• 고려대안암병원, '급성기 정신질환자 집중치료병원' 지정

    고려대학교 안암병원이 보건복지부로부터 '급성기 정신질환자 집중치료병원'으로 지정됐다고 12일 밝혔다. 이에 따라 고려대 안암병원은 자·타해 위험이 있거나 응급입원이 필요한 급성기 정신질환자에게 적기에 집중치료를 제공하는 중추 의료기관으로서 역할을 수행하게 된다

    2026-01-12 박근빈 보건의료전문기자

  • 한국페링-한미약품, 야뇨증 치료제 '미니린-녹더나' 공동판매 계약

    한국페링제약은 한미약품과 야뇨·야뇨증 치료제 '미니린정' 및 야뇨 치료제 '녹더나설하정'에 대한 공동판매 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 이번 계약에 따라 1월1일부터 국내 병·의원 대상 미니린과 녹더나의 영업·마케팅 권한이 기존 종근당에서 한미약품으로 이관된다.양사

    2026-01-12 성재용 기자

  • AI가 포착한 '귓불 주름' … 뇌소혈관 손상 신호로 확인

    귓불에 사선으로 깊게 파인 주름, 이른바 '프랭크 징후(Frank’s sign)'가 단순한 노화 흔적을 넘어 뇌소혈관 손상 정도를 반영하는 신호일 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 분당서울대병원 정신건강의학과 김기웅 교수팀은 세계 최초로 3D 뇌 MRI에서 프랭

    2026-01-12 박근빈 보건의료전문기자

  • 셀트리온 안과 질환 치료제, 해외 출시 순항 … 글로벌 시장 연착륙 기대

    셀트리온은 안과 질환 치료제 '아이덴젤트'가 전략적인 특허 대응을 통해 글로벌 주요 국가에서 순차적인 판로를 확보하고 있다고 12일 밝혔다.세계 최대 의약품 시장인 미국에서 셀트리온은 지난해 10월 초 아이덴젤트의 품목허가를 획득하고, 같은 달 오리지널사인 리제네론과

    2026-01-12 성재용 기자

  • SK바이오팜 '알파 핵종' RPT 신약, 美 FDA IND 승인 … 글로벌 임상 개발 본격화

    SK바이오팜은 방사성의약품(RPT, Radiopharmaceutical Therapy) 신약 치료제 'SKL35501'과 영상 진단제 'SKL35502'에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다고 12일 밝혔다.이번 승인은 알파

    2026-01-12 성재용 기자

  • 시지메드텍 '리조멧', 中 임상 완료 … 자쉐이탄병원-부창제약과 현지 공략

    대웅은 시지메드텍(CG MedTech)이 자사의 마그네슘 기반 흡수성 정형외과 임플란트 '리조멧(Resomet)'의 중국 임상평가를 완료하고, 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 허가 준비를 본격화할 예정이라고 12일 밝혔다.이번 임상평가는 중국 내 8개 의료기관이 참여

    2026-01-12 성재용 기자

  • K-톡신, '세계 2대 시장' 중국으로 몰린다 … 줄줄이 허가 앞둬

    국내 보툴리눔 톡신 기업들이 세계 2대 시장인 중국에 속속 진출하고 있다. 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 심사 문턱이 높지만 미용 의료 수요가 많아 시장 선점 경쟁이 더 치열해지고 있다. 국산 톡신 중 가장 먼저 중국 시장 진입에 성공한 휴젤에 이어 휴온

    2026-01-12 조희연 기자

  • 한미약품, 이례적 도입의약품 확장 … 비만신약 등 중장기 성장 밑거름

    한미약품이 연 매출 1조5000억원을 달성할 것이라는 전망을 내놨다. 5년 연속 증가세를 지속할 것이라는 관측이다. 다만 최근 2년간 더뎌진 성장세에 대한 우려가 제기된다. 이에 한미약품은 도입의약품 판매를 통해 매출 공백을 메울 방침이다. 시장 기대가 높은 비만치료제

