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[生生국감] 이상반응 인정 확대되나… 政, 전문가 중심 ‘안전성委’ 구축
올해 국회 보건복지위원회 국정감사의 주요 안건은 백신 이상반응 문제와 이에 대한 정부의 대처로 좁혀진다. 특히 백신접종 피해자들이 참고인으로 출석해 억울함을 호소하기도 했다. 해당 문제는 정부가 종합국감에서 전문가 중심의 독립적인 안전성위원회를 구성해 대응하겠
2021-10-20 박근빈 기자 -
[生生국감] 중증정신질환자 4명 중 1명 한달 내 다시 병원행
정부의 중증정신질환자 지역사회 통합 정책에도 불구하고, 여전히 많은 환자들이 퇴원 후 자립하지 못하고 다시 병원으로 되돌아가는 회전문 현상이 지속되고 있는 것으로 나타났다.20일 남인순 국회 보건복지위원회 소속 더불어민주당 의원이 보건복지부로부터 제출받은 국정감사 자료
2021-10-20 박근빈 기자 -
[生生국감] 의료기관 10곳 중 3곳은 ‘간호사 부족’
간호사 법정 정원 준수는 환자 생명과 직결된 문제이나 의료기관 10곳 중 3곳이 간호사가 부족한 것으로 나타났다. 강선우 국회 보건복지위원회 소속 더불어민주당 의원이 건강보험심사평가원으로부터 제출받은 자료에 따르면, 최근 5년간 간호사 법정 정원 기준을 미준수
2021-10-20 박근빈 기자 -
일동바이오사이언스, IPO 대표 주관사에 KB증권… 2023년 상장 목표
일동홀딩스의 계열사 일동바이오사이언스는 IPO(기업공개)를 추진하기 위해 KB증권을 대표 주관사로 선정했다고 19일 밝혔다.앞서 일동바이오사이언스는 기관 투자자를 상대로 한 프리 IPO(사전 기업공개) 성격의 지분 일부 매각을 통해 1000억원에 이르는 기업 가치를 인
2021-10-19 손정은 기자 -
이동량 안 줄어도 4차 유행 꺾였는데… 사망자 21명 ‘딜레마’
코로나19 신규확진이 줄어드는 양상을 보이고 있다. 이동량이 줄진 않았지만 코로나19 유행상황을 나타내는 지표인 기초감염재생산지수(R0)가 2주 연속 1 미만을 유지해 감염 전파가 억제되고 있는 시기다. 그러나 이날 0시 기준 사망자는 21명으로 4차 유행 중
2021-10-19 박근빈 기자 -
내년부터 항암 치료비 폭탄? ‘신포괄수가’ 역행 우려
정부가 비급여를 줄이면서 보장성 강화를 목적으로 10여 년째 시범사업 중인 신포괄수가제 내년 개편을 앞두고 논란이 거세다. 특히 고형암 환자들의 불만이 크다. 지금은 허가초과 항암제도 혜택을 받고 있었지만 관련 기준이 바뀌면 약값을 감당하기 어려워지기 때문이다.&nbs
2021-10-19 박근빈 기자 -
JW중외제약, 통풍치료 신약 제조법 한국·싱가포르 특허 등록
JW중외제약은 통풍치료제 신약후보물질 'URC102'의 제조기술에 대해 한국과 싱가포르 특허청으로부터 특허를 취득했다고 19일 밝혔다.이번 특허는 URC102의 주성분이 되는 화합물 제조방법과 이에 사용되는 중간체(intermediate)에 관한 것으로, 지난 9월 유
2021-10-19 손정은 기자 -
고대 김신곤 교수 “코로나 중증 합병증, 대사증후군 위험인자에 달렸다”
