• 셀트리온, 알레르기 치료제 '옴리클로' 임상 3상 결과 유럽서 소개

    셀트리온이 '2024 유럽 알레르기 임상 면역학회(EAACI)'에서 알레르기성 천식 및 만성 두드러기 치료제 '옴리클로(프로젝트명 CT-P39)'의 글로벌 임상 3상 후속 데이터를 공개했다고 4일 밝혔다.EAACI는 전 세계 알레르기 및 임상면역학 관련 전문가가 참석하

    2024-06-04 최영찬 기자

  • SK바팜-SK바사, '바이오USA' 공동부스 운영 … 글로벌 비즈니스 기회 모색

    SK바이오팜과 SK바이오사이언스가 세계 최대 바이오 행사에 참석해 글로벌 사업 확대 기회를 모색한다.4일 SK바이오팜과 SK바이오사이언스에 따르면 지난 3일부터 미국 샌디에이고에서 열리는 세계 최대 바이오산업 전시회 '2024 바이오 인터내셔널 컨벤션(바이오USA)'에

    2024-06-04 최영찬 기자

  • 삼성바이오로직스, CDO 사업 신규 플랫폼·브랜드 공개 … '고객맞춤' 전략 강화

    삼성바이오로직스가 지난 3일(현지시각) 미국 샌디에이고에서 진행 중인 세계 최대 규모 제약·바이오 콘퍼런스 '2024 바이오 인터내셔널 컨벤션(바이오USA)'에서 신규 CDO(위탁개발) 플랫폼 '에스-텐시파이(S-Tensify)'를 처음으로 공개했다고 4일 밝혔다.에스

    2024-06-04 최영찬 기자

  • '영광은 어디로' 셀리버리 코스닥 퇴출, 기업 존속도 불투명

    셀리버리가 국내 주식 시장에서 사라질 전망이다. 바이오텍으로서의 연구개발 역량도 부족한데 자금조달도 어려워지게 되면서 사실상 폐업 수순을 밟게 될 것으로 보인다. 4일 업계에 따르면 셀리버리는 지난 3일 열린 한국거래소 기업심사위원회에서 코스닥 상장폐지 안건이

    2024-06-04 최영찬 기자

  • 셀트리온, 15년 연속 바이오USA 참가 … 해외 네트워크 확대 집중

    셀트리온이 3일부터 6일(현지시각)까지 나흘간 미국 샌디에이고에서 열리는 '바이오 인터내셔널 컨벤션(바이오USA) 2024'에 참가해 글로벌 파트너십 강화에 나선다고 3일 밝혔다.바이오USA는 글로벌 제약바이오업계 최대 행사 중 하나로 올해로 31회를 맞이한 가운데 셀

    2024-06-03 최영찬 기자

  • 한미약품, 면역조절 항암신약 후보물질 美 임상 1상 계획 신청

    한미약품이 지난달 말 미국 식품의약국(FDA)에 면역조절 항암신약 후보물질 'HM16390'의 임상 1상 시험계획(IND)을 신청했다고 3일 밝혔다. 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 HM16390의 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 특성 등을 평가할

    2024-06-03 최영찬 기자

  • 국민 85.6% "의료계 집단행동 중단하고 환자 곁으로 복귀해야"

    국민 10명 중 8명 이상이 정부의 의대 증원 정책에 반대하고 집단행동 중인 의사들이 의료현장으로 복귀해야 한다는 생각을 갖고 있는 것으로 조사됐다.3일 전국보건의료산업노동조합(보건의료노조)에 따르면 지난 5월28~29일 여론조사 전문기관 서던포스트를 통해 실시한 '의

