오는 25~26일 독일서 유럽 임상 2상 시작 위한 연구자 모임 개최
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    ▲ 부광약품 CI ⓒ부광약품
    부광약품은 오는 25~26일 양일간 독일 프랑크푸르트에서 파킨슨 환자의 이상운동증(LID) 치료제로 개발 중인 'JM-010'의 유럽 임상 2상 시작을 위한 글로벌 연구자 모임을 가진다고 9일 밝혔다.

    이번 모임에는 독일 등 유럽 3개국의 연구자와 관계자 70여 명이 참석해 JM-010 임상 2상 임상시험계획을 발표하고, 구체적인 진행방향을 협의할 예정이다.

    JM-010은 부광약품 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질이다. JM-010은 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 거의 90% 확률로 발생하는 이상운동증을 치료할 수 있는 약물이다.

    지난 2016년 1월 식품의약품안전처에서 희귀의약품 지정을 받은 JM-010은 지금까지 임상 1상과 전기 임상 2상에서 유효성과 안전성이 확인됐다. 해당 물질은 LID 치료제의 '베스트 인 클래스(Best in class)'를 목표로 개발되고 있다. 미국 시장 규모는 약 2조원으로 추정되며, 아직 유럽에는 치료제가 발매돼 있지 않은 상황이다.

    부광약품 관계자는 "올 상반기 환자모집을 시작해 늦어도 2021년에는 그 결과를 확인할 수 있을 것"이라며 "함께 준비 중인 미국 임상도 개시되면 JM-010 개발이 더욱 속도를 낼 수 있다"고 말했다.