코로나 확진자의 중증 합병증 발생은 비만보다 대사증후군 위험인자에 영향을 받는다는 연구결과가 나왔다. 여기서 위험인자는 ▲공복혈당이 100이상이거나 혈당강하제를 사용하는 경우 ▲혈압이 130/85mmHg이상이거나 항고혈압제를 사용하는 경우 ▲중성지방이 150m
2021-10-18 박근빈 기자 -
의학한림원-의학바이오기자협회, ‘디지털미디어와 건강포럼’ 개최
대한민국의학한림원과 한국의학바이오기자협회가 오는 20일 디지털미디어 과사용 문제에 대한 국민 인식 제고를 위해 ‘디지털미디어와 건강포럼’을 온라인(유튜브) 생중계를 통해 개최한다고 18일 밝혔다. 최근 과학기술정보통신부의 ‘스마트폰 과의존 실태조사’ 보고서에
2021-10-18 박근빈 기자 -
한미약품, 당뇨 신약 심혈관계 안전성 의학저널 '란셋' 등재
한미약품은 세계적인 의학저널 '란셋' 10월호에 자사 개발 바이오신약 '에페글레나타이드'의 심혈관계 안전성 등 글로벌 임상 결과가 포함된 메타 분석 연구가 등재됐다고 18일 밝혔다. 에페글레나타이드는 한미약품이 개발한 주 1회 투여 제형의 GLP-1 당뇨 치료 바이오신
2021-10-18 손정은 기자 -
HK이노엔, 바이오벤처 통한 항암제 개발 확대… 빅데이터 활용까지
HK이노엔이 바이오벤처가 개발 중인 항암신약 후보물질을 도입하면서 파이프라인을 확대하고 있다. HK이노엔은 지난 8월 코스닥 시장에 상장을 통해 유입된 자금을 R&D에 투자하면서 항암신약 개발이 더 속도를 낼 전망이다. 18일 업계에 따르면 HK이노엔
2021-10-18 손정은 기자 -
대통령 지시 떨어지자 빨라진 ‘얀센 부스터샷’… 내주 일정 확정될 듯
얀센 백신 접종자 약 147만명 대상 부스터샷(추가 접종) 일정이 다음 주면 확정된다. 1차 접종만으로 완전 접종이 가능하다는 유리함이 있었지만 돌파감염에 취약해 적극적 대응이 필요했다.18일 오전 문재인 대통령은 참모회의에서 “얀센 백신 접종자에 대해 추가접종((bo
2021-10-18 박근빈 기자 -
연말까지 예방접종센터 순차적 운영 종료… 보건소·위탁기관 담당
화이자, 모더나 등 mRNA 백신접종을 진행 중인 전국의 282개 예방접종센터가 오는 31일부터 연말까지 순차적으로 운영을 종료한다.18일 코로나19 예방접종대응추진단은 오는 31일 예방접종센터 204개소(72.3%), 11월30일 51개소(18.1%), 12월31일
2021-10-18 박근빈 기자 -
접종률 85%면 노마스크에 델타변이 방어?… 전문가, ‘국민 기만’ 수준
2주 앞으로 다가온 ‘단계적 일상회복(위드 코로나)’을 앞두고 방역 완화에 대한 기대감과 우려가 공존하고 있다. 가뜩이나 혼란스러운 상황 속 정부가 접종률 85% 달성 시 델타 변이까지 억제할 수 있다며 ‘노마스크’ 언급을 해 논란이 거세지고 있다. 결론은 접
2021-10-18 박근빈 기자 -
셀트리온, 휴미라 바이오시밀러 '유플라이마' 허가 획득
셀트리온은 자가면역질환 치료제 휴미라(성분명 아달리무맙)의 바이오시밀러 '유플라이마'가 15일 식품의약품안전처에서 품목 허가를 획득했다고 밝혔다.유플라이마는 선진 규제기관의 품목 허가를 획득한 세계 최초의 고농도 제형 휴미라 바이오시밀러로 류마티스 관절염, 염증성 장질
2021-10-15 손정은 기자





