항암제 라인업 강화, 항암신약개발 박차
  • ▲ 부광약품의 경구용 항암제 '나벨빈 연질캡슐' ⓒ부광약품
    ▲ 부광약품의 경구용 항암제 '나벨빈 연질캡슐' ⓒ부광약품

    부광약품은 경구용 항암제 '나벨빈 연질캡슐'이 최근 식품의약품안전처로(이하 식약처)부터 허가를 받았다고 21일 밝혔다.

    나벨빈 연질캡슐은 프랑스 피에르파브르사의 오리지날 제품으로 비노렐빈타르타르산염을 주성분으로 하는 비소세포폐암·진행성 유방암 치료제이다. 탈모 부작용 발생비율이 타 항암제 대비 낮아 재발·전이성 유방암 환자들에게 선호되는 약제이다. 비소세포성 폐암의 경우 시스플라틴과 병용 요법이 수술 후 보조항암요법의 표준으로 자리잡고 있다.

    주사제들이 주를 이루던 항암제 시장에서 먹는 항암제는 편의성이 크게 높다. 유방암, 폐암 환자에게 사용되는 경구용 세포독성 항암제는 카페시타빈이 유일했다.

    부광약품 관계자는 "먹는 항암제는 편의성이 크게 높아 신약에 버금가는 부가가치를 창출할 수 있다"며 "특히 유방암 환자는 사회생활에 비교적 영향을 덜 받는 경구용 항암제 도입을 더욱 반기는 분위기"라고 설명했다.

    이외에도 부광약품은 덴마크 솔루랄파마로부터 도입한 플랫폼 기술인 'LTT(Lymphatic Targeting Technology) 기술'을 적용한 전립선암 치료제 'SOL-804'의 임상 1상을 준비 중이다. SOL-804의 임상 1상은 올해 한국 혹은 독일에서 진행할 계획이다.

    SOL-804은 3조원 이상의 매출을 보이고 있는 전립선암 치료제 '자이티가'의 단점인 음식물의 영향을 배제했다. 또한 용량을 낮춰 부작용을 줄일 수 있을 것으로 예상된다.

    부광약품 관계자는 "오랜 기간 오리지날 제품 위주로 항암제를 판매한 경험과 항암제 전문조직을 바탕으로 도입·자체 개발신약 등을 더해 향후 항암제는 부광약품의 주요 사업이 될 것"이라고 기대했다.