셀트리온, 美 류마티스학회서 휴미라 바이오시밀러 임상 1상 결과 공개

휴미라 바이오시밀러인 'CT-P17'와 휴미라의 유사성이 확인됐다.

셀트리온은 10일(현지시간) 미국 애틀란타에서 개최된 '2019 미국류마티스학회(ACR)'에서 CT-P17의 임상 1상 결과를 최초로 공개했다고 밝혔다.

CT-P17은 지난해 글로벌 매출 23조원으로 1위를 기록한 블록버스터 의약품인 휴미라의 바이오시밀러다. 셀트리온은 투여량을 줄여 환자 편의성을 강조한 고농도 제형으로 기존 바이오시밀러와는 완전히 차별화된 전략으로 CT-P17을 개발해 왔다.

CT-P17은 셀트리온의 임상 개발·생산 노하우를 바탕으로 원가경쟁력을 확보했고, 기존 휴미라 바이오시밀러와 달리 주사 시 통증을 유발할 수 있는 구연산염을 제거한 CF(Citrate Free) 제형으로 개발되고 있다. 유럽에서도 이미 오리지날 제품이 저농도 제형에서 개선된 고농도 제형으로 시장이 대부분 재편되고 있다는 게 회사 측의 설명이다.

셀트리온은 이번 ACR에서 류마티스 관절염 환자 30명을 대상으로 휴미라와 CT-P17을 처방하고, 투약 후 120일 간의 안전성과 약동학을 비교한 임상 1상 결과를 발표했다. 그 결과 CT-P17 투여군과 휴미라 투여군에서 유사한 결과를 도출했다.

셀트리온은 현재 진행 중인 글로벌 임상 3상이 완료되는 내년 초 유럽의약품청(EMA)에 CT-P17의 시판허가 신청 절차에 돌입할 계획이다.

CT-P17 글로벌 임상에 참여한 캐나다 마운트 시나이 병원 류마티스내과 전문의 키스톤(Keystone) 교수는 "CT-P17은 전 세계 매출 1위의 블록버스터 의약품인 휴미라를 고농도 제형으로 개발해 여타 제품 대비 경쟁력을 갖췄다"며 "추후 시장에 선보인다면 의료진과 환자들에게 매력적인 치료 옵션이 될 전망"이라고 말했다.

아울러 셀트리온은 이번 학회에서 세계 최초 인플릭시맙 피하주사 제형인 '램시마SC'의 류마티스 관절염(RA) 적응증에 대한 임상 1·3상 결과도 함께 발표했다. 해당 발표 내용에는 램시마SC의 1년에 걸친 효능과 안전성에 대한 장기 종합 임상 결과가 담겼다.

연구진은 "류마티스 관절염 환자 357명을 대상으로 램시마IV(정맥주사 제형)와 램시마SC를 투여한 결과, 1년 기간의 두 투여군 사이 안전성과 유효성이 유사한 것으로 나타났다"며 "램시마SC가 연내 EMA 승인을 받고 유럽 판매가 시작되면 자가면역질환 환자에게 의료계에서 선호하는 인플릭시맙 치료 옵션으로 자리매김할 것"이라고 전했다.