• 유럽 심낭질환 첫 가이드라인에 삼성서울병원 연구 3편 인용

    삼성서울병원이 2009년 국내 최초로 심낭질환 클리닉을 개설한 이후 16년간 축적해 온 전문 진료와 임상 연구 성과가 세계적으로 인정받았다.삼성서울병원은 최근 유럽심장학회(ESC)가 처음으로 발표한 심낭질환 가이드라인에 자병원의 연구 3편이 인용됐다고 23일 밝혔다.

    2025-10-23 박근빈 보건의료전문기자

  • 복잡한 장비 없이 암 진단 단서 잡는다 … 고려대-KIST, 하이드로젤 기술 개발

    복잡한 장비나 전처리 과정 없이 암 진단의 단서를 포착할 수 있는 새로운 하이드로젤 기술이 개발됐다. 세포 간 신호를 전달하는 미세 입자인 '세포외 소포체(Extracellular Vesicle, EV)'를 효율적으로 분리하는 기술로 향후 정밀의료와 신약개발 분야에 폭

    2025-10-23 박근빈 보건의료전문기자

  • "가을볕이 더 위험하다" … 자외선 방심했다간 백내장 부른다

    선선한 가을 날씨에 야외활동이 늘면서 자외선 노출로 인한 '백내장 주의보'가 내려졌다. 태양의 고도가 낮아지며 자외선이 눈에 직접 닿는 각도가 많아지고 여름보다 자외선 차단에 대한 경계심이 낮아져 오히려 눈이 더 큰 위험에 노출될 수 있다는 지적이다.자외선은 백내장의

    2025-10-22 박근빈 보건의료전문기자

  • 서울시醫, 사무장병원·면대약국 원천 차단 … "개설 전부터 막겠다"

    서울시의사회가 불법 사무장병원과 면대약국을 근절하기 위한 법적 장치 마련에 나섰다.서울특별시의사회를 비롯해 서울시치과의사회, 서울시한의사회, 서울시약사회 등 4개 의약인 단체는 22일 서울 여의도 국회 의원회관에서 전현희 더불어민주당 의원과 간담회를 열고 의료기관 및

    2025-10-22 박근빈 보건의료전문기자

  • 동아에스티, 서울대 첨단융합학부와 AI 기반 신약 개발 업무협약 체결

    동아에스티는 서울시 동대문구 용두동 본사에서 서울대학교 첨단융합학부와 AI 기반 신약 개발 업무협약을 체결했다고 22일 밝혔다.이번 협약은 AI 기술을 활용한 차세대 신약개발 가속화를 목표로 동아에스티의 임상 데이터 및 신약개발 역량과 서울대학교 첨단융합학부의 AI 원

    2025-10-22 조희연 기자

  • 한미약품, 정부 '직무발명보상 우수기업' 선정

    한미약품은 지난달 15일 국무총리 소속 지식재산처와 한국발명진흥회가 주관하는 '2025년 직무발명보상 우수기업'으로 선정됐다고 22일 밝혔다.직무발명보상 우수기업 인증제도는 임직원이 직무 수행 중 발명한 기술에 대해 회사가 권리를 승계해 정당한 보상을 제공하는 우수기업

    2025-10-22 조희연 기자

  • SK케미칼-아리바이오, 치매 치료제 개발 업무협약 체결

    SK케미칼은 아리바이오와 함께 경구형 알츠하이머병 치료제 AR1001(성분명 미로데나필)에 대한 개발 확대 및 글로벌 진출을 위한 협력 가능성을 모색하고자 업무협약(MOU)을 체결했다고 22일 밝혔다.AR1001은 SK케미칼이 개발한 미로데나필을 기반으로 한다. 아리바

    2025-10-22 조희연 기자

  • 종근당, 신약개발회사 '아첼라' 설립 … "중장기 성장동력으로 글로벌 진출"

    종근당은 신약개발 전문회사 '아첼라(Archela Inc)'를 자회사로 신설하고 창립식을 가졌다고 22일 밝혔다.회사명 아첼라는 시작, 근원, 원리를 의미하는 고대 그리스어 '아르케(Arche)'와 생명, 조화, 확장을 상징하는 어미 '라(-la)'를 결합해 '근원에서

