주력제품 선전에도 코로나19 영향으로 인한 실적 하락
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    동아에스티는 3분기 영업이익이 67억원으로 전년 동기 대비 68.7% 감소했다고 28일 공시했다. 매출액은 1456억원, 당기순이익은 42억원으로 각각 10%, 79.4% 줄었다.

    3분기 매출은 주력제품의 선전에도 불구하고 코로나19로 인한 내원 환자수 감소에 따른 영향으로 하락했다.

    해외수출 부문도 코로나19 영향으로 캔박카스 등의 수출 감소에 따라 전년 대비 하락했다. 다만 일본 SKK에 기술수출한 빈혈치료제 다베포에틴알파 바이오시밀러의 일본 수출 증가와 결핵치료제 크로세린, 클로파지민의 WHO(세계보건기구) 수출이 증가 중이라는 점은 기대되는 부분이다.

    동아에스티는 3분기에도 R&D 투자를 지속했다. 현재 대사내분비치료제 'DA-1241', 'DA-1229(제품명: 슈가논)' 등과 패치형 치매치료제 'DA-5207', 과민성방광치료제 'DA-8010' 개발에 집중하고 있으며, 장기로는 오픈 이노베이션을 통한 면역항암제와 치매치료제 파이프라인 확대 및 개발에 집중할 계획이다.

    당뇨병치료제 DA-1241은 미국 임상 1b상 완료했다. 그 결과, 안전성에 유의한 이슈가 없었으며, 약력학지표에서도 임상 2상 시험으로 진행할 수 있는 긍정적인 결과 확인했다.

    특히 동물실험에서 비알콜성 지방간염(NASH)치료제로 개발 가능성도 확인한 만큼, 향후 당뇨 및 NASH치료제로 개발과 기술수출을을 진행할 예정이다.

    당뇨병치료제 DA-1229(슈가논)는 인도 발매(2019년 4월), 러시아 발매(2020년 2월)에 이어 브라질에서 허가 신청한 상태다. 또 중남미 17개국에서 발매 및 허가가 진행 중이다. 대동맥판막석회화증치료제로 개발 위해 합작사인 레드엔비아가 국내 임상 2상을 진행 중이며, 최근 미국 임상 2b/3a상 임상시험계획(IND) 승인받았다.

    주1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내에서 임상 1상을 완료했으며, 인도에서 임상1상 진행 중이다. 과민성방광치료제 DA-8010은 국내 임상 2상 결과에서 위약 대비 유의적인 개선 결과를 확인하고, 국내 임상 3상 준비 중이다.

    파킨슨병치료제 DA-9805는 미국 임상 2a상 완료했고, 면역항암제 DA-4501은 후보물질 선정 중이다.

    이밖에도 동아에스티는 한국과학기술연구원(KIST)로부터 타우단백질 관련 치매치료제 선도물질을 확보했으며, 대구첨복재단과 공동연구를 통해 면역항암제 선도물질을 확보했다.