• 디엑스앤브이엑스, mRNA 항암백신 전임상 효과 확인

    디엑스앤브이엑스(DXVX)가 mRNA 기반 항암백신 후보물질이 전임상 단계에서 우수한 항암효과가 나타났다고 24일 밝혔다.디엑스앤브이엑스는 포스텍 산학협력단과 협업해 확보한 지질나노입자(LNP) 전달체 생산 공정기술과 뉴클릭스바이오의 원형 mRNA 기술을 활용해 항암백

    2024-05-24 최영찬 기자
  • 차백신연구소-파스퇴르연구소, 차세대 백신 플랫폼 공동개발 MOU 체결

    차백신연구소가 한국파스퇴르연구소와 '감염병 X(Disease X)' 대응을 위한 차세대 백신 플랫폼을 공동으로 개발하는 내용을 담은 업무협약(MOU)을 체결했다고 24일 밝혔다.감염병 X는 미래 팬데믹을 일으킬 수 있는 신종 감염질환을 뜻하며 세계보건기구(WHO)가 2

    2024-05-24 최영찬 기자
  • 동아에스티-뉴로보, 유럽서 MASH 신약 전임상 연구결과 발표

    동아에스티와 자회사 뉴로보파마슈티컬스(뉴로보)가 오는 6월5일부터 8일까지 이탈리아 밀라노에서 개최되는 유럽 간학회(EASL)에서 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 후보물질 'DA-1241'의 전임상 연구결과를 발표한다고 24일 밝혔다.DA-1241은 GPR11

    2024-05-24 최영찬 기자
  • 비하인드컷

    부광약품, 파킨슨 신약 개발비만 1000억인데 중단된 이유는

    부광약품이 애지중지 공들였던 파킨슨병 이상운동증 치료제 후보물질 'JM-010'의 개발 중단을 결정했다.JM-010 개발에만 1000억원이 넘는 R&D(연구개발) 비용을 투자했지만 뚜렷한 성과를 내지 못함에 따라 향후 신약개발 전략에 중대한 변곡점을 맞이할 것으

    2024-05-24 최영찬 기자
  • 의대증원 확정 D-DAY … 政, 이탈 전공의 처분 등 강경책 전환하나

    2025학년도 의대증원이 확정되는 절차를 밟는 가운데 정부가 이탈 전공의 처분 등 수위를 높이고 남은 전공의를 향한 지원책을 꺼낼지 주목된다. 의정 갈등은 지속될 전망으로 환자 피해를 최소화하기 위한 유일한 출구는 의사들의 병원 복귀로 좁혀진다.24일 정부와 의료계에

    2024-05-24 박근빈 보건의료전문기자
  • 강스템바이오텍, 오가노이드 활용 동물대체시험법 사업화 추진

    강스템바이오텍이 지난 23일 HLB바이오스텝, HLB바이오코드와 오가노이드(유사장기체) 기반 의약품 안전성·유효성 평가 플랫폼 구축 및 세포치료제 개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 24일 밝혔다.3사는 업무협약 체결을 게기로 오가노이드를 활용한 동물대체시험법

    2024-05-24 최영찬 기자
  • 셀트리온, 알레르기 치료제 '옴리클로' 유럽 품목허가 획득

    셀트리온이 지난 22일(현지시각) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 만성 특발성 두드러기 치료제 '옴리클로(성분 오말리주맙)'의 정식 품목허가를 획득했다고 24일 밝혔다.옴리클로는 오리지널 의약품 '졸레어' 바이오시밀러 중 유럽에서 처음으로

    2024-05-24 최영찬 기자
  • 삼성병원 교수들, 매주 금 휴진 … 원장단 조율 후 6월 중순부터 예상

    삼성서울병원, 강북삼성병원, 삼성창원병원에서 근무 중인 성균관의대 교수들이 매주 금요일 휴진을 결의했다. 다만 시행 시점은 원장단 조율 이후에 결정될 방침이다. 23일 성균관의대-삼성병원 전체교수회의는 지난 21일 저녁 열린 총회에서 이 같은 내용을 의결했다고

