유럽크론병대장염학회, 바이오시밀러 교차 처방 권고

유럽크론병대장염학회는 염증성장질환 환자에게 오리지널 의약품에서 바이오시밀러(복제약)로 교환·처방하는 것을 권고한다는 입장을 12일 발표했다.

셀트리온에 따르면 유럽크론병대장염학회는 성명서를 통해 유럽연합(EU)으로부터 승인받은 바이오시밀러의 경우 오리지널 의약품과 동등한 효과를 인정했다.셀트리온은 자가면역질환 바이오시밀러 '램시마' 등 제조·공급하는 국내 바이오기업이다.

다만 유럽크론병대장염학회는 염증성장질환 환자에게 바이오시밀러의 안전성을 입증하기 위해 더욱 장기적인 대규모 관찰 연구가 필요하다는 조항을 덧붙였다.

실비오다네세 유럽크론병대장염학회 회장은 "회원들을 대상으로 한 설문조사 결과, 바이오시밀러 의약품 사용에 대한 신뢰도는 2013년 39%에서 2015년 80%로 높아졌다"며 "유럽 의료진은 풍부한 임상데이터를 가진 바이오시밀러에 대해 높은 신뢰를 하고 있다"고 전했다.

한편, 유럽크론병대장염학회는 염증성장질환을 연구하는 세계적인 학회로 현재 36개국의 전문의 3132명이 회원으로 활동하고 있다.