• 지씨셀-듀셀바이오, '수혈 가능' 인공 혈소판 공동개발 협력

    지씨셀(GC셀)이 듀셀바이오테라퓨틱스(듀셀바이오)와 '수혈 가능한 인공 혈소판' 개발을 위한 전략적 파트너십을 체결했다고 27일 밝혔다.듀셀바이오의 줄기세포 기반 인공 혈소판 제조 플랫폼 기술과 지씨셀의 아시아 최대 규모 세포유전자치료제 CDMO(위탁개발생산) 기술 협

    2024-08-27 최영찬 기자

  • 비하인드컷

    유한양행, 자체 글로벌 3상 도전 의지 '고셔병 치료제' 꼽은 이유는

    유한양행이 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자'의 미국 식품의약국(FDA) 승인 자신감을 바탕으로 향후 독자적으로 글로벌 임상 3상 시험을 진행할 뜻을 내비쳤다.다만 글로벌 임상 3상 시험을 진행하려면 많은 비용을 필요로 하는 만큼 부담이 적은 희귀질환인 고셔병 치료제를 통해

    2024-08-27 최영찬 기자

  • 대웅제약 "반지형 혈압계 '카트비피' 급여 확정"

    반지형 24시간 연속혈압측정기 '카트비피'가 보험 급여를 받고 시장에 본격 유통된다.대웅제약은 최근 스카이랩스의 반지형 연속혈압측정기 '카트비피 프로'가 건강보험심사평가원(심평원)의 건강보험 급여를 인정받고 정식 출시됐다고 27일 밝혔다.카트비피는 지난해 3월 식품의약

    2024-08-27 최영찬 기자

  • 한미사이언스 "대주주연합, 경영상 필요 투자유치 방해말라"

    한미사이언스가 신동국 한양정밀회장과 송영숙 한미약품그룹 회장, 임주현 한미약품그룹 부회장 등 일부 대주주(대주주연합)에 "현재 한미 그룹의 중장기 사업 전략을 그려 나가고 있으며 청사진이 확정되는 대로 전문경영인들과 함께 힘차게 '뉴한미'를 만들어갈 예정"이라며 "대주

    2024-08-26 최영찬 기자

  • 임현택 의협회장, 무기한 단식 투쟁 … '의대정원 증원 저지' 끝까지 간다

    의대 정원 증원을 놓고 정부와 첨예하게 맞서고 있는 임현택 대한의사협회(의협) 회장이 '무기한 단식 투쟁'이라는 초강수 카드를 꺼내들어 정부와 국회 압박에 나섰다.임 회장은 26일 서울 용산구 의협회관 앞에서 기자회견을 열고 "일부 공무원과 폴리페서들이 전 국민을 대상

    2024-08-26 최영찬 기자

  • 코로나 이번주 정점 전망 … 최원석 고대 감염내과 교수 "고위험군 빨리 치료제 써야"

    코로나19 확산세가 이번 주 정점을 보일 것이라는 주장이 제기됐다.26일 방역 당국에 따르면 8월 셋째주 코로나19 표본감시 입원환자 수는 1444명으로 집계됐다.7월 셋째 주 226명에서 한 달새 약 6.4배 증가했는데 임상 현장에서는 현재 호흡기 증상으로 외래와 응

    2024-08-26 최영찬 기자

  • 中 바이오도 꽉 막힌 '돈맥경화' … 상하이에선 신약 만들면 186억원 지원

    중국 바이오기업도 투자유치에 어려움을 겪고 있는 가운데 상하이시가 대규모 지원책을 통해 바이오산업 육성에 나서고 있다.26일 글로벌 전략컨설팅기업 LEK 컨설팅에 따르면 지난해 중국 바이오기업을 향한 벤처캐피탈과 사모펀드 투자 규모는 34억달러로 집계됐다.2021년 1