    2026-01-12 성재용 기자

  • 비만 치료제 시장 급변 … 마운자로가 위고비 추월했다

    국내 비만치료제 시장의 주도권이 바뀌고 있다. 일라이 릴리의 GLP-1 계열 비만치료제 ‘마운자로’가 국내 출시 넉 달 만에 누적 처방 10만건을 넘어서며, 그간 시장 1위를 지켜온 노보 노디스크의 ‘위고비’를 앞지른 것으로 나타났다.11일 국회 보건복지위원회 서미화

    2026-01-11 최신혜 기자

  • 휴메딕스, 신임 연구개발본부장에 최승인 상무 선임

    휴메딕스는 신임 연구개발본부장에 최승인 상무를 선임했다고 9일 밝혔다.신규 선임된 최승인 연구개발본부장은 명지대학교 화학공학과를 졸업한 후 동 대학 대학원에서 생물화학공학 석사 및 생명과학 박사 학위를 취득했다.최 본부장은 안국약품 연구기획팀팀장, 큐젠바이오텍 수석연구

    2026-01-09 조희연 기자

  • 휴온스바이오파마, 보툴리눔 톡신 중국 허가 획득 … 국내 기업 중 2번째

    휴온스바이오파마는 중국 협력사인 아이메이커테크놀로지(IMeik Technology, 이하 아이메이커)가 중국 국가의약품관리국(NMPA)으로부터 '휴톡스(국내 제품명 리즈톡스)'에 대한 등록 허가를 받았다고 9일 밝혔다. 이번 품목허가는 국내 기업 중 A형 보툴

    2026-01-09 조희연 기자

  • 비하인드컷

    온코닉테라퓨틱스, 모회사 제일약품 시총 4배된 이유는

    제일약품의 연구개발 자회사 온코닉테라퓨틱스가 지난해 400% 넘는 주가 상승을 기록하며 모회사 제일약품의 시가총액을 4배 이상 뛰어넘었다. 위식도역류질환 신약 '자큐보'와 항암 신약 후보물질 '네수파립'으로 성장 잠재력을 인정받은 결과다. 온코닉테라퓨틱스(이하

    2026-01-09 조희연 기자

  • 부광약품, 한국유니온제약 품고 '톱 20 제약사' 꿈꾼다 … '부실기업' 인수 부담은 우려

    부광약품이 한국유니온제약 인수로 생산능력 확충과 파이프라인 다변화해 국내 상위 20권 제약사 도약에 속도를 더한다. 다만 완전자본잠식 기업을 떠안는 만큼 재무 부담을 피할 수 없을 것이라는 우려의 시선도 상존한다.9일 업계에 따르면 부광약품은 지난해 12월 한국유니온제

    2026-01-09 성재용 기자

  • 인공와우 부작용, 어떻게 줄일까 … 해답은 '수술 전 귀 CT'

    인공와우 이식 수술 중 드물게 발생하는 ‘전극 꼬임’ 부작용을 사전에 예측하고 예방할 수 있는 수술 전략이 국내 연구진에 의해 제시됐다. 수술 전 귀 CT를 통해 환자의 해부학적 구조를 정밀 분석하면 부작용 위험을 낮추고 수술 성공률을 높일 수 있다는 것이다. 서울아산

    2026-01-09 박근빈 보건의료전문기자

  • 서울성모병원, '닥터앤서 3.0' 암 환자 예후관리 서비스 개발 협약

    인공지능(AI)을 활용해 암 환자의 퇴원 이후 상태까지 연속적으로 관리하는 예후관리 서비스가 본격 개발된다. 병원 진료실 중심의 사후 관리에서 벗어나 환자의 일상까지 확장된 디지털 헬스케어 모델을 구축하겠다는 시도다. 서울성모병원은 지난 8일 디지털팜, 인바디헬스케어와

    2026-01-09 박근빈 보건의료전문기자
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