    2024-05-23 박근빈 보건의료전문기자
  • 간호계, "간호법 제정 없다면 PA 시범사업 보이콧"

    간호사들이 21대 국회에서 간호법이 제정되지 않는다면 의료공백 사태로 인해 정부가 진행 중인 간호사 업무 관련 시범사업을 보이콧하겠다고 선언했다.대한간호협회는 23일 국회 앞에서 전국 간호사 2만여 명이 모인 '전국 간호사 간호법안 제정 촉구 결의대회'를 열고 이 같은

    2024-05-23 박근빈 보건의료전문기자
  • 올 겨울 국가예방접종 독감백신 1260만도즈 공급 … GC녹십자 가장 많아

    인플루엔자(독감) 백신 기업의 2024-2025절기 국가예방접종지원 사업(NIP)에 공급할 백신 공급 물량이 정해졌다.23일 조달청 나라장터에 따르면 6개 기업이 입찰에 참여해 총 1260만도즈의 독감 백신을 낙찰받았다.가장 많은 물량을 낙찰 받은 곳은 GC녹십자다.

    2024-05-23 최영찬 기자
  • 셀트리온, 자가면역질환 치료제 '짐펜트라' 임상 3상 결과 국제학술지 게재

    셀트리온이 피하주사(SC) 제형의 자가면역질환치료제 짐펜트라(성분 인플릭시맙)의 글로벌 임상 3상 시험 결과를 담은 논문 'CT-P13 SC의 염증성 장질환 유지요법'을 국제학술지 '소화기학'에 게재했다고 23일 밝혔다.셀트리온은 크론병 환자 343명, 궤양성 대장염

    2024-05-23 최영찬 기자
  • 부광약품, 파킨슨병 이상운동증 치료제 'JM-010' 개발 중단

    부광약품이 파킨슨병 이상운동증 치료제 후보물질 'JM-010'의 개발을 중단한다.23일 업계에 따르면 이제영 부광약품 대표는 이날 온라인설명회를 통해 콘테라파마가 진행한 JM-010 후기 임상 2상 결과 JM-010 치료 전후 통계적인 차이를 확인했지만 주 목표인 JM

    2024-05-23 최영찬 기자
  • "전국 광역상황실에 소아과의사 없다" … 응급소아 빨간불

    정부가 의료대란 장기화에 따른 뺑뺑이 문제를 해결하기 위해 '광역응급의료상황실' 운영을 강화했지만 응급소아를 대처할 역량이 부족한 것으로 나타났다. 23일 대한아동병원협회는 "응급환자를 지원하기 위해 정부가 운영중인 전국 40여개 광역상황실에 소아청소년과 의사

    2024-05-23 박근빈 보건의료전문기자
  • 한용해 HLB CTO "FDA 보완서한 수령 후 신약 승인까지 6.7개월"

    HLB와 파트너사 헝루이제약(항서제약)이 리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법 품목허가 신청에 미국 식품의약국(FDA)이 CRL(보완요구서한)을 발송한 데 대해 빠른 시일 내에 보완한 뒤 FDA에 재신청하겠다는 방침을 재확인했다.프랭크 지앙 헝루이제약 최고전략책임자(CSO)

    2024-05-23 최영찬 기자
  • HLB 리보세라닙 美 지연 … 진양곤 회장 "꼭 피어야 하는 것은 꼭 핀다"

    "꼭 피어야만 하는 것은 꼭 핀다. 비탈길에서도 돌틈에서도 어떤 눈길 닿지 않아도."진양곤 HLB그룹 회장은 23일 서울 송파구 소피텔 앰배서더 서울 호텔에서 열린 제2회 HLB바이오포럼 개회사에서 이 같이 말했다.간암 1차 치료제로 임상 3상 시험을 마친 리보세라닙·

    2024-05-23 최영찬 기자