• 종근당, 빈혈치료제 바이오시밀러 日 제조판매 승인 신청

    종근당은 일본에 수출한 2세대 빈혈 치료용 바이오시밀러 'CKD-11101'의 일본 내 제조판매를 위한 승인을 후생노동성에 신청했다고 5일 밝혔다.CKD-11101은 만성신부전 환자의 빈혈에 효과적인 바이오의약품 '네스프'의 바이오시밀러다.종근당은 지난 4월 미국 다국

    2018-10-05 김새미 기자

  • 中·美 진출 앞둔 메디톡스

    메디톡스 주가, 급락에도 시장성 기대되는 이유

    메디톡스의 주가가 급락하고 있다.5일 관련 업계 및 증권가에 따르면 메디톡스의 주가는 지난 7월10일 85만 9800원으로 최고점을 찍은 이후 지난 4일 기준 55만 7500원까지 내려왔다. 3개월 사이 무려 30만원 가량 하락한 것이다.그럼에도 증권가에서는 메디톡스에

    2018-10-05 손정은 기자

  • 이대서울병원, 이달 말 준공… 내년 2월 진료 개시

    “이대서울병원은 이달 말 계획대로 준공해 내달 12일 준공 기념 행사를 개최하고, 내년 2월 본격적인 진료를 시작할 예정이다.”문병인 이화여자대학교 의무부총장 겸 의료원장은 5일 이대목동병원 개원 25주년 기념식에서 이대서울병원 운영 계획을 밝혔다.문 이화의료원장은 “

    2018-10-05 김새미 기자

  • 한미약품, 신약 플랫폼 기술 '랩스커버리'… 희귀질환에도 적용

    한미약품이 개발한 플랫폼 기술 ‘랩스커버리’가 비만∙당뇨에서 희귀질환까지 적용되고 있다.5일 한미약품에 따르면 랩스커버리는 바이오의약품의 약효 주기를 획기적으로 늘려주는 기반 기술이다.한미약품은 랩스커버리 기술을 적용해 비만∙당뇨치료 분야에서 NASH(비알코올성 지방간

    2018-10-05 김새미 기자

  • 중앙백신, 中 '동물 백신' 시장 진출 예고

    국내 동물 백신시장의 선두주자인 중앙백신의 중국 진출이 현실화 되고 있다.중앙백신은 최근 중국 산둥성 쯔보(淄博)시의 주도로 진행되는 중국 정부 프로젝트에 유일한 한국업체로 참여 중에 있으며, 중국 동물의약품 관리국을 통해 가장 까다로운 절차인 서류심사를 통과

    2018-10-04 손정은 기자

  • "상사의 부정행위를 알게된다면?"… 제약업계 'AI 면접' 채용 속속 도입

    제약업계가 하반기 공채 진행에 나선 가운데 인재 영입을 위한 방법 가운데 하나로 인공지능(AI)을 활용한 제도를 도입하고 있다.4일 관련 업계에 따르면 한미약품이 업계 최초로 AI 인적성 검사를 도입한데 이어 JW중외제약, 일동제약 등도 AI 면접을 활용하고 있다.AI

    2018-10-04 손정은 기자

  • 이대목동병원 간호부, '천사데이' 봉사활동 진행

    이대목동병원 간호부는 4일 ‘천사데이’를 맞아 입원 환자들과 내원객들을 위한 다양한 봉사활동을 펼쳤다.'건강한 삶은 간호사와 함께'를 주제로 진행된 이번 봉사활동은 오전에는 병원 1층 로비, 오후에는 111병동 어린이도서관에서 환자와 내원객들을 대상으로 손 위생 체험과

    2018-10-04 김새미 기자

  • 현직 치과의사 소설에 담긴 현실은…

    [인터뷰] 고광욱 유디 대표이사 "임플란트 '10년 전쟁', 가격담함이 본질"

