EU 탈퇴 영국 약품 허가 별도로 받아야…규제 강화 등 우려
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    유렵 제약산업의 내년 전망에 대한 불안감이 높아지고 있다.

    올해 약값 인하 압력, 규제 강화 추세로 신약 개발, 허가 등이 부진했고 영국이 유럽연합(EU)을 탈퇴하는 '브렉시트' 결정 등이 향후 불확실성이 높아질 것이라는 우려다.

    28일 제약산업 전문 매체 파머익제큐티브 등에 따르면 내년부터 제약산업을 포함한 유럽 보건의료산업 전반에 대한 불안감이 지적됐다.

    첫 난관은 가격 인하 압력으로 폭증하는 보건의료재정 때문에 골머리를 앓으면서 각국이 통제의 고삐를 죄고 있다는 것이다.

독일 등은 건강보험 약값 인하를 겨냥한 정책을 도입했고 아일랜드, 오스트리아, 벨기에, 네덜란드, 룩셈부르크 등의 경우 거대 제약사들에 맞서 집단 구매력을 키우기 위한 연합전선을 추진 중이다.

북유럽, 발칸, 중동부 유럽 국가들도 각기 유사한 구상을 하고 있다.
 
지난 5월 G7(주요7개국) 정상회의에서 프랑수아 올랑드 프랑스 대통령은 필수 중요 약품 가격의 국제적 통제 제도를 만들자고 제안, 이후 실무자 회의가 열렸다. 내년에는 이런 논의가 더욱 활성화될 전망이다.

희귀질환 치료약 개발을 촉진하기 위한 정책들도 흔들리고 있다. 유럽의약품청(EMA)과 업계, EU 내 민관 연구벤처 등 어렵사리 추진되어온 프로젝트들이 EU의 정치적 구심력 약화가 가속되면서 더딘 속도를 보이고 있는 것이다.

브렉시트로 인한 불확실성도 보이고 있다. 2018년부터는 유럽에서 가장 큰 약품 구매자인 영국에서 제약업체가 약을 판매하기 위해선 별도의 허가를 받아야 한다.

영국 런던에 있던 EMA 본부는 유럽 내 다른 도시로 이전하게 된다. 이는 런던을 중심으로 활동해온 다국적 제약기업들의 행정과 직원 채용, 사업 효율에도 악영향을 미치게 된다.

영국이 빠진 EU 내에선 규제가 강화될 것이라는 관측과 더불어, EU 공동의 보건의료 관련 공동 연구 개발 및 네트워크 형성도 지지부진해질 것을 업계는 우려하고 있다.