전세계 난소암환자 연 약 20만명 이상
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파미셀은 난소암 치료를 위한 항암면역 세포치료제 '셀그램-DC(Cellgram-DC)'의 상업화 임상시험계획서를 식품의약품안전처에 제출했다고 19일 밝혔다.
이번 임상시험은 환자 자신의 골수로부터 분화시킨 수지상세포(항암면역세포)를 이용해 전이성 또는 재발성 상피성 난소암의 안전성과 종양특이 면역반응·유효성을 평가하게 된다.
난소암은 조기발견을 위한 효과적인 선별검사가 부재한 상태이기 때문에 환자 대부분이 진행형 단계에서 진단이 된다. 세계적으로 난소암 발병 환자는 연간 약 20만명 이상으로 부인과 종양 중에서 높은 재발률과 사망률을 보인다.
파미셀 관계자는 “셀그램-DC의 주성분인 골수계(myeloid) 수지상 세포는 생체에서 발견되는 수지상세포 중 그 고유기능이 가장 우수하다고 알려져 있다”며 “이를 이용해 안전하고 효과적인 항암면역세포치료제를 개발하겠다”고 말했다.