• 가정의학회 "한국형 주치의제 정착 … 일차의료 위기 정면돌파"

    대한가정의학회가 '우리 가족 평생 주치의'라는 기치를 내걸고 일차의료 위기 극복을 위한 본격적인 행보에 나섰다.제18대 대한가정의학회는 지난 29일 서울 학회 사무국에서 기자간담회를 열고 김철민 이사장(서울성모병원 가정의학과) 체제 출범과 함께 '한국형 주치의제' 정착

    2026-01-30 박근빈 보건의료전문기자

  • 카나프테라퓨틱스, 국내 제약사 업고 상장 도전 … 코스닥 훈풍탈까

    카나프테라퓨틱스가 기업공개(IPO)에 나선다. 지난해 에임드바이오, 알지노믹스 등이 글로벌 제약사와의 기술이전 성과를 앞세워 상장에 도전한 것과 달리 카나프테라퓨틱스는 유한양행, GC녹십자, 동아에스티 등 국내 주요 제약사와의 기술이전 실적을 기반으로 상장에 도전한다.

    2026-01-30 조희연 기자

  • 서울대병원, 전장 유전체 분석으로 희귀 유전질환 46.2% 원인 규명

    서울대병원 연구팀이 희귀 유전질환이 의심돼 진료를 받은 환자를 대상으로 전장 유전체 분석(Genome Sequencing, GS)을 시행해 원인을 찾았다. 기존 검사로 진단에 이르지 못했던 경우에도 전장 유전체 분석이 효과적인 진단 도구로 활용될 수 있음을 보여준다.서

    2026-01-30 박근빈 보건의료전문기자

  • "수술 후 더 빨리 회복한다" … 분당서울대병원, 국내 첫 ERAS 센터 직제화

    분당서울대병원이 국내 최초로 'ERAS 센터(Enhanced Recovery After Surgery, 수술 후 회복 향상)'를 병원 정식 조직으로 직제화하고 본격 운영에 들어갔다고 30일 밝혔다. 수술 전·중·후 전 과정을 과학적 근거에 따라 통합 관리하는

    2026-01-30 박근빈 보건의료전문기자

  • HLB "간암 신약, 美 FDA 본심사 돌입 … 7월 내 허가 결정"

    HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스(Elevar Therapeutics, 이하 엘레바)가 28일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)로부터 본심사 착수(acceptance of filing)를 통보받았다고 밝혔다. 신약허가신청서(NDA)를 재접수한 지 불과

    2026-01-29 조희연 기자

  • HLB 자회사 엘레바, 신임 대표에 김동건 HLB US 법인장 선임

    HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스(Elevar Therapeutics, 이하 엘레바)가 대표이사 변경을 단행하고 김동건 HLB US 법인장을 신임 대표이사로 선임했다고 29일 밝혔다. 이번 인사는 간암 및 담관암 치료제에 대한 미국 식품의약국(FDA) 신

    2026-01-29 조희연 기자

  • 셀트리온, 캐나다서 '옴리클로' 300mg PFS·AI 제형 허가 획득

    셀트리온은 캐나다 보건부(Health Canada)로부터 만성 특발성 두드러기 치료제 '옴리클로(OMLYCLO, 성분명: 오말리주맙)' 300mg 프리필드시린지(Pre-Filled Syringe∙사전충전형주사제, 이하 PFS) 및 300mg 오토인젝터(Autoinjec

    2026-01-29 조희연 기자

  • 듀켐바이오, 작년 영업익 47억 … 전년 대비 47% 증가

    방사선의약품 전문기업 듀켐바이오가 글로벌 알츠하이머 치료제 시장 확대에 따른 낙수효과를 누리며 수익성 개선에 성공했다.29일 듀켐바이오는 '매출액 또는 손익구조 30% 이상 변동' 공시를 통해 지난해 매출 385억원, 영업이익 74억원을 기록했다고 밝혔다. 각각 전년보

    2026-01-29 조희연 기자

  • 앱클론, '당일 투여' 인비보 CAR-T 플랫폼 개발 추진

    앱클론이 차세대 세포치료제 시장의 게임 체인저로 불리는 '인비보(In-vivo) CAR-T' 플랫폼 개발을 신성장 동력으로 낙점하고, 공격적인 연구개발(R&D)에 나선다고 29일 밝혔다. 인비보 CAR-T는 환자의 면역세포를 체외로 꺼내 조작한 뒤 다시

    2026-01-29 조희연 기자

  • 비보존, 신약 후보물질 'VVZ-2471' 美 FDA 임상 승인

    비보존제약 관계사 비보존이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신약 후보물질 'VVZ-2471'의 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다고 29일 밝혔다.이번 IND 승인은 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립약물남용연구소(NIDA)가 지원하는 오피오이드 사용장애(OUD) 연

    2026-01-29 조희연 기자

  • 의협, 보정심에 강력 항의 … "비전문가 다수결로 의대정원 결정"

    대한의사협회(의협)가 보건의료정책심의위원회(보정심) 회의 결과에 대해 강한 유감을 표하며 현재의 정책 결정 구조를 전면 개편해야 한다고 주장했다. 의대 정원 증원 논의가 전문가 검증 없이 비전문가 다수결로 흐르고 있다고 지적했다.  의협은 29일 제4

    2026-01-29 박근빈 보건의료전문기자

  • SK바이오사이언스, 코로나 계열 바이러스 '범용 백신' 글로벌 임상 1/2상 착수

    SK바이오사이언스는 사베코바이러스(sarbecovirus) 계열을 표적으로 한 백신 후보물질 'GBP511'의 글로벌 임상 1/2상을 호주에서 개시했다고 29일 밝혔다. 사베코바이러스는 코로나19 바이러스의 상위 계열로, 현재 유행 중인 다양한 변이주는 물론

    2026-01-29 조희연 기자

  • 삼성바이오로직스, 에코바디스 ESG 평가서 최고 등급 '플래티넘' 획득

    삼성바이오로직스가 글로벌 지속가능성 조사기관인 에코바디스(EcoVadis)의 ESG 평가에서 상위 1% 기업에만 부여되는 최고 등급인 플래티넘 등급을 획득했다고 29일 밝혔다. 2007년 프랑스에서 설립된 에코바디스는 전 세계 185개국 15만여 개 이상 기업

    2026-01-29 조희연 기자

  • 알테오젠 빈자리 노린다 … 코스닥 훈풍에 뜨는 바이오, '기술력'이 끌어올려

    코스닥지수가 연일 최고치를 경신하는 가운데 대장주인 바이오기업 알테오젠이 코스피 이전상장을 준비하면서 빈자리를 둘러싼 관심이 커지고 있다. 시장에서는 단순한 시가총액 경쟁을 넘어 글로벌 기술 경쟁력을 입증한 바이오기업들이 주목받고 있다.29일 업계에 따르면 정부는 코스

    2026-01-29 조희연 기자

  • 마음의 감기 '우울증'·예측불허 '공황장애' 방치가 병 키운다

    현대 사회의 빠른 변화와 치열한 경쟁, 불확실한 일상은 현대인의 마음 건강을 끊임없이 위협하고 있다. 특히 마음의 감기라 불리는 우울증과 언제 닥칠지 모르는 공황장애는 일상을 무너뜨리는 대표적인 질환으로 꼽히지만 여전히 사회적 편견으로 인해 치료 시기를 놓치는 경우가

    2026-01-29 박근빈 보건의료전문기자
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