    "싸게 진료하는 치과를 괴롭히는 문제가 10년째 이어지고 있다. 내가 쓴 소설을 계기로 사람들이 치과계의 가격담합 문제에 대해 알게 됐으면 좋겠다."지난 2일 오후 2시 여의도 유디주식회사 본사에서 만난 고광욱 유디 대표이사(39세)는 최근 소설 '임플란트 전쟁'을 출

    2018-10-04 김새미 기자

  • GC녹십자, ‘헤파빅-진’ 만성 B형 간염 임상 2상 돌입

    GC녹십자는 최근 식품의약품안전처로부터 ‘GC1102(헤파빅-진)’의 만성 B형 간염 치료 임상 2a상(전기 임상2상) 시험계획을 승인받았다고 4일 밝혔다.‘헤파빅-진’은 B형 간염 면역글로불린(B형 간염 바이러스 항체 작용을 하는 단백질)을 혈액(혈장)에서 분리하는

    2018-10-04 김새미 기자

  • 대웅제약, 나보타 中 임상시험계획 승인 자진 회수

    대웅제약은 중국 식약처(CFDA)로부터 지난 1월 승인 받은 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 임상시험계획(이하 CTA)을 지난달 24일 자진 회수했다고 4일 밝혔다.대웅제약은 연내에 CTA를 재제출해 승인 취득 후 내년에는 중국에서 보툴리눔 톡신 제제의 ‘미간

    2018-10-04 김새미 기자

  • 유경하 이대목동병원 교수, 보건의료기술연구개발사업 선정… 25억 지원

    유경하 이대목동병원 소아청소년과 교수가 보건의료기술연구개발사업에 선정돼 25억원 규모의 연구비를 지원 받게 됐다.4일 이대목동병원에 따르면 유 교수는 최근 보건산업진흥원의 2018년도 제3차 보건의료기술연구개발사업(줄기세포·재생의료 실용화 분야)의 성과창출형 과제에 선

    2018-10-04 김새미 기자

  • 메디톡스, 2018년도 신입 공채 진행… 오는 14일 접수 마감

    메디톡스가 창사 이래 두 번째 신입사원 공채를 실시한다.메디톡스는 2018년도 2기 신입사원 공개채용 접수를 오는 14일까지 진행한다고 2일 밝혔다.이번 공채는 ▲R&D(연구개발) ▲임상 ▲RA ▲경영·관리 ▲생산 ▲영업 등 6개 부문 20개 분야에서 진행된다.

    2018-10-02 김새미 기자

  • 보령제약, 안산공장 '안전보건경영시스템' 인증 획득

    보령제약은 안전보건공단과 KSR인증원으로부터 '안전보건경영시스템' 인증을 획득했다고 2일 밝혔다.이날 보령제약 안산공장 회의실에서 열린 인증서 수여식에는 이삼수 보령제약 대표와 박현근 안전보건공단 경기서부지사장, 양승혁 산업안전부장, 김구중 KSR인증원 원장 등이 참석

    2018-10-02 김새미 기자

  • GC녹십자랩셀, NK세포치료제 적응증 확대 임상 돌입

    GC녹십자랩셀은 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 항암세포치료제 ‘MG4101’의 난치성 림프종 치료 적응증 확대를 위한 임상 1/2a상 시험계획을 승인받았다고 2일 밝혔다.MG4101은 정상인의 혈액에서 암이나 비정상 세포 파괴기능을 하는 자연살해세포(Natural

    2018-10-02 김새미 기자

  • 종근당, 첫 바이오 성과 기대… 올해 빈혈치료제 '네스프' 바이오시밀러 日 허가신청

    종근당의 바이오 분야 투자가 첫 글로벌 성과를 이뤄낼지 주목된다.2일 관련 업계에 따르면 종근당이 개발중인 빈혈치료제 '네스프'의 세계 최초 바이오시밀러가 일본에서 올해 안에 임상을 끝내고 허가신청에 들어갈 것으로 보인다.예정대로 허가신청이 완료된다면 일본에서 오리지널

    2018-10-02 손정은 기자
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