• 바이오시밀러 '겹호재' 삼성바이오에피스, 신약개발 속도 붙나

    삼성바이오에피스가 바이오시밀러 시장에서 겹호재를 맞았다. 특허 분쟁으로 출시가 지연됐던 '아일리아'의 판매에 대해 합의했으며 미국 시장에서는 임상시험의 속도를 줄일 수 있는 요건 완화가 추진되고 있다.바이오시밀러 사업으로 확보한 자금을 앞서 발표한 신약개발에 투입할 예

    2026-02-02 성재용 기자

  • 연 700명 이상 의대증원 임박에 의사들 '총파업' 전운 … 의료대란 재연되나

    정부의 의과대학 정원 확대 발표가 임박한 가운데 의료계가 '의학교육 붕괴'를 경고하며 배수진을 쳤다. 대한의사협회(의협)를 필두로 한 전국의사대표자들은 정부의 증원 방침을 '비과학적 포퓰리즘'으로 규정하고 14만 회원의 모든 역량을 동원한 전면 투쟁을 공식 선언했다.3

    2026-01-31 박근빈 보건의료전문기자

  • 루닛, 2500억 규모 주주배정 유상증자 단행 … "재무리스크 해소"

    루닛이 전환사채(CB) 풋옵션 리스크 해소를 위해 2500억원 규모의 주주배정 유상증자에 나선다. 대규모 자금조달과 함께 무상증자도 실시할 계획이다. 루닛은 30일 이사회를 열고 2500억원 규모의 주주배정 유상증자를 단행키로 결의했다고 밝혔다. 발행 신주는

    2026-01-30 조희연 기자

  • 가정의학회 "한국형 주치의제 정착 … 일차의료 위기 정면돌파"

    대한가정의학회가 '우리 가족 평생 주치의'라는 기치를 내걸고 일차의료 위기 극복을 위한 본격적인 행보에 나섰다.제18대 대한가정의학회는 지난 29일 서울 학회 사무국에서 기자간담회를 열고 김철민 이사장(서울성모병원 가정의학과) 체제 출범과 함께 '한국형 주치의제' 정착

    2026-01-30 박근빈 보건의료전문기자

  • 카나프테라퓨틱스, 국내 제약사 업고 상장 도전 … 코스닥 훈풍탈까

    카나프테라퓨틱스가 기업공개(IPO)에 나선다. 지난해 에임드바이오, 알지노믹스 등이 글로벌 제약사와의 기술이전 성과를 앞세워 상장에 도전한 것과 달리 카나프테라퓨틱스는 유한양행, GC녹십자, 동아에스티 등 국내 주요 제약사와의 기술이전 실적을 기반으로 상장에 도전한다.

    2026-01-30 조희연 기자

  • 서울대병원, 전장 유전체 분석으로 희귀 유전질환 46.2% 원인 규명

    서울대병원 연구팀이 희귀 유전질환이 의심돼 진료를 받은 환자를 대상으로 전장 유전체 분석(Genome Sequencing, GS)을 시행해 원인을 찾았다. 기존 검사로 진단에 이르지 못했던 경우에도 전장 유전체 분석이 효과적인 진단 도구로 활용될 수 있음을 보여준다.서

    2026-01-30 박근빈 보건의료전문기자

  • "수술 후 더 빨리 회복한다" … 분당서울대병원, 국내 첫 ERAS 센터 직제화

    분당서울대병원이 국내 최초로 'ERAS 센터(Enhanced Recovery After Surgery, 수술 후 회복 향상)'를 병원 정식 조직으로 직제화하고 본격 운영에 들어갔다고 30일 밝혔다. 수술 전·중·후 전 과정을 과학적 근거에 따라 통합 관리하는

    2026-01-30 박근빈 보건의료전문기자

  • HLB "간암 신약, 美 FDA 본심사 돌입 … 7월 내 허가 결정"

    HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스(Elevar Therapeutics, 이하 엘레바)가 28일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)로부터 본심사 착수(acceptance of filing)를 통보받았다고 밝혔다. 신약허가신청서(NDA)를 재접수한 지 불과

    2026-01-29 조희연 기자

  • HLB 자회사 엘레바, 신임 대표에 김동건 HLB US 법인장 선임

    HLB는 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스(Elevar Therapeutics, 이하 엘레바)가 대표이사 변경을 단행하고 김동건 HLB US 법인장을 신임 대표이사로 선임했다고 29일 밝혔다. 이번 인사는 간암 및 담관암 치료제에 대한 미국 식품의약국(FDA) 신

    2026-01-29 조희연 기자

  • 셀트리온, 캐나다서 '옴리클로' 300mg PFS·AI 제형 허가 획득

    셀트리온은 캐나다 보건부(Health Canada)로부터 만성 특발성 두드러기 치료제 '옴리클로(OMLYCLO, 성분명: 오말리주맙)' 300mg 프리필드시린지(Pre-Filled Syringe∙사전충전형주사제, 이하 PFS) 및 300mg 오토인젝터(Autoinjec

    2026-01-29 조희연 기자

  • 듀켐바이오, 작년 영업익 47억 … 전년 대비 47% 증가

    방사선의약품 전문기업 듀켐바이오가 글로벌 알츠하이머 치료제 시장 확대에 따른 낙수효과를 누리며 수익성 개선에 성공했다.29일 듀켐바이오는 '매출액 또는 손익구조 30% 이상 변동' 공시를 통해 지난해 매출 385억원, 영업이익 74억원을 기록했다고 밝혔다. 각각 전년보

    2026-01-29 조희연 기자

  • 앱클론, '당일 투여' 인비보 CAR-T 플랫폼 개발 추진

    앱클론이 차세대 세포치료제 시장의 게임 체인저로 불리는 '인비보(In-vivo) CAR-T' 플랫폼 개발을 신성장 동력으로 낙점하고, 공격적인 연구개발(R&D)에 나선다고 29일 밝혔다. 인비보 CAR-T는 환자의 면역세포를 체외로 꺼내 조작한 뒤 다시

    2026-01-29 조희연 기자

  • 비보존, 신약 후보물질 'VVZ-2471' 美 FDA 임상 승인

    비보존제약 관계사 비보존이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신약 후보물질 'VVZ-2471'의 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다고 29일 밝혔다.이번 IND 승인은 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립약물남용연구소(NIDA)가 지원하는 오피오이드 사용장애(OUD) 연

    2026-01-29 조희연 기자

  • SK바이오사이언스, 코로나 계열 바이러스 '범용 백신' 글로벌 임상 1/2상 착수

    SK바이오사이언스는 사베코바이러스(sarbecovirus) 계열을 표적으로 한 백신 후보물질 'GBP511'의 글로벌 임상 1/2상을 호주에서 개시했다고 29일 밝혔다. 사베코바이러스는 코로나19 바이러스의 상위 계열로, 현재 유행 중인 다양한 변이주는 물론

    2026-01-29 조희연 기자

  • 삼성바이오로직스, 에코바디스 ESG 평가서 최고 등급 '플래티넘' 획득

    삼성바이오로직스가 글로벌 지속가능성 조사기관인 에코바디스(EcoVadis)의 ESG 평가에서 상위 1% 기업에만 부여되는 최고 등급인 플래티넘 등급을 획득했다고 29일 밝혔다. 2007년 프랑스에서 설립된 에코바디스는 전 세계 185개국 15만여 개 이상 기업

    2026-01-29 조희연 기자
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