유전자 융합 변이 검출…표적 항암제 치료 기회 확대
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    유전체 분석 정밀진단 플랫폼 기업 엔젠바이오는 서울아산병원에 RNA 정밀진단 제품인 온코아큐패널 알엔에이(ONCOaccuPanel™RNA)를 본격 공급한다고 18일 밝혔다

    온코아큐패널 알엔에이는 엔젠바이오가 서울아산병원으로부터 고형암 환자의 유전자 융합(gene fusion) 변이를 NGS 기반으로 검출할 수 있는 기술을 이전받아 상업화한 제품이다.

    이 제품은 145개 유전자의 융합 변이를 한 번에 검출할 수 있고 뛰어난 민감도와 높은 정확도를 유지한다. 또 DNA 고형암 정밀진단 패널인 온코아큐패널(ONCOaccuPanel™)과 동시에 시퀀싱 할 수 있는 것이 특징이다.

    다양한 악성종양에서는 유전자 융합(gene fusion) 변이들이 발견되는데 이는 염색체 내 재배열로 인해 여러 유전자가 결합하여 종양을 형성하는 과정에서의 큰 역할을 한다는 게 회사 측의 설명이다.

    암과 밀접한 관련이 있는 NTRK, ALK, ROS1, FGFR3와 같은 유전자들을 표적으로 하는 표적 항암제의 경우 유전자 변이 여부를 먼저 진단받는 것이 치료 효과를 위해 중요하다.

    특히 RNA를 기반으로 한 NGS 진단법을 사용하면 인트론과 엑손(exon) 지역에서 발생한 모든 유전자 융합 변이를 검사할 수 있으므로 동시에 한 번의 검사로 정확한 결과를 얻을 수 있다.

    최대출 엔젠바이오 대표는 "DNA와 RNA를 동시에 검사할 수 있는 정밀진단 제품 출시로 복잡한 융합 변이를 정확하게 진단하고 환자 맞춤치료 및 정확한 표적치료제 처방이 효과적으로 가능해졌다"라고 말했다.