    2025-10-22 조희연 기자

  • 차백신연구소, 선택과 집중 … 대상포진 예방백신 등 핵심 파이프라인 가치 극대화

    차바이오텍 계열사 차백신연구소는 유망 파이프라인인 대상포진 예방백신, 동물 면역항암제, 재조합 일본뇌염백신 R&D(연구개발)에 집중할 방침이다. 상업화 가능성이 높고 임상 효용성이 있는 파이프라인을 중심으로 가치 극대화를 추진한다는 구상이다. 22일 서

    2025-10-22 조희연 기자

  • HK이노엔, 위식도역류질환 신약 '케이캡' 적응증 추가 임상 3상 완료

    HK이노엔은 최근 케이캡(성분명 테고프라잔)의 적응증 추가를 위한 임상 3상을 성공적으로 마쳤다고 22일 밝혔다. 연내 식품의약품안전처에 해당 적응증 허가를 신청할 계획이다.이번 임상시험은 비스테로이드성 소염진통제(이하 NSAIDs) 장기 복용으로 유발되는 위·십이지장

    2025-10-22 조희연 기자

  • 휴젤 "보툴리눔 톡신 '레티보', 중국 점유율 15% 달성 … 진출 5년만"

    휴젤이 자사 보툴리눔 톡신 제제 '레티보(국내 제품명 보툴렉스)'의 중국 시장 진출 5주년을 맞았다고 22일 밝혔다.휴젤은 2020년 한국 기업으로는 최초이자 유일하게 중국 톡신 시장에 진입했다. 이후 현지 파트너사인 사환제약과의 긴밀한 협력을 바탕으로 레티보의 입증된

    2025-10-22 조희연 기자

  • 2025 국정감사

    치매약 '레켐비' 부작용 속출 어쩌나 … 식약처 관리감독 도마

    치매치료제 '레켐비주(레카네맙)' 사용이 급증하고 있지만 허가 1년이 채 되지 않아 135건의 이상사례가 보고돼 안전성 논란이 커지고 있다. 식품의약품안전처(식약처)가 충분한 검증 없이 허가를 내주고 시판 후 조사도 제약사 보고에 의존하고 있다는 지적이다. 2

    2025-10-21 조희연 기자

  • GC녹십자웰빙, '롱비다 강황추출물' 개별인정형 기능성 원료 식약처 승인

    GC녹십자웰빙은 지난 17일 '롱비다 강황추출물(Longvida)'이 인지기능 개선에 도움을 줄 수 있는 개별인정형 기능성 원료로 식품의약품안전처의 승인을 받았다고 21일 밝혔다.개별인정형 기능성 원료는 전임상시험, 인체 적용시험 등을 거쳐 기능성과 안전성이 입증한 신

    2025-10-21 조희연 기자

  • 지놈앤컴퍼니, 월드ADC 참가 … 'GENA-120' 주요 데이터 첫 공개

    지놈앤컴퍼니는 오는 11월 3~6일 미국 샌디에이고에서 열리는 월드 ADC 샌디에이고(이하 월드 ADC)에 참가해 신규타깃 ADC 치료제 후보물질 'GENA-120'의 비임상 주요 데이터를 최초 공개하고 기술 협력을 논의한다고 21일 밝혔다.월드 ADC는 전 세계에서

    2025-10-21 조희연 기자

  • 인투셀, 사업개발 전문가 영입 … 글로벌 사업영역 확대

    인투셀은 글로벌 파트너십 확대를 위해 툴젠에서 사업개발을 총괄하던 구현영 상무이사와 장진혁 전 이노큐어테라퓨틱스 사업개발 과장 등 BD 실무 경험이 풍부한 전문 인재를 영입했다고 21일 밝혔다. 신임 구현영 사업개발센터장(상무)는 미국 일리노이주립대에서 이학박

    2025-10-21 조희연 기자
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