의협, 라니티딘 이어 '니자티딘' 처방 자제 권고

대한의사협회(이하 의협)는 31일 전국 의사회원들에게 ‘니자티딘’에 대한 처방을 자제할 것을 강력히 권고했다. 라니티딘과 유사한 니자티딘에서도 발암물질이 관리수준 이상 검출된 것으로 드러났기 때문이다.

니자티딘은 라니티딘과 동일한 H2수용체길항제(위궤양․십이지장 궤양 치료제) 계열의 물질이다. 최근 일본 오하라약품공업의 니자티딘 함유 의약품에서 발암물질인 N-니트로소디메틸아민(이하 NDMA)이 관리수준 이상 검출되면서 자진 회수에 들어갔다.

앞서 일본 후생노동성은 라니티딘과 유사한 화학구조를 가진 니자티딘 함유 의약품에 대해 제약사에 자체 조사를 지시한 바 있다.

이에 따라 식품의약품안전처(이하 식약처)도 니자티딘에 대한 전수 조사 중이다. 또한, 각 업체별로 니자티딘 함유 약물에 대한 자체 조사를 할 것을 요청한 상태다.

박종혁 의협 대변인은 “최근 라니티딘 사태로 인해 사회적 혼란을 겪은 만큼, 식약처 조사의 최종 결과와 대응 조치가 발표될 때까지 니자티딘 함유 의약품에 대한 처방을 자제토록 함으로써 국민건강과 의약품 안전성을 지키고 의료현장의 혼란을 최소화하겠다”고 말했다.