효과를 제시하며 방역패스(접종증명·음성확인제)의 필요성을 다시 한 번 강조했다.11일 중앙재난안전대책본부(중대본)에 따르면 지난해 4월 3일부터 올해 1월 1일까지 코로나1

    2022-01-11 경남희 기자