    2024-08-26 최영찬 기자

  • 일동제약 자회사 유노비아, 먹는 비만·당뇨약 후속 임상 1상 IND 식약처 승인

    일동제약그룹의 신약 연구개발 회사 유노비아가 지난 20일 식품의약품안전처로부터 대사성 질환 신약 후보물질 'ID110521156'의 임상 1상 후속연구 시험계획(IND)을 승인받았다고 26일 밝혔다.유노비아는 임상 1상 단회용량 상승시험(SAD)에 이어 후속 임상인 다

    2024-08-26 최영찬 기자

  • HK이노엔 '케이캡', 유한양행 '렉라자' 이어 국산 10번째 FDA 승인 신약 되나

    유한양행의 비소세포폐암 치료제 '렉라자'가 국내 제약바이오 기업 개발 의약품 중 9번째로 미국 식품의약국(FDA) 문턱을 넘었다.그러면서 10번째 FDA의 승인을 받을 의약품으로 HK이노엔의 위식도역류질환(GERD) 치료제 '케이캡(성분 테고프라잔)'이 주목받고 있다.

    2024-08-26 최영찬 기자

  • 에스디바이오센서, 엠폭스 감염 진단제품 공급 … 58분만에 확인

    에스디바이오센서가 최근 세계보건기구(WHO)의 엠폭스 공중보건 비상사태 선언에 따라 엠폭스를 검출할 수 있는 M10 현장분자진단 카트리지 2종(STANDARD M10 MPXV, STANDARD M10 MPX/OPX)을 선제적으로 공급 중이라고 26일 밝혔다.STANDA

    2024-08-26 최영찬 기자

  • [손정은의 바이오맵] 코로나 재확산에도 국산 치료제 허가엔 인색한 정부

    코로나19 유행이 다시 돌아왔다. 지난주부터 본격적인 개학 시즌에 들어갔고 다가오는 추석을 기점으로 유행이 정점에 이를 전망이다. 확진자가 폭증하면서 진단키트와 치료제 품귀현상이 빚어졌고 정부는 부랴부랴 공급안정화를 위한 대책마련에 나섰다. 의료대란 상황에서 코로나의

    2024-08-26 손정은 기자

  • 셀트리온, '스텔라라' 바이오시밀러 '스테키마' 유럽 품목허가 획득

    셀트리온이 지난 23일(현지시각) 유럽연합집행위원회(EC)로부터 자가면역질환 치료제 '스테키마(개발명 CT-P43)'  품목허가를 획득했다고 26일 밝혔다.스테키마는 글로벌 제약사 얀센이 개발한 (소아) 판상 건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 등의

    2024-08-26 최영찬 기자

  • 조욱제 유한양행 대표 "제2, 제3의 렉라자 찾기 위해 R&D 집중"

    "제2, 제3의 렉라자가 나올 수 있도록 R&D(연구개발)에 집중할 것이다."조욱제 유한양행 대표이사 사장은 23일 서울 여의도 콘래드서울 호텔에서 'FDA 승인 이후 유한양행의 경영방향'을 주제로 개최한 기자간담회에서 이 같이 말했다.이번 기자간담회는 지난 2

    2024-08-23 최영찬 기자

  • 목암생명과학연구소·차백신연구소, 면역항암제 작용기전 국제학술지 게재

    목암생명과학연구소가 차백신연구소와 공동개발 중인 면역항암제 후보물질 'CVI-CT-001'의 암세포 사멸 유도 기전을 규명한 연구결과를 국제학술지 네이처의 자매지 사이언티픽 리포트에 게재했다고 23일 밝혔다.CVI-CT-001은 차백신연구소가 독자개발한 면역증강제 '엘

    2024-08-23 최영찬 기자

  • 셀트리온 "자가면역질환 치료제, 이탈리아 입찰 성과 확대"

    셀트리온의 자가면역질환 제품들이 유럽 주요 5개국(EU5) 중 하나인 이탈리아에서 입찰 성과를 순조롭게 이어가며 강력한 성장세를 나타내고 있다.셀트리온 이탈리아 법인이 유럽 주요 5개국(EU5) 중 한 곳인 이탈리아의 21개 주정부 가운데 핵심 지역으로 꼽히는 라치오

    2024-08-23 최영찬 기자
이전 181 182 183 184 185