국내 14개 기관 포함 다국가 성인 4000명 대상
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    SK바이오사이언스가 국내 백신 개발사 가운데 최초로 코로나19 예방백신 후보물질 'GBP510'의 임상 3상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 제출했다고 28일 밝혔다.

    GBP510은 빌&멜린다게이츠재단, 전염병대비혁신연합(CEPI)의 지원을 받아 미국 워싱턴대학 항원디자인연구소와 SK바이오사이언스가 공동 개바한 백신 후보물질이다.

    이번 임상 3상은 국내 14개 기관을 포함해 다국가 기관에서 건강한 성인 4000여명을 대상으로 설계됐다. 면역원성지표를 평가하고 부작용 여부를 확인하는 것이 목표다.

    SK바이오사이언스는 이번 임상을 시작으로 국제백신연구소(IVI)와 함께 유럽, 동남아 등에서도 임상 3상 신청을 순차적으로 진행할 계획이다. 내년 상반기 상용화를 목표로 하고 있다.

    GBP510은 CEPI가 지난해 차별화된 코로나19 백신 후보물질을 지원하기 위해 가동한 차세대 코로나19 백신(Wave2) 프로젝트의 최초 대상으로 선정된 바 있다. 유효성과 안전성이 입증된 뒤 상용화되면 코백스 퍼실리티를 통해 수억회의 접종분이 전 세계에 공급된다.