• 감염병자문위, 정부에 ‘실외 마스크 전면 해제’ 의견 전달

    국가 감염병 위기대응 자문위원회가 ‘실외 마스크 전면 해제’ 의견을 정부에 전달했다. 이를 근거로 오늘(23일) 정부는 마스크 착용 의무기준 완화를 결정할 방침이다. 최근 열린 제6차 국가 감염병 위기대응 자문회의에서 “현재 남아있는 실외 마스크 착용 의무(5

    2022-09-23 박근빈 기자

  • 8년 만에 또 조혈모세포 기증한 이대서울병원 간호사

    이대서울병원 이유진 간호사가 지난 2014년에 이어 올해도 조혈모세포를 기증해 감동을 주고 있다.병원에 따르면, 이 간호사는 조혈모세포은행에서 지정한 병원에서 19일 조혈모세포 이식을 끝내고, 22일 업무에 복귀했다.이 간호사는 지난 2014년 간호대학 시절 교내에서

    2022-09-22 박근빈 기자

  • 우리아이들병원, 베베쿡과 ‘건강한 이유식’ 개발 협약

    우리아이들의료재단은 성북우리아이들병원 회의실에서 이유식 1등 기업인 베베쿡과 신생아 및 영유아의 올바른 성장을 위해 업무 협약을 체결했다고 22일 밝혔다. 양 기관은 신생아를 비롯한 영유아 등의 성장과 발달에 필요한 사항들에 대해 의견과 정보를 공유하고 이를

    2022-09-22 박근빈 기자

  • 간이식 환자, 장내균총 부족→ 면역취약… 新 치료전략 필요

    간이식 환자는 기능성 장내균총이 부족해 면역상태가 취약해진 것으로 드러났다. 이러한 특성을 고려한 약물개발 등 새로운 치료전략이 개발돼야 한다는 진단이다. 22일 가톨릭대학교 서울성모병원 장기이식센터 최종영, 인천성모병원 소화기내과 이순규 교수팀이 간이식 후

    2022-09-22 박근빈 기자

  • 거리두기 없어도 치명률 0.05% 불과… 실외마스크 전면해제 임박

    코로나19 재유행 대응 과정서 거리두기가 없었지만 치명률이 현격히 낮아진 것으로 나타났다. 유행파도 안정적 상황으로 유지되고 있어 실외 마스크 전면해제에 무게중심이 쏠리고 있다. 22일 중앙방역대책본부는 이번 코로나19 재유행은 일률적인 사회적 거리두기 없이

    2022-09-22 박근빈 기자

  • 기술수출 효자된 NASH 치료제… 글로벌제약사 '눈도장' 이유는?

    아직까지 전세계적으로 치료제가 개발되지 않은 비알콜성지방간염(NASH) 치료제 정복을 향한 국내제약사의 도전에 글로벌제약사들이 잇따라 손을 내밀고 있다. 22일 업계에 따르면 유한양행, 한미약품이 NASH 치료제 후보물질의 기술수출에 성공한데 이어 최근에는 동

    2022-09-22 손정은 기자

  • 동아제약, '친환경' 제품 확대… 지속 가능 경영 앞장

    동아제약이 환경 친화 제품 확대를 통해 지속 가능한 경영 실천에 앞장서고 있다. 21일 업계에 따르면 구강청결제 '가그린'은 폐플라스틱의 재활용을 촉진하기 위한 제품 설계를 적용하고 있다. 자원재활용법 개정안이 실시되기 이전인 2019년부터 제품의 용기를 투명

    2022-09-21 손정은 기자

  • 한림대성심병원, 고난도 신기술 ‘마이트라클립 시술’ 성공

    한림대학교성심병원은 심장혈관센터 순환기내과 하트(Heart)팀이 고령의 승모판역류증 환자에서 마이트라클립(Mitraclip) 시술을 성공했다고 21일 밝혔다. 병원에 따르면 하트팀(고윤석·김성애·김현숙·홍지연 교수)은 중증 승모판 역류증 진단을 받은 80대 남

    2022-09-21 박근빈 기자

  • 전국 보건소에 ‘감염병 대응센터’… 인력보강·행정체계 보완

    보건소는 코로나19 최일선에서 대응 업무를 진행 중이지만 인력 부족 및 전문성 부재 등의 한계가 있었다. 이에 정부는 보건소 조직을 개편해 감염병 관련 핵심기능을 강화할 예정이다. 중앙재난안전대책본부(중대본)는 보건복지부로부터 보건소 감염병 대응 강화대책 추진

    2022-09-21 박근빈 기자

  • 내달부터 모더나 개량백신 접종 시작… 스카이코비원 보조 형태

    다음 달부터 모더나 개량백신을 중심으로 동절기 코로나19 예방접종이 시작된다. 기존 1~4회 등 회차로 구분했던 방식에서 벗어나 시기별 접종이라는 변화가 이뤄진다. 중앙재난안전대책본부(중대본)는 코로나19 예방접종대응추진단으로부터 동절기 재유행 대비 필요성과

    2022-09-21 박근빈 기자

  • KMI한국의학연구소-응급의학회, 검진 활용 의료체계 구축 협약

    KMI한국의학연구소(KMI)는 대한응급의학회와 응급진료체계 구축과 예방의학·응급의학의 발전을 위한 업무협약을 체결했다고 21일 밝혔다.이번 협약으로 양 기관은 건강검진 및 응급 환자를 위한 협력관계를 구축하는 등 상호 발전적인 관계를 모색하고, 국내 예방의학과 응급의학

    2022-09-21 박근빈 기자

  • 삼성서울병원, ‘환자자기평가결과(PRO)’ 도입 구체화

    삼성서울병원이 환자 스스로 자신의 상태를 보고해 정확한 정보를 얻을 수 있는 ‘환자자기평가결과(PRO)’ 적용에 힘을 쏟고 있다. 삼성서울병원은 온오프라인으로 동시 진행한 ‘제 1회 SMC 환자자기평가결과 심포지엄’을 성공적으로 마쳤다고 21일 밝혔다.&nbs

    2022-09-21 박근빈 기자

  • GC셀 美 관계사, CAR-NK 세포치료제 임상 1/2상 승인

    GC셀은 미국 관계사인 아티바 바이오테라퓨틱스(이하 아티바)가 미국FDA로부터 'AB-201'의 1/2상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 21일 밝혔다.AB-201은 HER2 과발현 유방암, 위암 등의 고형암을 표적하는 제대혈 유래 CAR-NK 세포치료제. 환자

    2022-09-21 손정은 기자

  • 명지병원, AI로봇 ‘피오’ 기반 치매안심 기술개발 추진

    명지병원이 로봇개발기업 와이닷츠와 손잡고 AI로봇 ‘피오’를 기반으로 치매안심 기술개발 및 인지중재 콘텐츠 제작에 나선다고 21일 밝혔다. 이번 협약으로 명지병원은 백세총명학교를 운영하며 축적한 치매환자 관리경험 및 임상데이터를 바탕으로 전문적인 기술개발과 보

    2022-09-21 박근빈 기자

  • HLB 美 계열사 베리스모, 차세대 CAR-T 임상 1상 승인

    HLB는 미국 계열사 베리스모 테라퓨틱스(이하 베리스모)가 FDA로부터 CAR-T 치료제 개발을 위한 임상 1상 IND 승인을 받았다고 21일 밝혔다. 지난 8월 FDA에 IND 신청 이후 이례적으로 한 달 만에 승인이 이뤄진 것이다.이에 따라 베리스모는 1상 임상을

    2022-09-21 손정은 기자
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