용량별 총 9개 제품 승인, 약가 취득 후 올해 말 출시 예정동아에스티가 완제품 수출하면 SKK는 일본내 판매 전담
  • ▲ 동아에스티 본사 사옥 ⓒ동아에스티
    ▲ 동아에스티 본사 사옥 ⓒ동아에스티

    동아에스티는 일본 파트너사인 삼화화학연구소(Sanwa Kagaku Kenkyusho, 이하 SKK)가 ‘다베포에틴-알파’의 바이오시밀러 ‘DA-3880’가 후생노동성으로부터 일본 내 제조판매 승인을 획득했다고 23일 밝혔다.

    DA-3880의 오리지널 제품은 미국 암젠(Amgen)과 일본 쿄와 기린(Kyowa Kirin)이 공동 개발한 지속형 적혈구조혈자극제 ‘다베포에틴-알파’다.

    이 약은 만성신부전환자의 빈혈과 항암 화학요법에 의한 빈혈 치료에 사용된다. 전 세계 매출은 약 30억 달러(한화 3조 5800억원)로, 이 중 일본 내 매출은 약 500억엔(약 5500억원)에 달한다.

    앞서 지난  2014년 1월 동아에스티와 SKK는 DA-3880의 일본 내 개발·판매에 관한 라이선싱 아웃 계약을 체결했다. 이후 SKK는 2015년 임상 1상을 시작으로 일본 내 개발을 추진해 왔다.

    SKK는 지난 2016년부터 일본의 만성신부전 환자를 대상으로 오리지널 대비 DA-3880의 동등한 유효성과 안전성을 확인하는 임상 3상 시험을 실시했다. 해당 결과를 토대로 SKK는 지난해 9월 후생노동성에 제조판매 승인을 신청했다.

    이번에 승인을 획득한 제품은 ‘다베포에틴 알파 BS주 5㎍ 시린지 삼화’ 외에 용량 별로 총 9가지다. 약가 취득 후 올해 말에 출시될 예정이다.

    제조판매 승인에 따라 동아에스티는 동아쏘시오그룹 내 바이오시밀러 전문회사인 디엠바이오를 통해 위탁 생산하는 완제품을 SKK에 수출하고, SKK는 일본 내 판매를 전담하게 된다. 디엠바이오는 DA-3880의 상업생산을 위해 일본 PMDA(의약품의료기기관리국)로부터 생산시설에 대한 GMP(의약품 제조·품질관리기준) 적합성 심사를 받고, 이달 초 최종 적합성 승인을 받았다.

    동아에스티 관계자는 “초고령화 사회로 진입한 일본은 의료비 감소의 필요성이 늘어나면서 경제성이 뛰어난 바이오시밀러 시장이 앞으로 크게 증가할 것”이라고 말했다.