    2024-06-03 최영찬 기자

  • 유한양행, 중앙연구소 부소장에 최영기 전무 영입

    유한양행이 지난 1일자로 중앙연구소 부소장 겸 합성신약부문장으로 최영기 전무를 영입했다고 3일 밝혔다.최 전무는 서울대 제약학 석사과정을 마치고 오리건 주립대에서 화학박사 학위를 받았다.베링거인겔하임, 포마테라퓨틱스, 알케미스 등에서 약 20년 동안 저분자 약물 발견·

    2024-06-03 최영찬 기자

  • 제일약품 위식도역류질환 신약 '자큐보', 1%대 영업이익률 제고 기반될까

    제일약품이 신약개발은 물론 수익성 제고까지 두 마리 토끼를 잡을 수 있을지 주목된다.제일약품은 신약개발 자회사 온코틱테라퓨틱스를 통해 개발한 위식도역류질환 치료제 자큐보정(성분 자스타프라잔시트르산염)의 출시를 앞두고 있다. 2%에도 미치지 못한 영업이익률로 한때 유통사

    2024-06-03 최영찬 기자

  • 셀트리온, 유럽 약물사용자문위원회서 램시마SC 변경허가 '승인 권고' 받아

    셀트리온이 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 '램시마SC(성분 인플릭시맙)'의 투여 요법 추가 및 용량 증량 허용을 위한 변경허가 신청에 '승인 권고' 의견을 받았다고 3일 밝혔다.램시마SC는 기존 정맥주사(IV) 제형의 자가면역질환 치료제

    2024-06-03 최영찬 기자

  • 지놈앤컴퍼니, 스위스 제약사에 ADC용 항체 총 5800억원에 기술이전

    지놈앤컴퍼니가 지난달 31일 스위스 제약사 디바이오팜에 신규타깃 ADC(항체-약물 접합체)용 항체 'GENA-111'의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 기술이전했다고 3일 밝혔다.계약규모는 계약금 500만달러(69억원)를 포함해 총 4억2600만달러(5864억원)에 이르

    2024-06-03 최영찬 기자

  • 건강보험 의료수가 내년 1.96% 인상 … 진료비 소폭 상승

    국민건강보험공단(건보공단)이 2025년 의료기관에 주는 수가(의료서비스의 대가)가 올해보다 평균 1.96% 오른다. 환자의 진료비 부담은 물론 건강보험료 인상으로도 이어질 것으로 전망된다.1일 건보공단에 따르면 7개 보건의료단체와 2025년도 요양급여비용 계약을 위한

    2024-06-01 최영찬 기자

  • 의료공백 막으려 대형병원 투입된 공보의, '수당 미지급' 논란

    전공의 집단 이탈에 따라 공중보건의가 의료공백을 막기 위해 대형병원에 투입됐으나 열악한 처우 때문에 실효성이 떨어진다는 조사결과가 나왔다. 대한공중보건의사협의회(공보의협의회)는 5월 3일부터 10일까지 1주일 동안 의료사태에 대한 대응으로 각 지역 대형병원에

    2024-05-31 박근빈 보건의료전문기자

  • 한올바이오파마 美 파트너사, 자가면역질환 신약 임상 결과 발표 연기

    한올바이오파마가 기술수출한 자가면역질환 치료제 후보물질의 임상시험이 순조롭게 진행 중인 것으로 파악된다.31일 한올바이오파마에 따르면 이뮤노반트는 2025년 1분기 내 HL161BKN(바토클리맙)의 중증 근무력증 임상 3상 시험 톱라인 결과와 만성 염증성 탈수초성 신경

    2024-05-31 최영찬 기자

  • 신생아중환자실, 전반적 의료질 향상 … 종합평균 90.71점

    전국적으로 신생아중환자실 가동에 질적 향상이 있었던 것으로 나타났다. 건강보험심사평가원은 31일 3차 신생아중환자실 요양급여 적정성 평가 결과를 심사평가원 누리집(www.hira.or.kr) 및 모바일 앱(건강e음)을 통해 공개한다고 밝혔다. 이번 3

    2024-05-31 박근빈 보건의료전문기자
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