유럽 및 아태 지역 신약 개발사 대상맞춤형 임상시험 수탁 컨설팅 및 검체분석 서비스 제공
  • ▲ 지오반니 트롤레세 OPIS 부사장(좌)과 조관구 지씨씨엘 대표가 협약 체결 후 기념촬영을 하고 있다. ⓒGC
    ▲ 지오반니 트롤레세 OPIS 부사장(좌)과 조관구 지씨씨엘 대표가 협약 체결 후 기념촬영을 하고 있다. ⓒGC
    GC는 글로벌 임상시험 검체분석기관 지씨씨엘(GCCL)이 전날 미국 샌프란시스코에서 열린 '2026 JP모건 헬스케어 콘퍼런스(JPMHC)' 기간 중 글로벌 임상시험수탁기관(CRO) OPIS Research CRO와 글로벌 임상시험 사업협력을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 15일 밝혔다.

    최근 글로벌 신약개발 시장에서 다국가 임상시험 비중이 증가하고 있으며 각국 신약 개발사들은 규제, 임상 수행 환경, 데이터 요구사항이 상이해 맞춤형 CRO 서비스에 대한 수요가 많이 증가하고 있다.

    이번 협약은 이러한 시장 요구를 반영해 양사가 보유한 글로벌 임상시험 수행 경험과 전문성을 결합, 특히 유럽 및 아시아태평양(APAC) 지역 신약 개발사를 대상으로 맞춤형 임상시험 수탁 컨설팅 및 검체분석 서비스를 제공하기 위한 것이다.

    양사가 모두 참가한 '2026 Biotech Showcase' 전시장에서 진행된 이 날 협약식에서는 지오반니 트롤레세(Giovanni Trolese) OPIS Global 부사장과 조관구 지씨씨엘 대표이사 등 양사 주요 관계자들이 참석했으며 △글로벌 임상시험 서비스 협력 △공동 마케팅 및 프로젝트 지원 △사업기회 창출 등 다양한 분야에서 협력체계를 구축하기로 논의했다.

    특히 지씨씨엘은 이번 협력을 시작으로 글로벌 CRO 및 연구기관들과의 전략적 파트너십을 지속 확대하며 아시아·유럽·미주를 아우르는 통합형 임상시험 솔루션 제공 역량을 강화하고, 다양한 신약 개발사를 대상으로 맞춤형 서비스를 확대해 나갈 방침이다.

    조관구 대표는 "이번 MOU는 단순한 파트너십을 넘어 글로벌 신약 개발사들에 최적화된 임상시험 솔루션을 제공할 수 있는 전략적 협력"이라며 "긴밀한 협력을 기반으로 사업 효율성을 극대화하고, 다양한 신약 개발사들을 대상으로 맞춤형 솔루션을 제공함으로써 실질적인 비즈니스 시너지를 창출할 것"이라고 말했다.

    한편 1998년 의사들에 의해 설립된 OPIS는 이탈리아 본사를 둔 글로벌 CRO로, 26년간 다양한 치료영역에서 풍부한 임상경험을 보유하고 있다.

    OPIS는 임상시험 설계 컨설팅부터 프로토콜 개발, 능동적인 프로젝트 임상 진행 관리, 데이터 관리, 통계분석 및 논문 등재 등 Full service로써 임상 I-IV 지원을 제공한다. 지금까지 1500건 이상의 임상시험을 성공적으로 관리해왔으며 지속적인 성장과 확장을 목표로 현재 18개국에 지사를 운영하고 있다.

    지씨씨엘은 식약처 GCLP(Good Clinical Laboratory Practice) 인증의 전 분야를 획득한 임상시험 검체분석기관으로, 임상 1상부터 4상까지 임상시험 전 주기에 대한 글로벌 기준을 충족하는 맞춤형 임상분석 서비스를 제공한다.

    글로벌 품질기준에 맞춘 다양한 분석 플랫폼과 전문 검체분석 및 분석법 개발 서비스를 기반으로 국내 제약바이오기업뿐만 아니라 아시아 권역 및 전세계 파트너사들에 임상시험 검체분석을 지원하고 있다.