현지 자회사 네옥바이오 주도
  • ▲ 에이비엘바이오. ⓒ에이비엘바이오
    ▲ 에이비엘바이오. ⓒ에이비엘바이오
    에이비엘바이오는 ABL209(NEOK002)의 임상 1상을 위한 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약청(FDA)로부터 2월27일(현지시각) 승인받았다고 3일 밝혔다.

    ABL209는 EGFR 및 MUC1 표적 이중항체에 토포이소머레이스I 억제제(Topoisomerase I inhibitor)를 결합한 이중항체 ADC 후보물질이다. ABL209는 상호보완적인 두 항원을 동시에 표적해 EGFR 또는 MUC1 하나만을 표적으로 하는 경쟁 후보물질의 한계를 개선할 수 있을 것으로 기대를 받고 있다.

    ABL209와 앞서 미국 임상 1상 IND를 승인받은 또 다른 이중항체 ADC ABL206(NEOK001)의 개발은 두 후보물질의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 보유한 네옥 바이오(NEOK Bio)가 진행할 예정이다. 네옥 바이오는 ABL206 및 ABL209의 초기 임상 데이터를 2027년 공개할 계획이다.

    이상훈 에이비엘바이오 대표는 "네옥 바이오는 이미 ADC 개발 경험이 풍부한 전문가들을 중심으로 임상 준비를 마친 상태"라며 "글로벌 인지도를 갖춘 전문가들인 만큼 곧 시작될 ABL206과 ABL209의 임상 개발에 대한 기대가 크다"고 말했다.

    마얀크 간디 네옥 바이오 대표는 "이중항체 ADC는 기존 단일항체 ADC의 제한된 치료범위를 확장할 수 있는 새로운 해법이 될 것"이라며 "ABL206과 ABL209의 임상을 신속하고 효율적으로 추진해 고형암 환자들의 미충족 수요를 충족시킬 혁신을 만들어가겠다"고 말했다.